Results 101 to 110 of about 1,622,122 (202)

Corrigendum: Re-expression of tafazzin isoforms in TAZ-deficient C6 glioma cells restores cardiolipin composition but not proliferation rate and alterations in gene expression

Frontiers in Genetics, 2022
Gayatri Jagirdar, Matthias Elsner, Christian Scharf, Stefan Simm, Katrin Borucki, Daniela Peter, Michael Lalk, Karen Methling, Michael Linnebacher, Mathias Krohn, Carmen Wolke, Uwe Lendeckel   +11 more
doaj   +1 more source

Tafazzin-deficient zebrafish display mitochondrial dysfunction, neutropenia, and metabolic defects without myopathy

Scientific Reports
Barth syndrome is an X-linked syndrome characterized by cardiomyopathy, skeletal myopathy, and neutropenia. This life-threatening disorder results from loss-of-function mutations in TAFAZZIN, which encodes a phospholipid-lysophospholipid transacylase ...
Usua Oyarbide, Rebecca A. Anderson, Igor Radzikh, Jillian V. Kodger, Akshay S. Patil, Morgan Staton, Anny Mulya, Genevieve M. Crane, Silvio Litovsky, Yana Sandlers, Seth J. Corey   +10 more
doaj   +1 more source

Anweisung zur Gottseligkeit nach den Evangelien und dem Katechismus : Ein Hülfsbuch für Lehrer und Erinnerungsbuch für die erwachsene Jugend / Von Johann Friedrich Hänel ... Relig. Lehrer am evangel. Schullehrer-Seminar zu Breslau

Autopsie nach dem Exemplar der ULB HalleVorlageform der Veröffentlichungsangabe: Breslau, Verlag von Graß, Barth und ...
Hänel, Johann Friedrich
core   +1 more source

Bemerkungen über des Herrn und Professor Rönnbergs Abhandlung über symbolische Bücher im Bezug aufs Staatsrecht / [Carl Friedrich Senff]

Verf. ermittelt: Holzmann/Bohatta, Bd. 1, Nr. 5142Autopsie nach Ex.
Senff, Karl Friedrich
core   +1 more source

Stimulating the sir2–spargel axis rescues exercise capacity and mitochondrial respiration in a Drosophila model of Barth syndrome

Disease Models & Mechanisms, 2022
Deena Damschroder, Rubén Zapata-Pérez, Kristin Richardson, Frédéric M. Vaz, Riekelt H. Houtkooper, Robert Wessells   +5 more
doaj   +1 more source

Barth syndrome cardiomyopathy

, 2018
Barth syndrome (BTHS) is an inherited form of cardiomyopathy, caused by a mutation within the gene encoding the mitochondrial transacylase tafazzin. Tafazzin is involved in the biosynthesis of the unique phospholipid cardiolipin (CL), which is almost exclusively found in mitochondrial membranes.
Dudek, Jan, Maack, Christoph
openaire   +1 more source

Ein Wort brüderlicher Belehrung über die Vereinigung der reformirten und lutherischen Confessionen zu einer einigen evangelischen Kirche : An die evangelischen Gemeinden unserer Stadt

Autopsie nach dem Ex. der ULB Sachsen-AnhaltVorlageform des Erscheinungsvermerks: Breslau 1830.
unknown
core   +1 more source

Praktisches Handbuch für Prediger

Vorlageform der Veröffentlichungsangabe: Leipzig, 1794.
Witting, Johann Karl Friedrich
core   +2 more sources

Le syndrome de Barth

, 2017
Ce mémoire terminologique a pour sujet le syndrome de Barth, maladie génétique rare connue depuis à peine 30 ans. Il présente tout d’abord un exposé qui a pour objet de décrire la maladie par ses symptômes et son diagnostic.
Oscodar, Cybelle
core  

Barth, Hermann an Herman Grimm (1 Brief)

BARTH, HERMANN AN HERMAN GRIMM (1 BRIEF) Barth, Hermann an Herman Grimm (1 Brief) (Br382) Brief 382 ...
Grimm, Herman, Barth, Hermann
core   +1 more source