Results 131 to 140 of about 48,747 (238)

بررسی وضعیت بهداشت روانی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در استان مازندران در سال 1385 [PDF]

, 2007
تالاسمی ماژور بیماری ژنتیکی مزمنی است که با علایم و نشانه های یک کم خونی مزمن و شدید مشخص می گردد. مطالعات اندکی در رابطه با جنبه های مختلف روان پزشکی این بیماری و نیازهای مشاوره ای روان پزشکی و اجتماعی بیماران مذکور در دسترس می باشد.
حسینی, سید حمزه, خانی, حسن, رمضانی, میثم, سیدی طبری, سیده فاطمه, قربانی, آمنه, مجدی, محمدرضا, محسنی, فاطمه, منتظری, علی, نریمانی, بهاره   +8 more
core  

بررسی عوارض قلبی و مرگ و مير ناشی از آن در بيماران بتاتالاسمی ماژور در 10 سال گذشته در بيمارستان حضرت علی‌اصغر(ع) [PDF]

, 2003
بروز علائم قلبی و مرگ زودرس ناشی از عوارض قلبی با وجود درمان با گيرنده‌های آهن هنوز مسئله مهمی در بيماران مبتلا به بتاتالاسمی می‌باشد. عوارض قلبی مهمترين علت ناتوانی و مرگ است که در نتيجه عدم درمان و آهن‌زدايی مؤثر رخ می‌دهد.
انصاری, شهلا, رضوی دلیگانی, محمدرضا, نجومی, مرضیه, وثوق, پروانه   +3 more
core  

FREQUENCY OF BETA THALASSEMIA TRAIT IN PREGNANT ANEMIC PATIENTS ATTENDING KHYBER TEACHING HOSPITAL, PESHAWAR-PAKISTAN

Khyber Medical University Journal, 2018
OBJECTIVE: To determine the frequency of beta thalassemia trait in pregnant anemic patients attending Khyber Teaching Hospital, Peshawar, Pakistan. METHODS: This descriptive cross sectional study was conducted in Gynecology and Obstetrics Department of ...
Maimoona Qadir, Sohail Amir
doaj  

Renal tubular dysfunction with nephrocalcinosis in a patient with beta thalassemia minor

Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation, 2008
Thalassemia is a hereditary anemia resulting from defect in hemoglobin production. Beta thalassemia is due to impaired production of beta globin chains, leading to a relative excess of alpha globin chains.
Prabahar Murugesan, Jain Manish, Chandrasekaran Venkatraman, Indhumathi Elayaperumal, Soundararajan Periasamy   +4 more
doaj  

Comparison of Right and Left Side Heart Functions in Patients with Thalassemia Major, Patients with Thalassemia Intermedia, and Control Group

Journal of Tehran University Heart Center, 2015
Background: Heart disease is the main cause of mortality and morbidity in patients with beta thalassemia, rendering its early diagnosis vital. We studied and compared echocardiographic findings in patients with beta thalassemia major, patients with beta ...
Noormohammad Noori, Mehdi Mohamadi, Kambiz Keshavarz, SeyedMostafa Alavi, Maziar Mahjoubifard, Yalda Mirmesdagh   +5 more
doaj  

BETA-THALASSEMIA

International Research Journal of Modernization in Engineering Technology and Science, 2023
openaire   +1 more source

Breathless: Beta Thalassemia Major

The American Journal of Medicine, 2017
Vassiliki Katsi, Georgios Georgiopoulos, Georgia Vogiatzi, Dimitrios Tousoulis   +3 more
openaire   +3 more sources

How I manage luspatercept in transfusion-dependent beta-thalassemia. [PDF]

Hemasphere
Panzieri DL, Scaramellini N, Leoni S, Taher A, Cappellini MD, Motta I.   +5 more
europepmc   +1 more source

Behind the splenomegaly: a parasitic twist in siblings with beta thalassemia trait. [PDF]

BMC Pediatr
Ali A, Elgharabawi O, Hanson JL, Madigan T, Ferdjallah A.   +4 more
europepmc   +1 more source

Reduced number of endothelial progenitor cells in adult patients with beta thalassemia major. [PDF]

Ann Hematol
Goldberg I, Pazgal I, Stark P, Steimatzky A, Lev DL, Tishler O, Shochat T, Raanani P, Kornowski R, Spectre G.   +9 more
europepmc   +1 more source