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Tratamiento eficaz de la arteriolopatía urémica calcificante con bifosfonatos [PDF]
Antecedentes y objetivos: La arteriolopatía urémica calcificante (CUA) o calcifilaxis es una enfermedad rara pero potencialmente mortal que afecta casi exclusivamente a pacientes con enfermedad renal crónica.
Campistol,Josep M. +6 more
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Tratamiento de la litiasis renal con bifosfonatos [PDF]
Objetivo: El tratamiento actual de la hipercalciuria aún es controvertido, no recomendándose la restricción de calcio ya que puede producir un balance negativo con importantes consecuencias en el metabolismo óseo. En adultos, el uso de bifosfonatos (alendronato sódico) ha mostrado buena respuesta.
Arrabal Martín, Miguel +5 more
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Osteonecrosis de los maxilares asociada a bifosfonatos: revisión sistemática [PDF]
En los últimos años se ha descrito una nueva complicación en la terapia con bifosfonatos: la osteonecrosis de los maxilares. Esta complicación no había sido detectada en los ensayos clínicos previos.
Escobar López, E. A. +3 more
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Efecto sinérgico de un bifosfonato con vitamina D
Introducción: Los bifosfonatos son considerados como un grupo de fármacos de gran utilidad en el tratamiento de enfermedades del tejido óseo ya que promueven su resorción.
Jose Antonio Velazquez Dominguez +1 more
doaj
Objetivo Determinar la utilidad de la evaluación radiográfica, como único elemento, en el diagnóstico de las fracturas asociadas a la ingesta de bifosfonatos.
Guido Carabelli +3 more
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Osteonecrosis de los maxilares relacionado con el tratamiento con bifosfonatos. una revisión [PDF]
El objetivo de este artículo es realizar una revisión de literatura actualizada sobre la osteonecrosis de los maxilares, relacionado conel tratamiento con bifosfonatos.
Arbildo-Vega, Heber
core
American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons (AAOMS) define Osteonecrosis Maxilar asociada a Medicación (ONMM) en el año 2022, como “Área ósea necrótica expuesta al medio bucal con más de ocho semanas de permanencia, en presencia de ...
Picardo S N +2 more
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Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford. Causas, investigación y tratamientos farmacológicos
El síndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS), también conocido como progeria infantil es una enfermedadgenética rara, caracterizada por un envejecimiento prematuro que comienza tempranamenteen la infancia. Las características fenotípicas de este síndrome son
María Genoveva González Morán
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Osteonecrosis de los maxilares asociada al empleo de bifosfonatos [PDF]
Los bifosfonatos constituyen un grupo de fármacos inhibidores de la resorción ósea, utilizados en el tratamiento de numerosas patologías como la osteoporosis, la enfermedad de Paget, el mieloma múltiple, la hipercalcemia maligna y las metástasis óseas ...
Arroyo Rodríguez,S. +4 more
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