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Biodisponibilidad y Bioequivalencia en Ecuador y Región Andina

open access: yes, 2023
La presente investigación analizó los contenidos de las normativas, resoluciones, guías o instructivos de biodisponibilidad y bioequivalencia de los países de la región andina (Venezuela, Colombia, Ecuador, Perú y Bolivia), todos ellos miembros de la OPS/OMS, con la finalidad de conocer el soporte legal y los avances de los criterios y requisitos de ...
Pilar Asuncion Soledispa Cañarte
exaly   +3 more sources

Bioequivalencia y biodisponibilidad

open access: yesCiencia E InvestigaciÓn (lima), 2002
La calidad de los medicamentos es un problema que preocupa no solamente a los profesionales de la salud, sino también a las autoridades gubernamentales que se encargan de la adquisición de los que son importados, así como de los de producción nacional que se encuentran en el mercado, todo los que deben ser evaluados y sometidos a estrictos controles ...
Bertha P Pareja
exaly   +4 more sources

Estudio de bioequivalencia de montelukast en tabletas masticables de 5 mg

open access: yesBiomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2012
Introducción. La importancia de los medicamentos genéricos radica en la posibilidad de la disminuciónde los costos en el sistema nacional de salud, sin sacrificar la calidad del servicio ni la eficacia y laseguridad de los tratamientos.Es importante ...
Ángela Piedad Medina   +4 more
doaj   +1 more source

ASPECTOS ÉTICOS DE LOS ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS CONTENIDOS EN LAS LEGISLACIONES DE AMÉRICA LATINA [PDF]

open access: yesActa bioethica, 2004
Resumen es: El objetivo de este articulo es identificar los criterios eticos establecidos en algunos paises con normatividad vigente en biodisponibilidad/bioequivale...
openaire   +2 more sources

Generic antihypertensive medications with therapeutic interchangeability requirements [PDF]

open access: yesJournal of Pharmacy & Pharmacognosy Research, 2019
Señor Editor: La hipertensión arterial (HTA) es el factor de riesgo cardiovascular más prevalente y causa de muerte prematura a nivel mundial. Según Organización Mundial de la Salud (OMS) la HTA provoca 7,5 millones de muertes al año, que equivale al ...
Giulianna Gamero-Vega   +1 more
doaj  

La falacia de los datos de prueba

open access: yesLa Propiedad Inmaterial, 2012
El artículo analiza la protección de los datos de prueba mediante un derecho de exclusividad y las vicisitudes por las que pasó su adopción en Colombia.
Martín Uribe Arbeláez
doaj   +2 more sources

Aquisição de medicamentos genéricos em município de médio porte Adquisición de medicamentos genéricos en municipio de medio porte Procurement of generic medicines in a medium size municipality

open access: yesRevista de Saúde Pública, 2011
OBJETIVO: Analisar o impacto financeiro da aquisição de medicamentos com a exigência da apresentação de testes de biodisponibilidade e/ou bioequivalência para o componente da Assistência Farmacêutica Básica.
Gabriela Bevilacqua   +2 more
doaj  

Estudio biofarmacéutico de geles antiinflamatorios no esteroideos (AINES)

open access: yesIatreia, 2000
<p class="MsoNormal"><span style="font-size: 8pt; font-family: Arial">Los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) son un grupo heterogéneo de compuestos con actividad analgésica, antipirética y antiinflamatoria que comparten efectos ...
Margarita Restrepo   +2 more
doaj  

Estudio de bioequivalencia del ibuprofeno genérico 400mg tabletas

open access: yesRevista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 2007
Objetivo. Determinar la biodisponibilidad de dos formulaciones de ibuprofeno 400mg tabletas, para establecer si el medicamento multifuente (genérico) es bioequivalente al de referencia (Motrin® 400mg). Materiales y métodos.
Ofelia Villalva-Rojas   +5 more
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Interacción de los antineoplásicos orales con los alimentos: revisión sistemática Antineoplastic oral agents and drug-nutrient interactions: a sistematic review

open access: yesNutrición Hospitalaria, 2009
Introducción: Los estudios de biodisponibilidad son parte integrante del desarrollo clínico de medicamentos para administración oral con el fin de identificar potenciales interacciones fármaco-alimento (iFA).
N. V. Jiménez Torres   +4 more
doaj  

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