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Importancia y fundamentación del sistema de clasificación biofarmacéutico, como base de la exención de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia in vivo [PDF]

open access: yes, 2008
El Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (SCB), publicado por Gordon Amidon y cols. en 1995, se basa en un sólido fundamento científico para clasificar un fármaco considerando los parámetros de solubilidad y permeabilidad, factores estrechamente relacionados con el proceso de absorción, y plantea como objetivo, la posibilidad de establecer ...
Baena, Y, Ponce D´León, L.F
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Bioequivalencia Farmacéutica in vitro de Amoxicilinas cápsulas de 500 mg

open access: yesUniversitas, 2023
Para establecer la intercambiabilidad de los medicamentos, principalmente de los genéricos, es necesario demostrar la equivalencia de estos con respecto al medicamento de referencia (Talevi, Quiroga, & Ruiz, 2016).
Keyla Jose Medrano López   +8 more
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Modelizado y simulación para evaluar la biodisponibilidad y la bioequivalencia de medicamentos [PDF]

open access: yes
El estudio de bioequivalencia constituye el principal control de calidad biofarmacéutica exigido para autorizar la comercialización de medicamentos similares. Su finalidad es comparar la biodisponibilidad relativa frente a un producto que, conteniendo el
Schiavo Parodi, María Alejandra
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Biodisponibilidad de dos formulaciones de fentanilo oral transmucosa en voluntarios sanos: un estudio abierto, cruzado y aleatorizado

open access: yes, 2018
espanolIntroduccion: El citrato de fentanilo oral transmucosa (CFOT) fue el primer medicamento disenado especificamente para tratar el dolor irruptivo. Esta formulado como una matriz de polvo comprimido con aplicador de plastico (palito), y el paciente ...
B. Sádaba-Díaz-de-Rada   +4 more
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Bioequivalencia entre dos formulaciones de claritromicina en suspensión pediátrica existentes en el mercado chileno

open access: yes, 2003
Se realizo un estudio comparativo de biodisponibilidad, para evaluar la bioequivalencia entre dos formulaciones de claritromicina en suspension de 250 mg/5 mL, una nacional (Pre-ClarO), y el innovador del mercado (KlaricidO).
G. LeonardoGaete   +7 more
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Bioequivalencia entre dos formulaciones de claritromicina comprimidos de liberación modificada existentes en el mercado chileno

open access: yes, 2003
Se realizo un estudio de biodisponibilidad comparativa, para evaluar la bioequivalencia entre dos formulaciones de claritromicina de 500 mg en comprimidos de liberacion modificada, una nacional (Pre-Clar UDO), y el innovador del mercado (Klaricid UDO ...
G. LeonardoGaete   +7 more
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Aquisição de medicamentos genéricos em município de médio porte

open access: yes, 2011
OBJETIVO: Analizar el impacto financiero de la adquisicion de medicamentos con la exigencia de la presentacion de pruebas de biodisponibilidad y o bioequivalencia para el componente de la Asistencia Farmaceutica Basica.
G. Bevilacqua, M. Farias, C. Blatt
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Bioequivalencia e intercambiabilidad de medicamentos de uso veterinario

open access: yes, 2008
Los estudios de biodisponibilidad están destinados a determinar la bioequivalencia entre formas farmacéuticas similares, generalmente entre una formulación nueva y la original o innovadora en el mercado farmacéutico.
Iragüen C., Daniela   +6 more
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Los medicamentos similares: estudio exploratorio sobre su inicio hasta antes del CoVID-19 en el mercado mexicano

open access: yesPensamiento Crítico. Revista de Investigación Multidisciplinaria
Este estudio analizó el proceso de fabricación, el origen, las características y la distribución de los medicamentos similares con el objetivo de comprender su impacto y las diferencias clave dentro del mercado farmacéutico mexicano.
Gabriela Domínguez Pérez Rul
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Co-amorfo de Sulfasalazina:L-Arginina con propiedades de solubilidad y velocidad de disolución mejoradas para una mayor biodisponibilidad y eficacia terapéutica

open access: yesRevista Médica de la Universidad Veracruzana
Introducción. La solubilidad y la velocidad de disolución son dos factores fisicoquímicos clave en la eficacia terapéutica de un fármaco administrado por vía oral, ya que estos parámetros determinan la cantidad de fármaco disponible para su absorción. En
Javier Hernández Illescas   +4 more
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