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Avaliação da Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência entre formulações orais de desvenlafaxina 50 mg, em participantes brasileiros, saudáveis, em condições de jejum e pós-prandial

open access: yes
Dois estudos, um em condição de jejum e outro na condição pós-prandial, avaliaram a bioequivalência entre dois comprimidos revestidos de liberação prolongada de desvenlafaxina 50 mg em dose única, em participantes brasileiros saudáveis de ambos os sexos.
Loschi, Juliana   +9 more
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[Real-world evidence on the use of generic tofacitinib in patients with rheumatoid arthritis] [PDF]

open access: yesRev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba
Di Giuseppe LA   +8 more
europepmc   +1 more source

State of Art of Cancer Pharmacogenomics in Latin American Populations. [PDF]

open access: yesInt J Mol Sci, 2017
López-Cortés A   +4 more
europepmc   +1 more source

Influence of Environmental Factors with Clinical Signs and Symptoms in the Management of Dry Eye Disease. [PDF]

open access: yesClin Ophthalmol
Muñoz-Villegas P   +5 more
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Tirzepatide and blood pressure reduction: stratified analyses of the SURMOUNT-1 randomised controlled trial. [PDF]

open access: yesHeart
Krumholz HM   +8 more
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Quality assurance of rifampicin-containing fixed-drug combinations in South Africa: dosing implications. [PDF]

open access: yesInt J Tuberc Lung Dis, 2018
Court R   +6 more
europepmc   +1 more source

Decisão n.º146/2007, de 20 de julho de 2007 (CONSUN)

open access: yes, 2007
Termo de Adesão da UFRGS, através do Centro Bioanalítico de Medicamentos - CBIM vinculado à Faculdade de Farmácia, ao Comitê Gestor da Rede Brasileira de Centros Públicos de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência - REQBIO ...
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Conselho Universitário
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