Results 121 to 130 of about 4,291 (203)

Brunsting-Perry Pemphigoid of the Scalp with Antibodies against Laminin 332 [PDF]

, 2011
A. Niedermeier, Bekou V, Bruch-Gerharz D, Brunsting LA, Chan LS, Choi GS, Daito J, H. Jedlickova, Joly P, Kurzhals G, Lazarova Z, M. Hertl, Monihan JM, Murata Y, Poon E, S. Zgažarová, Tasanen K   +16 more
core   +1 more source

Örökletes és immunológiai bőrgyógyászati kórképek epidemiológiai és molekuláris genetikai vizsgálata = Epidemiological and molecular genetic study of the inherited and immunodermatological diseases [PDF]

, 2009
Örökletes bőrgyógyászati megbetegedések: A genetikai hátterű bőrgyógyászati betegségek között kiemelt jelentőségű az epidermolysis bullosa (EB) csoport.
Medvecz, Márta
core  

The expression levels of IL-4 and IL-13 in the serum and blister fluid of patients with bullous pemphigoid

Pifu-xingbing zhenliaoxue zazhi
Objective To investigate the expression levels of type 2 inflammatory cytokines, IL-4 and IL-13, in the serum and blister fluid of patients with bullous pemphigoid (BP).
Yao ZHOU, Lijun TENG, Guomin LI, Jie XU, Jinjin ZHENG, Hao FANG, Ruzeng XUE   +6 more
doaj   +1 more source

A kollagén XVII-felülreguláció, malignus transzformáció és tumorprogresszió kapcsolata melanomákban = Correlations between collagen XVII upregulation malignant transformation and tumor-progression in melanomas [PDF]

, 2010
A jó- és rosszindulatú melanocytás daganatok elkülöníthetése alapvető fontosságú. Elsőként figyeltük meg, hogy a karcinogenezisben is előforduló matrix-kötő kollagén XVII fehérje, aktivált melanocytákban és melanomákban is kimutatható.
Krenács, László, Krenács, Tibor, Marczinovits, Ilona, Rásó, Erzsébet, Stelkovics, Éva Mária, Tímár, József   +5 more
core  

A case series of immune checkpoint inhibitor-induced bullous pemphigoid successfully treated with dupilumab and evidence for the BP180 midportion epitope as a preferential autoantigenic target

Frontiers in Medicine
Bullous pemphigoid (BP) is the most common autoimmune bullous disease and represents a recognized cutaneous immune-related adverse event associated with immune checkpoint inhibitors (ICIs).
Dario Didona, Feliciana Mariotti, Anna Pira, Biagio Didona, Michael Hertl, Giovanni Di Zenzo   +5 more
doaj   +1 more source

Enamel Defects in Carriers of a Novel LAMA3 Mutation Underlying Epidermolysis Bullosa [PDF]

, 2012
Jonkman, MF, Pasmooij, AM, Stellingsma, C, Yuen, WY   +3 more
core   +2 more sources

Analyse phénotypique et génotypique de 30 patients ayant une épidermolyse bulleuse héréditaire de type jonctionnelle avec mutations du gène codant pour le collagène XVII, COL17A1 [PDF]

IntroductionL’épidermolyse bulleuse héréditaire de type jonctionnelle (JEB) associée à des mutations du gène COL17A1 est une génodermatose rare caractérisée par une fragilité cutanéomuqueuse due à une altération de l'expression du collagène de type XVII,
Hérissé, Anne-Laure
core   +1 more source

Sensitivity of direct immunofluorescence in oral diseases : study of 125 cases [PDF]

, 2008
Direct immunofluorescence (DIF) is widely used for the diagnosis of bullous diseases and other autoimmune pathologies such as oral lichen planus. There is no evidence in the literature on how the following variants influence the detection rate of DIF ...
Aguas, Silvia Cristina, González, Ernestina Jesús, Harada, L., Krupitzki, Hugo, Mordoh, Ana, Quarracino, María Cecilia, Sano, Susana Mariela   +6 more
core  

Complement System in Dermatological Diseases – Fire Under the Skin [PDF]

, 2015
Janna Palianus, Seppo Meri
core   +1 more source

Negatives bullöses Pemphigoid [PDF]

, 2016
Ali, H, Cozzio, A, Guenova, Emmanuella, Rinderknecht, J   +3 more
core   +1 more source