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Lichtgesteuerte Dosierung der PPARγ‐Aktivierung Mittels Schnell Relaxierender Photoschalter

open access: yesAngewandte Chemie, EarlyView.
Um eine räumlich‐zeitliche Kontrolle der PPARγ‐Aktivität zu ermöglichen, entwickelten wir den schnell relaxierenden photoschaltbaren Agonisten 6, der PPARγ selektiv in seinem lichtinduzierten Z‐Zustand aktiviert und innerhalb von Sekunden (t1/2 = 47 s) in den inaktiven E‐Zustand relaxiert.
Loris Knümann   +7 more
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Hodnocení vzdělávacích výsledků žáků na školní, národní a mezinárodní úrovni pomocí indikátorů

open access: yesScientia in Educatione, 2013
Článek se zabývá způsoby hodnocení vzdělávacích výsledků žáků v souvislosti s rozvojem jejich občanské kompetence ve výuce chemie v základním vzdělávání.
Svatava Janoušková, Jan Maršák
doaj  

Untersuchung von Anti‐Glykan‐Antikörpern und Erforschung ihres medizinischen Potenzials mithilfe synthetischer Glykane

open access: yesAngewandte Chemie, EarlyView.
Anti‐Glykan‐Antikörper spielen sowohl bei Gesundheit als auch bei Krankheit eine wesentliche Rolle. Der Zugang zu neuartigen Glykanstrukturen ermöglicht Fortschritte bei der Antikörpercharakterisierung für die Entdeckung von Biomarkern, die Antikörperentwicklung und das Impfstoffdesign.
Fabienne Weber   +4 more
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Peptidthioester und Peptidtriazolderivate durch Duale Modifikation von Peptidthiosulfonaten auf dem Harz

open access: yesAngewandte Chemie, EarlyView.
Es wird eine Strategie zur dualen Modifikation von Peptiden auf der Festphase vorgestellt, die die S‐Alkinylierung von Peptidthiosulfonaten und eine regioselektive, iridiumkatalysierte Azid‐Thioalkin‐Zykloaddition umfasst. Dieses Verfahren ermöglicht zuverlässig den Zugang zu Peptiden mit komplexen, nicht‐kanonischen Modifikationen und ist mit ...
Marius Werner   +5 more
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Zirkuläre, Photogeschützte mRNA für Lichtinduzierte Aktivierung der Translation zu späten Zeitpunkten

open access: yesAngewandte Chemie, EarlyView.
Eine klickbare, photogeschützte 5′‐Kappe (CyCliCap) zur Herstellung von zyklischer, Click‐Cap enthaltender mRNA (Cyclic Click Cap‐mRNA), die bis zur Bestrahlung beachtlich stabil und translational stumm ist, ermöglicht die Aktivierung der Translation in Zellen zu späten Zeitpunkten mittels Lichts. ZUSAMMENFASSUNG mRNA ist eine neue Impfstofftechnologie
Bayram Terzi   +6 more
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Die Jekyll‐und‐Hyde‐Natur von Tetrazolen in der Polymerwissenschaft: Von der intrinsischen elektronischen Dualität zur programmierbaren makromolekularen Funktion

open access: yesAngewandte Chemie, EarlyView.
Ein Heterocyclus – drei elektronische Identitäten. Dieses Minireview zeigt, wie das Substitutionsmuster von Tetrazolen deren Funktion in Polymeren bestimmt und eröffnet substitutionsdefinierte Designprinzipien für funktionelle Polymermaterialien. ZUSAMMENFASSUNG Die Natur vereint Stabilität und Responsivität in einzelnen molekularen Gerüsten und ...
Meryem S. Akdemir, Hatice Mutlu
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Bioanorganische Chemie [PDF]

open access: yes, 1991
Wolfgang Kaim, Brigitte Schwederski
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Durch anomere Amide ermöglichte divergente Synthese unsymmetrischer Harnstoffe, Carbamate, Thioester und Amide aus Aldehyden

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Eine divergente Aldehyd‐Funktionalisierungssequenz, ermöglicht durch ein anomeres Amid, erlaubt den Ein‐Topf‐Zugang zu unsymmetrischen Harnstoffen, Carbamaten, Thiocarbamaten, Thioestern und Amiden. Entscheidend für diese Transformation ist die Bildung von N‐Boc‐Hydroxamat‐Intermediaten, die als Plattformen für eine orthogonale Aktivierung über Lossen ...
Jasper L. Tyler   +6 more
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Katalytische C–F‐Aktivierung bei Raumtemperatur: Enolat Kreuzkupplungen ermöglicht durch [Pd(1‐MeNAP)TFA]2 / LiHMDS

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Katalysatoren, die aus dem Trifluoroacetat‐verbrückten Methylnaphthyl‐Palladium‐Dimer [Pd(1‐MeNAP)TFA]2 und Biarylphosphin‐Liganden generiert werden, in Kombination mit der Base LiHMDS, fördern α‐Arylierungsreaktionen verschiedener Enolate mit nicht‐aktivierten Arylfluoriden bei Raumtemperatur.
Nele Krüger   +4 more
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Von In‐Silico bis In‐Cerebro – Entwicklung des Orexinrezeptor Antagonisten „Photorexant“ zur Photomodulation In Vitro und im Gehirn der Maus

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Durch einen strukturbasierten Designansatz wurden photoschaltbare Derivate des von der FDA zugelassenen Arzneistoffes Suvorexant entwickelt, gedockt, synthetisiert und pharmakologisch an den Orexin‐1‐ und 2‐Rezeptoren (OX1R und OX2R) charakterisiert.
Marcus Angermann   +10 more
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