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Síndrome de Aicardi: relato de caso [PDF]
Relatamos um caso de síndrome de Aicardi completa em criança do sexo feminino de 2 meses de idade com defeitos lacunares da coróide, espasmos em flexão, agenesia de corpo caloso e alterações eletrencefalográficas do tipo hipsarritmia assimétrica e ...
José Alexandre Bastos +3 more
doaj
Rather than acute inflammation, long-standing multiple sclerosis (MS) course is hallmarked by relentless axonal loss and brain atrophy, both with subtle clinical expression and scarcely visible on conventional MRI studies.
Fernando Faria Andrade Figueira +3 more
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Glioblastoma Multiforme Mimetizando Encefalite Límbica
Gliomas envolvendo o sistema límbico de forma selectiva e bilateral são raramente descritos. Os autores apresentam o caso clínico de um doente de 58 anos com queixas mnésicas com três semanas de evolução, cuja ressonância magnética (RM) inicial revelou ...
Joana Nunes +7 more
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LIPOMA DE CORPO CALOSO: RELATO DE CASO [PDF]
Moacir Pereira Leite Neto +5 more
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NEUROTOXICIDADE SEMELHANTE A ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL INDUZIDA POR METOTREXATO INTRATECAL
Introdução: O metotrexato (MTX) é um antimetabólito utilizado no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (LLA). A neurotoxicidade induzida por MTX é rara e geralmente ocorre entre 2 e 14 dias após sua administração, manifestando-se como eventos ...
Juliana Machado de Oliveira CALDAS +9 more
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Doença cerebrovascular tipo "moyamoya"
É relatado o caso de um paciente masculino, branco, 34 anos, que apresentou hemorragia meníngea sem sinais de comprometimento cerebral. A carotidoangiografia direita mostrou as alterações típicas do "moyamoya", com estenose da artéria carótida interna ao
Reynaldo A. Brandt +2 more
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We report results of a magnetic ressonance imaging (MRI) study of 146 Brazilian children, whose intelligence quotient scored less than 70. 50% of MRI examinations did not exhibit any signal of structural lesion (N group), whereas a focal thinning at the ...
Armando Freitas da Rocha +7 more
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Dysgenesis of the posterior segment of the corpus callosum: don't miss SPG45! [PDF]
Guimarães DF +7 more
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Mowat-Wilson syndrome: neurological and molecular study in seven patients
Objective To present a seven-cases serie of Mowat-Wilson syndrome (MWS). Method All patients with positive mutation for the ZEB2 were ...
José Albino da Paz +4 more
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