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Atención dental en pacientes diagnosticados con hemofilia grave a con presencia de inhibidores
Revista Científica Especialidades Odontológicas UG, 2020 Enfermedad genética recesiva, cuyo gen está asociado con el cromosoma sexual X, caracterizada por la deficiencia de algunos factores de coagulación. La hemofilia A se clasifica como deficiencia de factor FVIII, hemofilia B (FIX), hemofilia C (FXI), que ...
Andrea Caiza Rennella +3 more
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Asociación de genoma completo para el hábito de crecimiento en trigo harinero (Triticum aestivum L.)
Ecosistemas y Recursos Agropecuarios, 2021 El hábito de crecimiento de los trigos harineros (primavera e invierno) está determinado primordialmente por el proceso de vernalización, regulado por los genes Vrn.
Ana L. Gómez-Espejo +4 more
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Patología de los tumores neuroblásticos: evaluación pronóstica. Experiencia del centro español de referencia de la SEOP para estudios biopatológicos del neuroblastoma (1992-2005) [PDF]
, 2007 Antecedentes: Los tumores neuroblásticos son los tumores sólidos extracraneales más frecuentes en la infancia y se caracterizan por una evolución clínica heterogénea que va desde una progresión rápida a una regresión tumoral espontánea.
Burgues Gasión, Octavio +6 more
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Sex‐Specific Variation in Foraging Behavior is Related to Telomere Length in a Long‐Lived Seabird
Ecology and Evolution, Volume 14, Issue 12, December 2024.Foraging during breeding is energetically demanding, intimately linked to breeding investment, and possibly constrained by individual condition. Telomere length, the protective nucleoproteins located at the ends of the chromosomes, is considered a trait reflecting somatic maintenance and individual quality. We found that brown booby females with longer
Mauricio Guillen‐Parra +5 more
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Ecology and Evolution, Volume 14, Issue 9, September 2024.We dissect the co‐evolution and genetic architecture of lateral line scale counts and vertebrae numbers in Neotropical Heroine cichlids. Our phylogenetic comparative analyses recovered a positive correlation between these two traits. Furthermore, our qualitative traits locus (QTL) analyses identified significant genomic co‐localized associations for ...
Nicolas Ehemann +3 more
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, 1991 Psyche: A Journal of Entomology, Volume 98, Issue 4, Page 373-390, 1991.
Niilo Virkki +2 more
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Revista Alergia México, 2023 Antecedentes: El síndrome de Wiskott-Aldrich es un error innato de la inmunidad, distinguido por trombocitopenia, plaquetas pequeñas, eccema severo, infecciones recurrentes, y susceptibilidad a enfermedades autoinmunes y neoplasias.
Maria Luiza Cunha-Carneiro +4 more
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Estudio clínico y mutacional de una cohorte de pacientes con mutación en el gen hnf1b [PDF]
, 2013 HNF1B (Hepatocyte Nuclear Factor 1-B localizado en el cromosoma 17q21.3) es un factor de transcripción con un papel fundamental en los primeros estadios del desarrollo y en la organogénesis de diferentes tejidos como el renal, hepático, pancreático o ...
Ayasreh Fierro, Nadia +2 more
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Journal of Sociolinguistics, Volume 28, Issue 3, Page 71-93, June 2024.Abstract In this article, we explore how raciolinguistic parody functions in a society that hegemonically denies racial divisions. Through an analysis of Puerto Rican comedian Natalia Lugo's YouTube portrayals of her character, Francheska the Yal ‘welfare queen,’ we argue that covert racialization operates through a semiotics of respectability, whereby
Mary Elizabeth Beaton +2 more
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Ciencia y Sociedad, 1989 Este texto describe el estudio citogenético de la espermatogénesis en dos poblaciones dominicanas del saltamones "Sphingonotus haitiensis Sauss", este estudio reveló la existencia de individuos portadores de cromosomas B mitóticamente inestables, adicionales al careotipo normal de las especies.
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