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Amenorrea, baja talla y alteraciones cromosómicas ligadas al cromosoma X en la consulta de genética de la Facultad de Ciencias de la Salud y el Hospital Universitario de Neiva (1987-2001) [PDF]

open access: yes, 2001
Identificar patologías frecuentes asociadas al cromosoma X, destacando edad y motivo de consultas de los ...
A. Bermúdez   +9 more
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Sex‐Specific Variation in Foraging Behavior is Related to Telomere Length in a Long‐Lived Seabird

open access: yesEcology and Evolution, Volume 14, Issue 12, December 2024.
Foraging during breeding is energetically demanding, intimately linked to breeding investment, and possibly constrained by individual condition. Telomere length, the protective nucleoproteins located at the ends of the chromosomes, is considered a trait reflecting somatic maintenance and individual quality. We found that brown booby females with longer
Mauricio Guillen‐Parra   +5 more
wiley   +1 more source

Análisis de 17 loci de STR de cromosoma y en las poblaciones de Bogotá y Santander con fines genético poblacionales y forenses [PDF]

open access: yes, 2010
Los marcadores del cromosoma Y se han descrito como una herramienta útil en la genética forense de hoy debido a que ayudan a complementar casos de identificación y abuso sexual.
Díaz Sarmiento, Luisa Fernanda
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Síndrome de Wiskott-Aldrich con plaquetas de tamaño normal y mutación c.295C>T en el gen WAS. Informe de caso

open access: yesRevista Alergia México, 2023
Antecedentes: El síndrome de Wiskott-Aldrich es un error innato de la inmunidad, distinguido por trombocitopenia, plaquetas pequeñas, eccema severo, infecciones recurrentes, y susceptibilidad a enfermedades autoinmunes y neoplasias.
Maria Luiza Cunha-Carneiro   +4 more
doaj   +1 more source

Meristic co‐evolution and genomic co‐localization of lateral line scales and vertebrae in Central American cichlid fishes

open access: yesEcology and Evolution, Volume 14, Issue 9, September 2024.
We dissect the co‐evolution and genetic architecture of lateral line scale counts and vertebrae numbers in Neotropical Heroine cichlids. Our phylogenetic comparative analyses recovered a positive correlation between these two traits. Furthermore, our qualitative traits locus (QTL) analyses identified significant genomic co‐localized associations for ...
Nicolas Ehemann   +3 more
wiley   +1 more source

Chromosomes of Some Puerto Rican Disonychina and Oedionychina (Coleoptera: Chrysomelidae: Alticinae: Oedionychini): Evolutionary Implications

open access: yes, 1991
Psyche: A Journal of Entomology, Volume 98, Issue 4, Page 373-390, 1991.
Niilo Virkki   +2 more
wiley   +1 more source

ANALISIS DE LA SECCION 8 DEL CROMOSOMA X DE Drosophila melanogaster MEDIANTE EL USO DE CLONES YAC DE Saccharomyces cerevisiae*

open access: yes, 1997
En Drosophila melanogaster, los genes estructurales que codifican para hexoquinasas A y B, se ubican estrechamente ligados en el cromosoma I (X). Estos loci corresponden a la región citológica 8D4-E1 en el mapa citogenético de dicho cromosoma.Con el ...
Ureta, Tito   +2 more
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Puerto Rican welfare queens and the semiotics of respectability: The language of race, class, and gender

open access: yesJournal of Sociolinguistics, Volume 28, Issue 3, Page 71-93, June 2024.
Abstract In this article, we explore how raciolinguistic parody functions in a society that hegemonically denies racial divisions. Through an analysis of Puerto Rican comedian Natalia Lugo's YouTube portrayals of her character, Francheska the Yal ‘welfare queen,’ we argue that covert racialization operates through a semiotics of respectability, whereby
Mary Elizabeth Beaton   +2 more
wiley   +1 more source

Cromosomas B mitoticamente inestables en el saltamontes Sphingonotus Haitiensis Saus (Orthoptera : Acrididae)

open access: yesCiencia y Sociedad, 1989
Este texto describe el estudio citogenético de la espermatogénesis en dos poblaciones dominicanas del saltamones "Sphingonotus haitiensis Sauss", este estudio reveló la existencia de individuos portadores de cromosomas B mitóticamente inestables, adicionales al careotipo normal de las especies. 
openaire   +2 more sources

Agammaglobulinemia ligada A X Y onicodistrofia: dos nuevas mutaciones en el gen BTK y exclusión de mutaciones en el gen SOX9

open access: yesIatreia, 2010
La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X ó Agammaglobulinemia de Bruton es una inmunodeficiencia que se caracteriza por ausencia de algunas inmunoglobulinas séricas, disminución de los linfocitos B tanto en la médula ósea como en la sangre periférica,
Carolina Rivera Nieto   +4 more
doaj  

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