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La enfermedad de Wilson y su plan de cuidados en el niño [PDF]

open access: yes, 2020
La enfermedad de Wilson es un trastorno raro del metabolismo del cobre que provoca problemas hepáticos, neurológicos o psiquiátricos. Se hereda de manera autosómica recesiva. El objetivo de este trabajo es proponer planes de cuidados de enfermería que
Muñoz Mera, Sara
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Analysis of Disease Adaptation Ability in Patients with Hepatolenticular Degeneration: Current Status and Influencing Factors

open access: yesAmerican Journal of Nursing Science
Objective To investigate This study aims to examine the disease adaptation ability capabilities of hepatolenticular degeneration patients during their treatment treatment, and explore to identify the factors influencing these affecting their adaptation ...
Xue Li   +3 more
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PREVALENCIA Y CARACTERIZACIÓN DE LA POBLACIÓN CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD DEL SERVICIO OFTALMOLÓGICO DEL HOSPITAL FÉLIX BULNES

open access: yesMedwave
La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) corresponde a un trastorno degenerativo que afecta a la mácula. Esta estructura está especializada en la captación de luz y su conversión a señales eléctricas, siendo responsable de la visión de ...
Felipe Andres Valenzuela Palma   +3 more
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Enfermedad de Wilson: revisión del tema

open access: yesIatreia, 2010
La Enfermedad de Wilson es un trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones en el gen ATP7B que producen anormalidad en el metabolismo del cobre, con acumulación de este elemento en distintos órganos y tejidos.
Yeinis Paola Espinoza Herrera   +2 more
doaj  

Wilson’s disease: a review [PDF]

open access: yes, 2010
: Wilson’s disease is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the ATP7B gene that lead to an abnormal metabolism of copper, resulting in the accumulation of this element in several organs and tissues.
Espinoza Herrera, Yeinis Paola   +2 more
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A novel mutation in the ATP7B gene causing hepatolenticular degeneration in a Chinese family: A case report

open access: yesMedicine
Introduction: Hepatolenticular degeneration (Wilson disease) is an autosomal recessive monogenic disorder caused by mutations in the ATPase copper transporting beta (ATP7B) gene located on human chromosome 13.
Zhibo Zhou   +4 more
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Tics y síndrome de Gilíes de la Tourette. [PDF]

open access: yes, 1985
Los tics son movimientos involuntarios que, en general, aparecen en la infancia y tienen un curso transitorio, pero que pueden persistir a lo largo de toda la vida, siendo sus manifestaciones clínicas extraordinariamente variadas.
Bayes, A, Tolosa, E
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Caso para educación médica : mujer con deterioro de conciencia, somnolencia y rigidez en extremidades [PDF]

open access: yes, 2019
This is a review of the clinical history of a 62-year-old patient who enters the Eugenio Espejo Hospital with a picture of altered consciousness and manifestations of Parkinsonism.
Guerrero Cursaru, Nina Denisse
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Evaluación del daño hepático por toxicidad crónica a la exposición de cobre en ratas de la especie Rattus norvegicus [PDF]

open access: yes, 2017
Evalúa el daño hepático producido por la ingesta crónica de cobre por debajo del nivel con mínimo efecto adverso observable (LOAEL, por sus siglas en inglés) en ratas albinas de la especie Rattus Norvegicus cepa Holtzman.
Collachagua Saldaña, María Isabel   +1 more
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"Prevalencia de Acantosis Nigricans, Enfermedad Cardiovascular, Sindrome del Ovario Poliquistico en Pacientes con Acantosis Nigricans Acral (ANA). Área de Consulta Externa del Hospital Luis Vernaza en el Periodo Julio del 2010 hasta junio del 2011" [PDF]

open access: yes, 2012
Objetivo: Determinar la prevalencia de acantosis nigricans, enfermedad cardiovascular, y síndrome de ovario poliquístico en pacientes con acantosis nigricans acral.
Navarro Moncayo, Ana María
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