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Psychomotor profile of a child with specific language impairment and Dyslexia

open access: yesRevista Educação Especial, 2013
Projecting beyond the ideia of the organic and expressive body and cementing a close relationship between motor skills, cognition and language, the current practices Psychomotricity reach a new conceptual field.
Dias Tânia, Helena Mesquita
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Knowledge, attitudes and practices of Brazilian obstetricians in relation to childbirth care

open access: yesInternational Journal of Gynecology &Obstetrics, Volume 173, Issue 3, Page 1352-1361, June 2026.
Abstract Objective To analyze the knowledge, attitudes, and practices of obstetricians regarding childbirth care. Methods This was a nationwide cross‐sectional study involving 1267 physicians working in 393 public and private hospitals in Brazil.
Rosa Maria Soares Madeira Domingues   +6 more
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Redes sociais no contexto da prematuridade: fatores de risco e de proteção para o desenvolvimento da criança ao longo dos seus dois primeiros anos de vida [PDF]

open access: yes, 2012
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Filosofia e Ciências Humanas, Programa de Pós-Graduação em Psicologia, Florianópolis, 2010A presente pesquisa verificou a influência das redes sociais na promoção da saúde e do ...
Custódio, Zaira Aparecida de Oliveira
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A brincadeira no desenvolvimento da criança: uma aproximação às contribuições da Teoria Histórico Cultural. [PDF]

open access: yes, 2014
Trabalho de Conclusão do Curso de Especialização em Educação Infantil - Segunda Edição – Polo Florianópolis, para a obtenção do Grau de Especialista em Educação Infantil.Neste trabalho, buscamos apresentar algumas reflexões sobre as aproximações entre ...
Souza, Marli de
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Argumentação e aquisição da linguagem

open access: yesCadernos de Linguística, 2020
O presente artigo tem por tema o desenvolvimento da argumentação através do estudo de caso, investigando as características dos argumentos produzidos pela criança durante seu desenvolvimento, bem como as ações discursivas produzidas pelos adultos.
Angelina Nunes de Vasconcelos   +2 more
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International Registry of NKX2‐1‐Related Disorders: Clinical, Genetic, and Imaging Perspectives

open access: yesMovement Disorders, Volume 41, Issue 4, Page 889-900, April 2026.
Abstract Background NKX2‐1–related disorders result from heterozygous variants in NKX2‐1, a gene crucial for brain, lung, and thyroid development. Although movement disorders, hypothyroidism, and neonatal respiratory distress are recognized, the full phenotype and genotype–phenotype relationships remain incompletely defined.
Laia Nou‐Fontanet   +47 more
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Professora, posso falar?: um estudo sobre a participação da criança na atividade de ensino [PDF]

open access: yes, 2005
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Educação. Programa de Pós-Graduação em Educação.Este trabalho tem por finalidade conhecer como as professoras interpretam a participação da criança na atividade de ...
Stroisch, Sandra Regina Gonzaga
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A criança diante da morte: desafios

open access: yesEstudos Interdisciplinares em Psicologia, 2018
O livro “A Criança Diante da Morte: Desafios” busca problematizar indagações que inquietam pesquisadores, familiares, e profissionais de assistência atuais, tais como: Quando começa o processo de descoberta da morte na infância? Em suas diferentes fases
Alex da Silva Sousa   +1 more
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Psychological assessment in school contexts: ethical issues and practical guidelines

open access: yesPsicologia: Reflexão e Crítica
Background Psychological assessment in school settings involves a range of complexities and ethical dilemmas that practitioners must navigate carefully.
Irene Cadime, Sofia A. Mendes
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Non‐RASopathy Genetic Syndromes Identified as the Molecular Cause of Disease in Patients Previously Diagnosed With Noonan Syndrome

open access: yesAmerican Journal of Medical Genetics Part A, Volume 200, Issue 3, Page 661-672, March 2026.
ABSTRACT Noonan Syndrome (NS) is a clinically and genetically heterogeneous condition characterized by typical facial dysmorphisms, short stature, congenital heart defects, and developmental delays. While variants in genes such as PTPN11, SOS1, and RAF1 account for most genetically confirmed cases, diagnosis is challenging due to phenotypic overlap ...
Gabriela Jeesoo Kim   +9 more
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