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CIDP na Idade Pediátrica - Desafio Diagnóstico [PDF]
, 2011 Introdução: A polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crónica (CIDP) é uma patologia auto-imune caracterizada pela desmielinização dos nervos periféricos e raízes espinhais, rara na idade pediátrica. Apresenta-se de forma progressiva ou mais
Rocha, S +3 more
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Ischaemic stroke in two children with HIV-1 [PDF]
, 2003 Cerebral ischaemia caused by inflammatory vasculopathies has been described as a complication of human immunodeficiency virus (HIV) infection. The goal of our study is to report two cases of pediatric human immunodeficiency virus infection and ...
Gouvêa, Aida de Fátima Thomé Barbosa +4 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1979 Relato de quatro casos de paraplegia, espástica familiar com amiotrofia, em irmãos provenientes de um matrimônio consanguíneo. A investigação laboratorial rotineira estava normal.
Lineu Cesar Werneck +1 more
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Psychometric characteristics of the instruments used to assess quality of life in multiple sclerosis: a literature review [PDF]
, 2008 A esclerose múltipla (EM) é a doença crónica neurológica que mais afeta adultos jovens; em 80% dos casos, a doença progride para situações de níveis variados de incapacidade, o que torna necessário avaliar a qualidade de vida (QV) desses indivíduos.
Pais-Ribeiro, José Luís, Pedro, Luisa
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Planned repetition of movement functional patterns modifies the motor and the metabolic answers to fatigue shown in patients with multiple sclerosis [PDF]
, 2006 Pacientes com esclerose múltipla (EM) manifestam sensação de exaustão durante a realização de padrões simples de movimentação, que compõem o repertório de ações desenvolvidas nas atividades de vida diária.
Christofani, Júnia Scarlatelli +1 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1996 The integrity of myelin sheaths is maintained by oligodendrocytes and Schwann cells respectively in the central nervous system (CNS) and in the peripheral nervous system.
L. A. V Peireira +3 more
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Genetic heterogeneity in autosomal dominant optic atrophy [PDF]
, 2002 Purpose: Autosomal dominant optic atrophy is a hereditary optic neuropathy characterized by progressive visual loss in childhood, color vision anomalies, visual field defects and temporal pallor of the optic disc. This disease has been mapped to a 1.4 cM
Farah, Michel Eid +2 more
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Adrenoleucodistrofia (leucodistrofia melanodermica): registro de um caso anatomo-clinico
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1979 É relatado o caso de um paciente de 14 anos, do sexo masculino, com esclerose cerebral difusa precedida em 7 anos de sinais de insuficiência do córtex supra-renal, com antecedentes familiares. Clinicamente a doença é caracterizada por deterioração mental,
Mario Wilson Iervolino Brotto +5 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1993 As formas nervosas crônicas da doença de Chagas comprometem tanto o sistema nervoso central (SNC) como o periférico, apesar de não serem encontradas com a frequência assinalada por Chagas em suas observações iniciais.
Edymar Jardim, Osvaldo M. Takayanagui
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Terapêutica modificadora da esclerose múltipla: presente e perspectivas futuras [PDF]
, 2016 Monografia realizada no âmbito da unidade de Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de CoimbraA esclerose múltipla (EM) é a doença neurológica incapacitante mais comum nos ...
Chaves, Laura Sofia da Silva
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