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Descrição atualizada da paralisia cerebral

open access: yesDevelopmental Medicine &Child Neurology, EarlyView.
Resumo A paralisia cerebral (PC) é um termo descritivo amplamente utilizado para um espectro de deficiências motoras causadas por lesão ou malformação cerebral não progressiva ocorrida durante as fases iniciais do desenvolvimento. Avanços recentes nas áreas da genética, de pesquisa em inflamação e em neurofisiologia têm refinado a compreensão ...
Bernard Dan   +5 more
wiley   +1 more source

Sífilis congênita: evento sentinela da qualidade da assistência pré-natal

open access: yesRevista de Saúde Pública, 2013
OBJETIVO: Analisar a assistência pré-natal na prevenção da transmissão vertical da sífilis. MÉTODOS: Estudo transversal representativo para as gestantes de baixo risco atendidas em unidades de saúde do município do Rio de Janeiro, RJ, período de 2007 a ...
Rosa Maria Soares Madeira Domingues   +3 more
doaj   +3 more sources

Hypoplastic Left Heart Syndrome with in Utero Closed Foramen Ovale: Case Report [PDF]

open access: yes, 2006
Apresenta-se o caso clínico de um recém- -nascido (RN) do sexo masculino, com diagnóstico pré-natal de síndrome do coração esquerdo hipoplásico (SCEH), referenciado às 37 semanas de gestação.
Kaku, S   +4 more
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Norm Change in Genetic Services. How the Discourse of Choice Replaced the Discourse of Prevention

open access: yesVaria História
In the 1960s and '70s, it was generally assumed that reproductive choices have social consequences and thus are a matter of social concern. Socially-responsible reproductive behavior, in turn, was assumed to entail minimizing the risk of transmitting ...
Diane B. Paul
doaj   +1 more source

Atrésia Esofágica: Um Desafio desde o Diagnóstico Pré-natal ao Tratamento Cirúrgico

open access: yesGazeta Médica, 2018
A atrésia esofágica é a anomalia congénita mais comum do desenvolvimento do esófago, caracterizando-se por uma disrupção da sua continuidade, com uma prevalência de cerca de 1 em cada 2500 a 4500 nados vivos.
Vera Trocado   +3 more
doaj   +1 more source

Diagnóstico da infecção pelo Toxoplasma gondii em gestantes de fronteira brasileira, Foz do Iguaçu

open access: yesCadernos de Saúde Coletiva, 2023
Resumo Introdução: O Toxoplasma gondii, parasito intracelular obrigatório, é o agente etiológico da toxoplasmose, a qual acomete cerca de um terço da população mundial.
Déborah Lima da Silva   +3 more
doaj   +1 more source

Recém-Nascidos com Cardiopatia. Diagnóstico Pré e Pós-Natal [PDF]

open access: yes, 1997
Com o objectivo de avaliar aspectos que se prendem com o diagnóstico das cardiopatias no período pré e neo-natal, os autores apresentam um estudo prospectivo de Janeiro a Junho de 1994, durante o qual foram avaliados 165 recém-nascidos, 138 no ...
Barata, I   +6 more
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Exames de imagem na avaliação de anomalias urológicas em lactentes com hidronefrose fetal: avanços e controvérsias

open access: yesBrazilian Journal of Nephrology, 2012
Avanços recentes no diagnóstico pré-natal têm permitido o aprimoramento da detecção e o manejo das anormalidades do trato urinário. A ultrassonografia pré-natal permite o reconhecimento de anormalidades urológicas que somente seriam identificadas ...
Cristiane Santos Dias   +9 more
doaj   +1 more source

Susceptibility loci CNVs with incomplete penetrance: from an accurate diagnosis to an uncertain prognosis [PDF]

open access: yes, 2018
O teste genético de array é a primeira linha no diagnóstico genético pós- -natal de situações como défice cognitivo, autismo e anomalias congénitas. Em pré-natal, este teste está indicado em gravidezes com anomalias ecográficas.
Correia, Hildeberto   +2 more
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Segunda opinião formativa: que condutas adotar para uma paciente gestante com quadro de nefrolitíase? [PDF]

open access: yes, 2016
O diagnóstico de nefrolitíase assintomática durante a gestação não requer medidas adicionais, apenas o seguimento do pré-natal normal. Contudo, quando ocorre cólica renal ou complicações decorrentes da nefrolitíase, medidas adicionais tornam-se ...
Arantes, Vanessa Cristina Saltarello   +1 more
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