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Hemoglobinuria paroxística nocturna: estudio de la enfermedad y sus tratamientos [PDF]

open access: yes, 2018
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), term established by Enneking in 1925, is a rare, clonal, and acquired disease of the hematopoietic stem cells.
Aparicio Morales, Paula Isabel
core  

Eficacia del thrust c7-t1 aplicado en pacientes hipertensos [PDF]

open access: yes, 2017
RESUMEN Introducción: Uno de los aspectos destacados en relación a la HTA recae en el incremento estimado de su prevalencia en los próximos años. La osteopatía puede plantearse como una de las disciplinas que pueden aportar herramientas para el manejo ...
Ruiz Fernández, Pedro Manuel
core  

Diagnóstico y clasificación de la distonía

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2017
La distonía es un movimiento involuntario caracterizado por una postura anormal de una o varias partes del cuerpo. Esta revisión aporta la última información respecto a la clasificación y métodos diagnósticos necesarios para acercarnos a la comprensión ...
Claudia Lucía Moreno López
doaj  

Genética de las distonías

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2017
Con el avance de la secuenciación genética y otras técnicas se ha logrado avanzar de manera significativa en la detección de formas monogénicas de la distonía así como en la contribución de varios factores genéticos en la génesis de esta condición.
Gabriel J. Arango
doaj  

Movement disorders in hereditary spastic paraplegias. [PDF]

open access: yesArq Neuropsiquiatr, 2023
Pedroso JL   +9 more
europepmc   +1 more source

Terapias no farmacológicas en distonías

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2017
El uso de la medicina complementaria y alternativa está aumentando en todo el mundo, especialmente en los pacientes con enfermedades crónicas. En los tiempos de la medicina basada en la evidencia, en ocasiones se puede omitir el potencial beneficio de ...
Juan Diego Vargas
doaj   +2 more sources

Agenesia lumbosacra [PDF]

open access: yes, 2007
La agenesia lumbosacra es una malformación congénita muy rara que forma parte del síndrome de regresión caudal; su incidencia es de un caso por cada 25,000 nacidos vivos y es más frecuente en los hijos de madres diabéticas.
Cruz Rodríguez, Alejandra   +4 more
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[GLUT1 and COVID-19 deficiency syndrome]. [PDF]

open access: yesEndocrinol Diabetes Nutr, 2021
Arrieta Blanco F   +4 more
europepmc   +1 more source

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