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Embarazada con enfermedad de Steinert. Presentación de un caso [PDF]
A case report of Steinert's disease is made in a 24-year-old woman with a diagnosis made by the clinic, complementary blood tests, electromyography and muscle biopsy, who comes with a pregnancy of approximately 32 weeks almost asymptomatic, with myotonia
Casas Díaz, Carlos Alberto +2 more
core +1 more source
Brazilian Guidelines for Cardiac Implantable Electronic Devices - 2023. [PDF]
Teixeira RA +51 more
europepmc +1 more source
Mejora de la calidad de vida en pacientes con enfermedad de Steinert [PDF]
La enfermedad de Steinert, también conocida como distrofia miotónica de tipo 1 (DM1), es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, multisistémica, crónica, de progresión lenta y de heredabilidad altamente variable que se puede manifestar en ...
Naval Morelli, Javier +1 more
core
Distrofia muscular familial: A propósito de três casos da moléstia de Steinert
Os AA. apresentam as observações clínicas de três irmãos portadores de Distrofia Miotônica. Depois de justificarem esse diagnóstico (baseado na presença de amiotrofias, fenômenos miotônicos, persistência de um sulco determinado pela percussão de massas ...
Oswaldo Freitas Julião +1 more
doaj
Hipotonía en el recién nacido a término
El recién nacido hipotónico, se constituye en un verdadero reto para el clínico en la búsqueda de su etiología. Lo primero es descartar entidades sistémicas como hipotiroidismo, hipoglicemia, hipocalcemia y sepsis entre otras; y el efecto de fármacos ...
John Jairo Silvestre Aavendaño
doaj +2 more sources
The spectrum of myopathies in the city of São Paulo
A review of all myopathic patients treated at the Neurologic Clinic of the Medical School of the University of São Paulo during the past 15 years is reported.
José A. Levy +4 more
doaj
Distrofia Miotônica de Steinert: aspecto pericial no âmbito previdenciário
A distrofia miotônica de Steinert (DMS) é a doença genética degenerativa de acometimento muscular mais comum em adultos, com herança autossômica dominante por alteração do gene DMPK do cromossomo 19q13.3. Tal doença tem como características a penetrância
Douglas Sani Pimenta +3 more
doaj
CASO CL\ucdNICO. SINDROME DE RAPUNZEL: UNA FORMA INUSUAL DE TRICOBEZOAR [PDF]
El S\uedndrome de Rapunzel es una forma inusual de tricobezoar g\ue1strico con extensi\uf3n al intestino delgado, capaz de producir s\uedntomas gastrointestinales desde dolor, nauseas, v\uf3mitos incluso obstrucci\uf3n y perforaci\uf3n intestinal ...
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Síndrome de Steinert no âmbito da medicina dentária [PDF]
Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina DentáriaA síndrome de Steinert, ou distrofia miotónica tipo 1, é uma patologia resultante de mutações ...
Baptista, Helena Marisa Gonçalves
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