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Responses of Marine Proteorhodopsin-Containing Bacteria to Ocean Acidification [PDF]
, 2016 海洋细菌是海洋生态系统中生物量最大的组成部分，它们种类繁多、数量巨大，在全球的物质循环及能量代谢中发挥着举足轻重的作用。变形菌视紫质携带菌（PRCB）是一类具有特殊功能的海洋细菌，它们在利用现成有机物的同时，通过变形菌视紫质（PR）蛋白将H+泵到细胞膜外，由此产生的H+浓度梯度耦合如ATP合成酶等，可实现将光能转化为化学能，进而帮助其度过诸如碳源匮乏、营养物质稀少、无机离子不足，氧气分压降低等不利环境。PR蛋白是PRCB应对复杂多变的自然环境所携带的“工具包”。 人类活动造成大气二氧化碳浓度的持续升高 ...
张飞
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的调查北方汉族人群人类血小板抗原（HPA）的基因频率及分布规律。建立一支HPA-1a,-2a,-4a,-5a,-6a阴性及已知HPA抗原的献血者队伍。方法随机抽取172名长春地区固定无偿血小板捐献者静脉血3ml,枸橼酸钠抗凝;采用TIANGEN试剂盒提取DNA。基因定量仪测定DNA的浓度和纯度。采用PCR-SSP方法进行试验。最后进行统计学分析。结果各表现型的频率分别是:HPA-1aa 0.988,HPA-1ab 0.012,HPA-2aa 0.833,HPA-2ab 0.159,HPA-2bb 0 ...
于江虹, 杨帆, 焦立新, 刘铁梅
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1992 从两例萄糖一6一磷酸脱氢酶变异型——台湾客家型[Gd（-）Taiwan-Hakka]患者基因组DNA中,回收经EcORⅠ完全酶解的3～5 kb片段,与载体λgt10插入重组,用SMR10单菌种系统制备包装提取物,对重组的λgt10进行体外包装,构建成两个基因组基因文库。用32P中标记的G6 PDcDNA成功地从文库中初选出12个阳性克隆,挑选其中4个阳性克隆再次杂交予以证实,提取其中2个克隆DNA,经限制酸酶切电泳及斑点杂交鉴定,分离到该变异型基因的插入片段,并将其克隆到M13 mP19噬菌体,完成Gd（
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pcDNA3.1-flag-pygo2真核表达载体的构建及在C6细胞中的表达
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的构建pcDNA3.1-flag-pygo2真核表达载体并在C6细胞中进行表达。方法从小鼠脑胶质细胞中提取总RNA,RT-PCR法反转录合成c DNA,设计引物,调取目的片段,与pcDNA3.1-flag载体连接后转化大肠杆菌DH5α,LB平板筛选菌落,提取质粒。重组质粒pcDNA 3.1-flag-pygo2经过酶切鉴定及测序后,阳离子脂质体法转染C6细胞并经免疫细胞化学染色及蛋白印迹检测重组体的表达。结果重构质粒pcDNA 3.1-flag-pygo2经限制性核酸内切酶EcoRⅠ ...
王海东 +5 more
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A New Type of Spacer Oligonucleotide Typing for Mycobacterium Tuberculosis Complex and Clinical Evaluation [PDF]
, 2016 结核病是当今世界范围内对人类健康最具威胁的传染性疾病之一，具有潜伏感染的特点，因此追踪传染源和查证传播途径是长期困扰结核病流行病学研究的一个问题，也是分子流行病学要解决的首要问题。基因分型技术是分子流行病学研究的一个有力工具，在研究结核病传播规律方面有着不可替代的优势。一个理想的基因分型技术应当具备简便、快速、结果可在不同实验室间进行比较等特点。本论文基于探针熔解曲线分析技术，建立新型的快速结核分枝杆菌分型体系，并评价其临床应用。论文内容如下： 第一章为绪论，首先概述了结核病目前的流行情况 ...
曾小红
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2008 【目的】 建立一种比较稳定可靠的无创性获取胎儿遗传物质的方法65377;【方法】 从孕妇外周血血浆中提取胎儿游离DNA,以Y染色体上的SRY区域为靶序列进行扩增,扩增产物经DNA测序进行确认,由此来确定我们获得的胎儿DNA65377;【结果】 我们利用获取胎儿游离DNA的方法对16例孕妇进行检测,10例获得了成功,除1例未随访到结果之外,其他9例的随访结果和我们实验判断结果一致65377;【结论】 我们初步建立的这种获得胎儿游离DNA的方法具有可靠性 ...
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, 2018 制备了表面电性可控的氨基化SiO2@Fe3O4磁性复合微球,采用激光刻蚀和热压键合的方法制作了聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）材质的DNA固相萃取芯片,将磁珠灌注于芯片通道中,借助永磁铁固定并控制磁珠,将磁珠芯片应用于人类全血中的基因组DNA提取,优化了提取实验条件,并对提取产物进行凝胶电泳和PCR分析。实验结果表明,磁珠微流控芯片成功地从全血中提取出纯度较高的基因组DNA,提取效率约35%,提取液的凝胶电泳条带与商品化试剂盒提取的基因组DNA一致,提取液可用于进一步的PCR反应。国家星火计划项目(No ...
傅奇 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2000 ９０年代初，由美国Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ公司的Ｆｏｄｏｒ博士提出并开始基因芯片技术的研究。至今，ＤＮＡ芯片技术在医学各个 领域中已显示出巨大的发展潜力并取得一定成功，他以一次性检查上万个基因活动的优势相继在人类肿瘤疾病的研究、艾 滋病的研究、细菌感染患者的研究、遗传病的研究等临床医学各个领域中取得了巨大突破，并且成形的己用于临床诊断的 ＤＮＡ芯片已在１９９７年后相继问世并投入商业化生产。此技术对患者的发病机制，临床诊断，患者的预后及监控患者在用药 方面的临床反应，制定患者的治疗方案中发挥了极大的作用 ...
侯化
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Assessing the effects of different processing procedures on the yield of Treponema pallidum DNA from blood [PDF]
, 2017 背景:聚合酶链反应（Polymerasechainreaction，PCR）可直接检测梅毒螺旋体（Treponemapallidumsubsp.pallidum，T.pallidum），对梅毒进行明确诊断。然而梅毒患者血液样本的T.pallidum-PCR阳性率低，常与临床诊断不符。本研究探讨样本处理流程和血液样本类型对T.pallidumDNA得率的影响，为提高血液T.pallidum-PCR的阳性率提供实验依据。 方法 ...
范瑾依
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转染自杀基因 pCEAcd-tk 的 SPC-A-1 细胞的死亡机制
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】探讨自杀基因 pCEAcd-tk/前体药物体系旁观者效应的细胞死亡机制。【方法】提取质粒pCEAcd-tk,转染 到肺癌细胞株 SPC-A-1 中, 与未转染的细胞按2∶ 8 的比例混合后加到 96 孔培养板中(每孔 3×103) ,加前体药物 5-FC( 5μmol/ L)和 GCV( 10 μ mol/L)孵育 5 d 后, MTT 法测定细胞存活率而估计旁观者效应。取处理后的细胞, 提取 DNA, 琼脂糖凝胶电 泳; Hoechst 染色后荧光显微镜观察及碘化丙啶( PI)染色 ...
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