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Necessidades das famílias com membro portador de patologia neuromuscular: dimensão funcional
RIIS: Revista de Investigação & Inovação em Saúde, 2023 Enquadramento: dar resposta às necessidades das famílias com membro Portador de Patologia Neuromuscular (PPN), possibilita uma melhoria na qualidade de vida dos mesmos, minimizando a possibilidade de doença e permite maior contribuição familiar nas suas
Tiago Marques +6 more
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Medicina, 2022 Xantomatose cerebrotendínea (XCT) é uma doença congênita autossômica recessiva rara multissistêmica do metabolismo do ácido biliar que leva ao acúmulo de intermediários do colesterol em diversos tecidos.
Elisa Gutman Gouvea +5 more
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Manejo respiratório em doenças neuromusculares: revisão de literatura
Revista Educação em Saúde, 2018 Objective: To describe the respiratory involvement in neuromuscular diseases and treatments available for ventilatory support in such pathologies. Methods: Bibliographical survey of scientific articles searched in databases (Capes, Pubmed and SciELO ...
Lorine Uchoa Inácio Matos +1 more
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Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2023 Objetivo: Foram avaliadas evidências de eficácia e segurança do onasemnogeno abeparvoveque no tratamento da atrofia muscular espinhal tipo 1. Método: Foi conduzida uma revisão sistemática da literatura, conforme protocolo aprovado previamente ...
Stéfani Sousa Borges +6 more
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Correlação entre a incapacidade funcional, idade e enzimas séricas nas doenças neuromusculares
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995 Foram estudados 806 casos de diversas doenças neuromusculares, a fim de verificar se existe correlação entre o grau de incapacidade funcional aferida pela escala de Vignos e Archibald (V&A) e enzimas séricas (creatinoquinase, desidrogenase lática ...
Lineu Cesar Werneck
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ABORDAGEM DA FISIOTERAPIA NEUROFUNCIONAL NO PACIENTE COM ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME)
Environmental Smoke, 2020 A Atrofia Muscular Espinhal (AME) se caracteriza por ser uma afecção neuromuscular de origem autossômica recessiva, genética. Dentre as principais características da criança com AME e seus sintomas clínicos destaca-se a hipotonia axial e periférica ...
Fernando Soares da Silva Neto
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A judicialização do acesso à Oxigenoterapia Domiciliar Prolongada no Sistema Único de Saúde
Tempus Actas de Saúde Coletiva, 2016 O objetivo deste trabalho foi analisar as ações judiciais de oxigenoterapia domiciliar prolongada (ODP) recebidas pela Coordenação Geral de Atenção Domiciliar do Ministério da Saúde em 2015.
Laura Cordeiro Rodrigues +2 more
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Enzimas séricas e eletromiografia em doenças Neuromusculares: estudo comparativo de 817 casos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995 Foram estudadas as enzimas séricas (creatinaquinase, desidrogenase láctica, aldolase, aspartato e alanina aminotransferase) de 817 pacientes e eletromiografias (EMG) de 588 casos de portadores de doenças neuromusculares.
Lineu Cesar Werneck
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Síndrome da cabeça caída em doença do neurônio motor [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2006 A síndrome da cabeça caída é causada por diminuição de força nos músculos extensores do pescoço sendo encontrada em diversas doenças neuromusculares, bem como, na esclerose lateral amiotrófica.
Paulo José Lorenzoni +6 more
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Revista Brasileira em Promoção da Saúde, 2012 Objective: To assess the formal and informal support given to the family caregiver of a patient with Spinal Muscular Atrophy I and II. Method: This was a study with a qualitative approach developed in 2008 in the homes of informants and in the premises ...
Cláudia Viot de Albuquerque Moura +4 more
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