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La drépanocytose est une pathologie génétique caractérisée par la présence d’érythrocytes contenant de l’hémoglobine S dans le sang. En Afrique, cette hémoglobinopathie est la première maladie génétique en termes de nombre de cas.
Nelly Nzuzi Panzu +8 more
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La transition des soins des adolescents atteints de mucoviscidose passant d'un centre pédiatrique à un service de soins pour adultes: interventions infirmières : une revue de littérature étoffée [PDF]
L’espérance de vie des enfants atteint de mucoviscidose a considérablement augmenté ces dernières années. Afin d’offrir des soins adaptés à cette nouvelle population atteinte de mucoviscidose, des centres pour adultes ont dû être développés.
Lerch, Naïma +2 more
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Découverte fortuite d'une drépanocytose hétérozygote composite S/C
Le syndrome drépanocytaire composite SC représente 20% à 30% des syndromes drépanocytaires majeurs. Nous rapportons le cas d'une découverte fortuite d'une drépanocytose hétérozygote composite SC dans un contexte de décollement rétinien.
Asmea Biaz +7 more
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High HbF levels and F cells are correlated with reduced morbidity and mortality in sickle cell disease (SCD). This paper was designed to determine the HbF and F cells levels in Congolese sickle cell anemia (SCA) patients in order to determine their ...
L. Tshilolo +6 more
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Répercussions psychosociales de la drépanocytose sur les parents d’enfants vivant à Kinshasa, République Démocratique du Congo: une étude qualitative [PDF]
Introduction: l’insuffisance des moyens de base pour le dépistage et la prise en charge de la socioculturel Africain. D’où la nécessité de réaliser un travail de mise en sens du vécu et des émotions en vue d’information et de soutien psychologique des ...
Aloni, Michel Ntetani +3 more
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Infarctus de l´os fémoral révélant une drépanocytose composite SC chez un patient marocain [PDF]
La double hétérozygotie SC est considérée comme un syndrome drépanocytaire majeur; en effet, son évolution peut être marquée par des complications sévegrave;res voire irréversibles, tel que l´infarctus osseux.
Abdellah Dami +6 more
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Epidemiologie de la drepanocytose [PDF]
La drépanocytose, est une anémie hémolytique héréditaire. Elle est causée par la présence d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine S, résultat de la substitution, sur la chaîne β, en position 6, de l'acide glutamique par la valine.
Beyeme, Owono M, Chiabi, A
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RÉSUMÉ Introduction. La drépanocytose, une maladie génétique caractérisée par une altération de l’hémoglobine et une déformation des globules rouges, entraîne une hémolyse chronique et une anémie, principale cause de mortalité chez les patients.
Pondy Ongotsoyi AH +7 more
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HLA-F and LILRB1 Genetic Polymorphisms Associated with Alloimmunisation in Sickle Cell Disease. [PDF]
Bernit E +14 more
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