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Determinants of the haemoglobin level in patients with sickle cell disease living in sub‐Saharan Africa: Major impact of the country of residence and independent effects of leucocyte and platelet counts and haemolysis

British Journal of Haematology, Volume 205, Issue 2, Page 664-673, August 2024.
Multivariate analysis revealed independent associations between Hb level and several factors, including the country of residence, gender, BMI, haemolysis parameters (LDH level, reticulocyte count) and platelet and leucocyte counts. Summary The degree of anaemia in sickle cell disease (SCD) is a well‐known contributor to morbidity and mortality.
Marica Rossi, Suzanne Belinga, Aissata Tolo, Saliou Diop, Ibrahima Diagne, David Chelo, Guillaume Wamba, Jean Paul Gonzalez, Cochise Abough'elie, Youssouf Traore, Indou Deme‐ly, Moussa Seck, Mor Diaw, Valerie Gbonon, Kouakou Boidy, Ismael Kamara, Robert Kitenge, Xavier Jouven, Léon Tshilolo, Dapa Diallo, Brigitte Ranque   +20 more
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Pathologies digestives associées à la drépanocytose à Lubumbashi: aspects épidémiologiques et cliniques

The Pan African Medical Journal, 2019
INTRODUCTION: la drépanocytose est une maladie génétique de transmission autosomique liée à une anomalie de structure de l'hémoglobine qui aboutit à la formation de l'hémoglobine S.
Manix Ilunga Banza, Jules Panda Mulefu, Lire Ipani Lire, Yannick Tietie Ben N'dwala, Israel Tshiamala Badypwila, Vincent de Paul Kaoma Cabala   +5 more
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Drépanocytose chez l'enfant lushois de 6 à 59 mois en phase stationnaire: épidémiologie et clinique

The Pan African Medical Journal, 2014
INTRODUCTION: La drépanocytose constitue un véritable problème de santé publique avec une prévalence importante des formes majeures SS. L'objectif de notre étude est de déterminer le profil épidémiologique et clinique de la drépanocytose chez les ...
Mick Ya Pongombo Shongo, Olivier Mukuku, Toni Kasole Lubala, Augustin Mulangu Mutombo, Gray Wakamb Kanteng, Winnie Sombodi Umumbu, Robert Mbuli Lukamba, Stanislas Okitotsho Wembonyama, Oscar Numbi Luboya   +8 more
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Parcours de soins des sujets atteints de drépanocytose majeure au service d’Hématologie Oncologie de l’Hôpital National de Donka

Journal Africain des Cas Cliniques et Revues
Introduction : Le parcours se définit comme l’itinéraire thérapeutique suivi par une personne exposée à un problème de santé pour tenter de le résoudre. Ce travail avait pour objectif l’amélioration des connaissances sur les différentes prises en charge ...
A. Kante, F. Kouyaté, A. Conde, M. Traore, AS Doukouré, M. Diakité, AA Hikimath, Ake Attoungbre, M. Kaba, EE Nourdine, S. Keita   +10 more
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Aspects cliniques et thérapeutiques du priapisme au CHU Gabriel Touré: étude de 36 cas

The Pan African Medical Journal, 2014
Le priapisme est une érection prolongée douloureuse et irréductible survenant en dehors de toute stimulation sexuelle et n'aboutissant pas à une éjaculation. C'est une urgence urologique.
Amadou Kassogué, Mamadou Coulibaly, Zanafon Ouattara, Alkadri Diarra, Aly Tembely, Mohamed Jamal El Fassi, Moulay Hassan Farih, Kalilou Ouattara   +7 more
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Potential for a large‐scale newborn screening strategy for sickle cell disease in Mali: A comparative diagnostic performance study of two rapid diagnostic tests (SickleScan® and HemotypeSC®) on cord blood

British Journal of Haematology, Volume 204, Issue 1, Page 337-345, January 2024.
To save lives, SCD NBS at birth on cordblood with RDTs (SickleScan® or HemotypeSC®) is feasible, acceptable and performant. Compared with HPLC, both RDTs had reliable diagnostic performances to exclude SCD‐free newborns and to identify SCD carriers to be further confirmed.
Aldiouma Guindo, Zenab Cisse, Ibrahima Keita, Sophie Desmonde, Yeya dit Sadio Sarro, Boubacari A. Touré, Mohamed Ag Baraika, Oumarou Tessougué, Pierre Guindo, Moussa Coulibaly, Oumar Traore, Niagalé Sylla, Mahamadou Diassana, Amaguiré Saye, Valentina Picot, Emilie Lauressergues, Valériane Leroy   +16 more
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Profil hématologique et nutritionnel du drépanocytaire homozygote SS âgé de 6 à 59 mois à Lubumbashi, République Démocratique du Congo

The Pan African Medical Journal, 2015
INTRODUCTION: la drépanocytose est une maladie génétique très polymorphe et la moitié des drépanocytaires homozygotes SS en Afrique meurt avant l'âge de 5 ans.
Mick Ya Pongombo Shongo, Olivier Mukuku, Augustin Mulangu Mutombo, Toni Kasole Lubala, Paul Makinko Ilunga, Winnie Umumbu Sombodi, Stanislas Okitotsho Wembonyama, OscarNumbi Luboya   +7 more
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Prévention de la drépanocytose : connaissances attitude et pratiques préconceptionnelles des femmes en âge de procréer au centre mère-enfant de Yaoundé en 2023

Journal of Science and Diseases
Introduction : la drépanocytose est une maladie génétique très répandue dans le monde, avec une incidence de 75 % en Afrique subsaharienne, dans certaines régions.
Mboua Batoum VS, Ngo Um S, Zongo LR, Manga EA, Nsahlaï C, Tompeen I, Nyada S, Ngo Um Meka E, Koki Ndombo P   +8 more
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Dépistage néonatal de la drépanocytose dans la ville de Kindu, à l’Est de la République Démocratique du Congo: étude préliminaire dans neuf maternités

, 2021
INTRODUCTION: Les donnees disponibles sur la drepanocytose en RDC sont parcellaires et les techniques recommandees pour le depistage neonatal de la drepanocytose ne sont pas disponibles a Kindu.
Antoine Lufimbo Katawandja, Franck Nzengu-Lukusa, D. K. Nzongola-Nkasu, Léon Tshilolo Muepu   +3 more
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Hématome extradural spontané et hématome sous-galéal : une complication inhabituelle de la drépanocytose

Journal Africain des Cas Cliniques et Revues
Les complications neurologiques de la drépanocytose sont dominées par les accidents vasculaires ischémiques. Les troubles hémorragiques sont rares. Dans ce contexte, la survenue d’un hématome extradural crânien spontané est exceptionnelle.
Martin G. Sanda, ID Bako, ML Habibou, A. Issa, A. Kelani   +4 more
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