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Acceptabilité, performances diagnostiques et faisabilité du dépistage néonatal de la drépanocytose à l'aide de deux tests de diagnostic rapide: "Sicklescan" et "Hemotypesc" au Mali

Acceptabilité, performances diagnostiques et faisabilité du dépistage néonatal de la drépanocytose à l'aide de deux tests de diagnostic rapide: "Sicklescan" et "Hemotypesc" au Mali, 2022
BACKGROUND AND AIMS La drépanocytose est une maladie potentiellement mortelle dans les populations africaines, en particulier chez les enfants de moins de 5 ans.
A. Guindo, Z. Cissé, I. Keita, S. Desmonde, Yds Sarro, Bayanatou Toure, MA Baraika, O. Tessougue, P. Guindo, M. Coulibaly, O. Traoré, N. Sylla, M. Diassana, A. Saye, V. Picot, E. Lauressergues, V. Leroy   +16 more
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La drépanocytose au prisme de la médecine créole haïtienne

Revue Education, Santé, Sociétés, Vol. 8, No. 2, 2022
La médecine créole est un système de soins aux dimensions complexes qui joue un rôle important dans la lutte contre la drépanocytose en Haïti.
Obrillant Damus
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De l'hémoglobine SS à SF: intérêt de l'hydroxyurée dans la prise en charge de la drépanocytose chez 2 enfants congolais et revue de la littérature

The Pan African Medical Journal, 2015
La drépanocytose est une maladie grave par ses complications et par les difficultés liées à sa prise en charge, notamment en milieu sous-équipé.
Gayllord Mutoke Nkashama, Gray Kanteng A Wakamb, Augustin Mutombo Mulangu, Georges Mutoke Nkashama, Boniface Kabeya Kupa, Oscar Luboya Numbi   +5 more
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Prévalence du trait drépanocytaire chez les donneurs de sang au centre régional de transfusion sanguine de la région Haute Matsiatra, Madagascar

The Pan African Medical Journal, 2020
INTRODUCTION: Le trait drépanocytaire correspond à la forme hétérozygote de la drépanocytose. Les porteurs du trait drépanocytaire sont capables de synthétiser de l´hémoglobine A normale et de l´hémoglobine S. Cette affection est cliniquement inapparente
Jocia Fenomanana, Irène Rakotoniaina, Stéphania Niry Manantsoa, Harinirina Randriamahenina, Zely Arivelo Randriamanantany   +4 more
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Intoxication au plomb révélant une drépanocytose

The Pan African Medical Journal, 2018
Patient de 18 ans, ayant deux frères décédés par drépanocytose. Présente depuis 5 jours des douleurs osseuses diffuses. Il avait bu une préparation contenant du plomb dans un but antalgique, sans amélioration.
Ahmed Mougui, Imane El Bouchti
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Etude de l'hémogramme dans la drépanocytose homozygote: à propos de 87 patients

The Pan African Medical Journal, 2016
La drépanocytose homozygote, fait partie des hémoglobinopathies les plus fréquentes au Maroc. La drépanocytose est caractérisée par une grande variabilité d'expressions clinique et biologique qui dépendent des facteurs génétiques modulateurs et ...
Fatima Dahmani, Souad Benkirane, Jaafar Kouzih, Aziz Woumki, Hassan Mamad, Azlarab Masrar   +5 more
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Evaluation de la sensibilisation de la population contre la drépanocytose au Programme National de la Lutte Contre la Drépanocytose (PNLCD) en République Démocratique du Congo

Revue Congolaise des Sciences et Technologies
La drépanocytose demeure une pathologie héréditaire à fort impact sanitaire en République Démocratique du Congo, caractérisée par une morbidité et une mortalité élevée, particulièrement chez les enfants.
Bertin Mbenga Tampwo, Eric Panzi Kalunda, Daniel Twum, John Luhata, Pitchou Lukisa Kulembama, Jacques Emina, Ngianga Bakwin Kandala   +6 more
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Lithiase biliaire et drépanocytose - à propos de deux observations à Lubumbashi (République Démocratique du Congo)

The Pan African Medical Journal, 2015
Les auteurs rapportent deux cas des lithiases biliaires chez deux enfants de sexe masculin drépanocytaires, complication rare dans la littérature de notre pays.
Léon Kabamba Ngombe, Pascal Kimba Mukanya, Gray Wakamb Kanteng, Augustin Mutombo Mulangu, Oscar Luboya Numbi   +4 more
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Hemoglobin SC disease complications: a clinical study of 179 cases

Haematologica, 2012
Background Hemoglobin SC disease is one of the most frequent hemoglobinopathies. Surprisingly, few studies have been dedicated to this disease, currently considered to be a mild variant of homozygous SS disease.
François Lionnet, Nadjib Hammoudi, Katia Stankovic Stojanovic, Virginie Avellino, Gilles Grateau, Robert Girot, Jean-Philippe Haymann   +6 more
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A Novel Plasma Heme Assay Reveals Disease Severity in Beta‐Thalassemia and Sickle Cell Anemia

American Journal of Hematology, Volume 101, Issue 7, Page 1706-1716, July 2026.
ABSTRACT Anemia results from imbalanced hemoglobin or red blood cell production and clearance. Hemolytic anemia, caused by premature red blood cell removal, can be intravascular (in blood) or extravascular (erythrophagocytosis). Hemolysis is common in Sickle Cell Disease (SCD) and Beta‐Thalassemia anemia (β‐thalassemia), the most prevalent inherited ...
Laurent Kiger, Nicolas Hebert, Laura Bencheikh, Vincent Malcor Deydier de Pierrefeu, Anne‐Laure Pham Hung d’Alexandry d’Orengiani, Sandia Adypagavane, Meghan Perkins, Laura Matabishi‐Bibi, France Pirenne, Claire Berquet, Stephane Moutereau, Serge Pissard, Frédéric Galactéros, Michael C. Marden, Pablo Bartolucci   +14 more
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