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Dépistage néonatal de la drépanocytose en France

open access: yes, 2021
Le dépistage néonatal de la drépanocytose, la plus fréquente des maladies rares en France, a permis, entre 1984 et 2019, l’identification de 9 260 nouveau-nés atteints de drépanocytose (dont 586 en 2019) et de 180 687 hétérozygotes AS.
Bichr Allaf   +5 more
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AVC révélateur tardif d'un syndrome drépanocytaire majeur chez trois enfants congolais

open access: yesThe Pan African Medical Journal, 2013
Les auteurs rapportent une série de cas de trois enfants congolais n'ayant présenté aucun antécédent de drépanocytose durant leur petite enfance, et dont la première manifestation est un accident vasculaire cérébral.
Augustin Mulangu Mutombo   +6 more
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Drépanocytose en République Démocratique du Congo: quels sont les obstacles à un traitement par hydroxyurée?

open access: yesThe Pan African Medical Journal, 2021
INTRODUCTION: L´hydroxyurée est le seul produit dont l´efficacité a été prouvée pour prévenir les complications de la drépanocytose et approuvé par la Food and Drug Administration. Pour pouvoir offrir ce traitement aux patients atteints de drépanocytose,
Benoît Mbiya Mukinayi   +3 more
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La chefferie traditionnelle en Côte d’Ivoire : quels enjeux dans la prévention de la drépanocytose ? [PDF]

open access: yesAkofena
Résumé : La drépanocytose fait partie des maladies négligées. Ne disposant pas d’une plus large visibilité en raison du manque de communication, elle demeure dans le silence et n’est connu que par les malades, les parents de malades et une fine ...
Nonama Rockya BAKAYOKO
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Les infections ostéo-articulaires chez les drépanocytaires à Lubumbashi: étude épidémiologique, étiologie et prise en charge

open access: yesThe Pan African Medical Journal, 2021
INTRODUCTION: Les complications infectieuses constituent la première cause de morbi-mortalité chez le drépanocytaire surtout avant l´âge de 5 ans. Le but de cette étude est de ressortir les aspects épidémiologiques, les étiologies et la prise en charge ...
Manix Ilunga Banza   +7 more
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La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine

open access: yes, 2022
International audienceSickle cell disease is the number one genetic disease in France in terms of the number of children diagnosed each year in the neonatal period.
Girot, Robert
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Choix des individus et couples à risque face aux tests génétiques et à l’intervention sur le vivant.: Le cas de la drépanocytose.

open access: yes, 2013
Programme proposé sur appels d'offres. Objet: analyse des motifs et processus de décision des patients face au dépistage de la drépanocytose et au diagnostic prénatal.
Lainé, Agnès
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De l'hémoglobine SS à SF: intérêt de l'hydroxyurée dans la prise en charge de la drépanocytose chez 2 enfants congolais et revue de la littérature

open access: yesThe Pan African Medical Journal, 2015
La drépanocytose est une maladie grave par ses complications et par les difficultés liées à sa prise en charge, notamment en milieu sous-équipé.
Gayllord Mutoke Nkashama   +5 more
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O‐06: E‐SICKLE CELL DISEASE: A FRENCH SPEAKING TRAINING PLATFORM TARGETING ALL LEVELS OF THE HEALTHCARE SYSTEM

open access: yes, 2022
HemaSphere, Volume 6, Issue S4, Page 4-5, August 2022.
COLLIN M.   +4 more
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Prévalence du trait drépanocytaire chez les donneurs de sang au centre régional de transfusion sanguine de la région Haute Matsiatra, Madagascar

open access: yesThe Pan African Medical Journal, 2020
INTRODUCTION: Le trait drépanocytaire correspond à la forme hétérozygote de la drépanocytose. Les porteurs du trait drépanocytaire sont capables de synthétiser de l´hémoglobine A normale et de l´hémoglobine S. Cette affection est cliniquement inapparente
Jocia Fenomanana   +4 more
doaj   +1 more source

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