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Association of haemolysis markers, blood viscosity and microcirculation function with organ damage in sickle cell disease in sub‐Saharan Africa (the BIOCADRE study)

British Journal of Haematology, Volume 203, Issue 2, Page 319-326, October 2023., 2023
A case‐control study nested in the CADRE multinational African cohort was conducted in Bamako and Dakar in 235 patients with sickle cell anemia (SCA) to test multiple biological and functional markers as potential markers of six different SCA‐related chronic organ damage.
Brigitte Ranque, Mor Diaw, Abdoul Karim Dembele, Claudine Lapoumeroulie, Lucile Offredo, Oumar Tessougue, Serigne Mourtalla Gueye, Dapa Diallo, Saliou Diop, Yves Colin‐Aronovicz, Xavier Jouven, Olivier Blanc‐Brude, Pierre‐Louis Tharaux, Sylvain Le Jeune, Philippe Connes, Marc Romana, Caroline Le Van Kim   +16 more
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Acceptabilité du dépistage néonatal de la drépanocytose au cours de la pandémie au COVID-19 à Kisangani, en République Démocratique du Congo

The Pan African Medical Journal, 2020
INTRODUCTION: L'implémentation du dépistage néonatal de la drépanocytose pendant la pandémie de coronavirus (COVID-19) représente un défi majeur en République Démocratique du Congo (RDC).
Emmanuel Tebandite Kasai, Jean Pierre Alworong´a Opara, Salomon Batina Agasa, Béatrice Gulbis, Naura Apio Uvoya, Jean Didier Bosenge Nguma, Philippe Kasongo Maloba, Philippe Hubert, Anne-Marie Etienne, Roland Marini Djang´eing´a   +9 more
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Acute chest syndrome in adult patients with sickle cell disease: The relationship with the time to onset after hospital admission

British Journal of Haematology, Volume 201, Issue 6, Page 1229-1238, June 2023., 2023
Summary Data on acute chest syndrome (ACS) in adult sickle cell disease patients are scarce. In this study, we describe 105 consecutive ACS episodes in 81 adult patients during a 32‐month period and compare the characteristics as a function of the time to onset after hospital admission for a vaso‐occlusive crisis (VOC), that is early‐onset episodes ...
Geoffrey Cheminet, Antoine Brunetti, Djamal Khimoud, Brigitte Ranque, Adrien Michon, Edouard Flamarion, Jacques Pouchot, Anne‐Sophie Jannot, Jean‐Benoît Arlet   +8 more
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Erythrocyte type 1 equilibrative nucleoside transporter expression in sickle cell disease and sickle cell trait

British Journal of Haematology, Volume 200, Issue 6, Page 812-820, March 2023., 2023
Summary Hypoxia‐mediated red blood cell (RBC) sickling is central to the pathophysiology of sickle cell disease (SCD). The signalling nucleoside adenosine is thought to play a significant role in this process. This study investigated expression of the erythrocyte type 1 equilibrative nucleoside transporter (ENT1), a key regulator of plasma adenosine ...
Bérengère Koehl, Livia Claude, Karen Reminy, Vanessa Tarer, Véronique Baccini, Marc Romana, Yves Colin‐Aronovicz, Vijaya L. Damaraju, Michael Sawyer, Thierry Peyrard, Maryse Etienne‐Julan, Caroline Le Van Kim, Slim Azouzi, Luc Reininger   +13 more
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Plasma levels of E‐selectin are associated with retinopathy in sickle cell disease

European Journal of Haematology, Volume 110, Issue 3, Page 271-279, March 2023., 2023
Abstract Background The vascular endothelium is markedly disrupted in sickle cell disease (SCD) and is the converging cascade of the complex pathophysiologic processes linked to sickle cell vasculopathy. Circulating endothelial activation and/or apoptotic markers may reflect this endothelial activation/damage that contributes to the pathophysiology of ...
Imane Agouti, Elodie Masson, Anderson Loundou, Estelle Jean, Laurent Arnaud, Evelyne Abdili, Patricia Berenger, Virginie Lavoipierre, Julie Séguier, Françoise Dignat‐George, Romaric Lacroix, Emmanuelle Bernit   +11 more
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Une drépanocytose révélée par un décollement de rétine rhegmatogène

Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie, 2018
La drépanocytose est une hémoglobinopathie qui se caractérise par la falciformation des globules rouges en situation d’hypoxie ou d’acidose. Elle peut être responsable d’atteintes oculaires diverses, mais le décollement de rétine représente une ...
narjis El Ouattassi, Alwan Alsubari, abdoussalam Youssoufou Soulay, Fouad El Asri, Karim Reda, Abdelbarre Oubaaz   +5 more
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AVC révélateur tardif d'un syndrome drépanocytaire majeur chez trois enfants congolais

The Pan African Medical Journal, 2013
Les auteurs rapportent une série de cas de trois enfants congolais n'ayant présenté aucun antécédent de drépanocytose durant leur petite enfance, et dont la première manifestation est un accident vasculaire cérébral.
Augustin Mulangu Mutombo, Mick Ya Pongombo Shongo, Gray A Wakamb Kanteng, Adonis Muganza Nyenga, Maguy Sangaji Kabuya, oni Kasole Lubala, Oscar Numbi Luboya   +6 more
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O-06: E-SICKLE CELL DISEASE: A FRENCH SPEAKING TRAINING PLATFORM TARGETING ALL LEVELS OF THE HEALTHCARE SYSTEM [PDF]

Hemasphere, 2022
HemaSphere, Volume 6, Issue S4, Page 4-5, August 2022.
M. C, C. P, V. T, I. D, J. E.
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Les infections ostéo-articulaires chez les drépanocytaires à Lubumbashi: étude épidémiologique, étiologie et prise en charge

The Pan African Medical Journal, 2021
INTRODUCTION: Les complications infectieuses constituent la première cause de morbi-mortalité chez le drépanocytaire surtout avant l´âge de 5 ans. Le but de cette étude est de ressortir les aspects épidémiologiques, les étiologies et la prise en charge ...
Manix Ilunga Banza, Nathalie Dinganga Kapessa, Augustin Kibonge Mukakala, Christelle Ngoie Ngoie, Yannick Tietie Ben N´Dwala, Vincent De Paul Kaoma Cabala, Trésor Kibangula Kasanga, Erick Wakunga Unen   +7 more
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La chefferie traditionnelle en Côte d’Ivoire : quels enjeux dans la prévention de la drépanocytose ? [PDF]

Akofena
Résumé : La drépanocytose fait partie des maladies négligées. Ne disposant pas d’une plus large visibilité en raison du manque de communication, elle demeure dans le silence et n’est connu que par les malades, les parents de malades et une fine ...
Nonama Rockya BAKAYOKO
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