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Acute chest syndrome in adult patients with sickle cell disease: The relationship with the time to onset after hospital admission

British Journal of Haematology, Volume 201, Issue 6, Page 1229-1238, June 2023., 2023
Summary Data on acute chest syndrome (ACS) in adult sickle cell disease patients are scarce. In this study, we describe 105 consecutive ACS episodes in 81 adult patients during a 32‐month period and compare the characteristics as a function of the time to onset after hospital admission for a vaso‐occlusive crisis (VOC), that is early‐onset episodes ...
Geoffrey Cheminet, Antoine Brunetti, Djamal Khimoud, Brigitte Ranque, Adrien Michon, Edouard Flamarion, Jacques Pouchot, Anne‐Sophie Jannot, Jean‐Benoît Arlet   +8 more
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Erythrocyte type 1 equilibrative nucleoside transporter expression in sickle cell disease and sickle cell trait

British Journal of Haematology, Volume 200, Issue 6, Page 812-820, March 2023., 2023
Summary Hypoxia‐mediated red blood cell (RBC) sickling is central to the pathophysiology of sickle cell disease (SCD). The signalling nucleoside adenosine is thought to play a significant role in this process. This study investigated expression of the erythrocyte type 1 equilibrative nucleoside transporter (ENT1), a key regulator of plasma adenosine ...
Bérengère Koehl, Livia Claude, Karen Reminy, Vanessa Tarer, Véronique Baccini, Marc Romana, Yves Colin‐Aronovicz, Vijaya L. Damaraju, Michael Sawyer, Thierry Peyrard, Maryse Etienne‐Julan, Caroline Le Van Kim, Slim Azouzi, Luc Reininger   +13 more
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Dépistage néonatal de la drépanocytose en France

, 2021
Le dépistage néonatal de la drépanocytose, la plus fréquente des maladies rares en France, a permis, entre 1984 et 2019, l’identification de 9 260 nouveau-nés atteints de drépanocytose (dont 586 en 2019) et de 180 687 hétérozygotes AS.
Bichr Allaf, Allaf, Bichr, Brousse, Valentine, Benkerrou, Malika, Malika Benkerrou, Valentine Brousse   +5 more
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Plasma levels of E‐selectin are associated with retinopathy in sickle cell disease

European Journal of Haematology, Volume 110, Issue 3, Page 271-279, March 2023., 2023
Abstract Background The vascular endothelium is markedly disrupted in sickle cell disease (SCD) and is the converging cascade of the complex pathophysiologic processes linked to sickle cell vasculopathy. Circulating endothelial activation and/or apoptotic markers may reflect this endothelial activation/damage that contributes to the pathophysiology of ...
Imane Agouti, Elodie Masson, Anderson Loundou, Estelle Jean, Laurent Arnaud, Evelyne Abdili, Patricia Berenger, Virginie Lavoipierre, Julie Séguier, Françoise Dignat‐George, Romaric Lacroix, Emmanuelle Bernit   +11 more
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O-06: E-SICKLE CELL DISEASE: A FRENCH SPEAKING TRAINING PLATFORM TARGETING ALL LEVELS OF THE HEALTHCARE SYSTEM [PDF]

Hemasphere, 2022
HemaSphere, Volume 6, Issue S4, Page 4-5, August 2022.
M. C, C. P, V. T, I. D, J. E.
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Les infections ostéo-articulaires chez les drépanocytaires à Lubumbashi: étude épidémiologique, étiologie et prise en charge

The Pan African Medical Journal, 2021
INTRODUCTION: Les complications infectieuses constituent la première cause de morbi-mortalité chez le drépanocytaire surtout avant l´âge de 5 ans. Le but de cette étude est de ressortir les aspects épidémiologiques, les étiologies et la prise en charge ...
Manix Ilunga Banza, Nathalie Dinganga Kapessa, Augustin Kibonge Mukakala, Christelle Ngoie Ngoie, Yannick Tietie Ben N´Dwala, Vincent De Paul Kaoma Cabala, Trésor Kibangula Kasanga, Erick Wakunga Unen   +7 more
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De l'hémoglobine SS à SF: intérêt de l'hydroxyurée dans la prise en charge de la drépanocytose chez 2 enfants congolais et revue de la littérature

The Pan African Medical Journal, 2015
La drépanocytose est une maladie grave par ses complications et par les difficultés liées à sa prise en charge, notamment en milieu sous-équipé.
Gayllord Mutoke Nkashama, Gray Kanteng A Wakamb, Augustin Mutombo Mulangu, Georges Mutoke Nkashama, Boniface Kabeya Kupa, Oscar Luboya Numbi   +5 more
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Prévalence du trait drépanocytaire chez les donneurs de sang au centre régional de transfusion sanguine de la région Haute Matsiatra, Madagascar

The Pan African Medical Journal, 2020
INTRODUCTION: Le trait drépanocytaire correspond à la forme hétérozygote de la drépanocytose. Les porteurs du trait drépanocytaire sont capables de synthétiser de l´hémoglobine A normale et de l´hémoglobine S. Cette affection est cliniquement inapparente
Jocia Fenomanana, Irène Rakotoniaina, Stéphania Niry Manantsoa, Harinirina Randriamahenina, Zely Arivelo Randriamanantany   +4 more
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Intoxication au plomb révélant une drépanocytose

The Pan African Medical Journal, 2018
Patient de 18 ans, ayant deux frères décédés par drépanocytose. Présente depuis 5 jours des douleurs osseuses diffuses. Il avait bu une préparation contenant du plomb dans un but antalgique, sans amélioration.
Ahmed Mougui, Imane El Bouchti
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Etude de l'hémogramme dans la drépanocytose homozygote: à propos de 87 patients

The Pan African Medical Journal, 2016
La drépanocytose homozygote, fait partie des hémoglobinopathies les plus fréquentes au Maroc. La drépanocytose est caractérisée par une grande variabilité d'expressions clinique et biologique qui dépendent des facteurs génétiques modulateurs et ...
Fatima Dahmani, Souad Benkirane, Jaafar Kouzih, Aziz Woumki, Hassan Mamad, Azlarab Masrar   +5 more
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