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Uric acid versus metabolic syndrome as markers of fatty liver disease in young people with overweight/obesity

open access: yesDiabetes/Metabolism Research and Reviews, Volume 38, Issue 7, October 2022., 2022
Abstract Aims To compare the association of high serum uric acid (HUA) or metabolic syndrome (MetS) with fatty liver disease (FLD) in youths with overweight/obesity (OW/OB). Materials and Methods Cross‐sectional study of anthropometrics, biochemical variables, and liver ultrasound of 3104 individuals with OW/OB (age 5–17 years).
Procolo Di Bonito   +10 more
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Endocrinología Pediátrica

open access: yesRevista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2018
Listado • Póster Niños vs. diabetes.  Beltrán DP. • Póster Adrenoleucodistrofía: Reporte de tres casos en la edad pediátrica.  Lasprilla JD, Henao C, Lopera MV, Toro M. • Póster Correlación entre la edad ósea y la edad cronológica
Asociación Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo
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Hiperplasia suprarrenal congénita por mutación del gen StAR: revisión de un caso

open access: yesRevista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, 2021
La mutación del gen StAR es la causa de la hiperplasia lipoidea adrenal, una forma grave y muy poco frecuente de hiperplasia suprarrenal congénita. Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino que fue derivada a nuestro centro a los 23 días de ...
Nayelly Díaz-Flores   +5 more
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CIBERER: Spanish national network for research on rare diseases: A highly productive collaborative initiative

open access: yesClinical Genetics, Volume 101, Issue 5-6, Page 481-493, May-June 2022., 2022
Abstract CIBER (Center for Biomedical Network Research; Centro de Investigación Biomédica En Red) is a public national consortium created in 2006 under the umbrella of the Spanish National Institute of Health Carlos III (ISCIII). This innovative research structure comprises 11 different specific areas dedicated to the main public health priorities in ...
Juan Luque   +371 more
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Copy number variations residing outside the SHOX enhancer region are involved in Short Stature and Léri‐Weill dyschondrosteosis

open access: yesMolecular Genetics &Genomic Medicine, Volume 10, Issue 1, January 2022., 2022
The characterization of deletions identified in Short Staure patients through fine tiling aCGH narrowed down a critical interval downstream the enhancer that might contains elements relevant for SHOX expression. To identify undisclosed Abstract Background SHOX enhancer CNVs, affecting one or more of the seven recognized evolutionary conserved non ...
Antonella Fanelli   +11 more
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Caracterización de la concentración sérica de vitamina D en pacientes pediátricos con tiroiditis linfocítica crónica

open access: yesBoletín Médico del Hospital Infantil de México, 2022
Introducción: La tiroiditis linfocítica crónica o tiroiditis de Hashimoto es la causa más frecuente de hipotiroidismo adquirido en la edad pediátrica. Se ha detectado una asociación entre concentraciones bajas de 25-hidroxivitamina D (25OH vitamina D) y ...
M. Paula Sarmiento-Ramón   +4 more
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Normal range for acid-labile subunit in paediatric patients in Spain and its association with age, sex, pubertal stage and other growth factors

open access: yesAnales de Pediatría (English Edition), 2023
Introduction: The acid-labile subunit (ALS) plays an important role in the endocrine effects of insulin-like growth factors (IGFs) on target tissues. Historically, it has attracted limited attention.
Patricia González Ildefonso   +5 more
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Noonan syndrome: genetic and clinical update and treatment options

open access: yesAnales de Pediatría (English Edition), 2020
Noonan syndrome (NS) is a relatively common genetic condition characterised by short stature, congenital heart defects, and distinctive facial features.NS and other clinically overlapping conditions such as NS with multiple lentigines (formerly called ...
Atilano Carcavilla   +8 more
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Pancreatitis severa como manifestación inicial de adenoma parairoideo en pediatría

open access: yesRevista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, 2021
El hiperparatiroidismo primario (HPTP) es una enfermedad poco prevalente en la edad pediátrica, cuya principal causa es la presencia de un adenoma paratiroideo solitario, seguido en frecuencia por la hiperplasia multiglandular y en casos extremadamente ...
Eulalia P. Garrido-Magaña   +6 more
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Hipotiroidismo subclínico en niños y adolescentes: su importancia

open access: yesCiencia y Salud, 2018
El Hipotiroidismo Subclínico (HSC) es una afección frecuente en edades pediátricas. El objetivo de este trabajo es presentar una revisión de los estudios realizados en los últimos años.
Francisco Carvajal Martínez   +4 more
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