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La enfermedad de Hirschsprung en el adulto
EMC - Técnicas Quirúrgicas - Aparato Digestivo, 2009La enfermedad de Hirschsprung se descubre raras veces en el adulto, a raiz de un estrenimiento persistente. La intervencion quirurgica se justifica para proteger al paciente de complicaciones digestivas graves. Antes se habra realizado una preparacion drastica con el objetivo de poder intervenir sobre la zona acalasica y el colon, irreversiblemente ...
Jean-Luc Faucheron
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Enfermedad de Hirschsprung: una revisión de la literatura
Crónicas científicas, 2019Resumen La enfermedad de Hirschsprung es una patología congénita caracterizada por la disfunción del intestino y que se debe a la falla de migración de células embrionarias de la cresta neural o de la falla de la diferenciación de dichas células. Se clasifica en segmento corto, largo, ultracorto, colónica o intestinal, de acuerdo con la localización de
Valeria Caro Pizarro +1 more
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Hernia de Bochdalek de presentación tardía asociada a enfermedad de Hirschsprung
Anales De Pediatría, 2000 F. Vázquez Rueda +5 more
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Revista de Neurología, 2007
Introduccion. La enfermedad de Hirschsprung (EH) o megacolon aganglionico es un trastorno congenito que se caracteriza por la ausencia de celulas ganglionares en los plexos submucosos y mioentericos intestinales, debido a un fracaso en la migracion de estas celulas desde la cresta neural (neurocrestopatia).
Mª Carmen Carrascosa Romero +4 more
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Introduccion. La enfermedad de Hirschsprung (EH) o megacolon aganglionico es un trastorno congenito que se caracteriza por la ausencia de celulas ganglionares en los plexos submucosos y mioentericos intestinales, debido a un fracaso en la migracion de estas celulas desde la cresta neural (neurocrestopatia).
Mª Carmen Carrascosa Romero +4 more
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Nuestra experiencia con el tratamiento quirúrgico de la enfermedad de Hirschsprung
2009Introduction: in our country, Hirschsprung disease has been treated by different surgical procedures. Since 1995, our group has employed the Soave procedure modified by Coran and Boley. Objective: to present our experience with the procedure described by Soave and modified by Coran and Boley.
Pérez Billi, Luis +6 more
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2012
INTRODUCTION: The most common gene involved in Hirschsprung's disease (HD) is protooncogene RET. More than 100 mutations of this gene have been described associated with HD. The mutations that change a cysteine with another aminoacid (mainly in exons 10 and 11) give a risk of familial medullary thyroid carcinoma (FTMC) and MEN 2A.
Olivares Muñoz M +5 more
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INTRODUCTION: The most common gene involved in Hirschsprung's disease (HD) is protooncogene RET. More than 100 mutations of this gene have been described associated with HD. The mutations that change a cysteine with another aminoacid (mainly in exons 10 and 11) give a risk of familial medullary thyroid carcinoma (FTMC) and MEN 2A.
Olivares Muñoz M +5 more
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Enfermedad de Hirschsprung asociada al síndrome de Mowat-Wilson: a propósito de un caso
2015Introduction: Hirschsprung's disease (HD) or aganglionic megacolon is a congenital disorder characterized by the absence of ganglion intramural cells of the submucosal myenteric plexus (namely Auerbach and Meissner, respectively) in distal sections of the intestine.
Ferris Villanueva, Elena +2 more
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