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Enfermedad de Hirschsprung: una revisión de la literatura
Crónicas científicas, 2019Resumen La enfermedad de Hirschsprung es una patología congénita caracterizada por la disfunción del intestino y que se debe a la falla de migración de células embrionarias de la cresta neural o de la falla de la diferenciación de dichas células. Se clasifica en segmento corto, largo, ultracorto, colónica o intestinal, de acuerdo con la localización de
Valeria Caro Pizarro +1 more
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Enfermedad de Hirschsprung, mutación del protooncogén RET y tiroidectomía profiláctica
Medicina Clínica, 2014Alberto Alejandro Marcacuzco Quinto +1 more
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Megacolon tóxico secundario a enfermedad de Hirschsprung. Reporte de un caso [PDF]
Cirujano General, 2017 La enfermedad de Hirschsprung, descrita en 1888, es definida como la presencia de menos de 20% de celulas ganglionares normales por milimetro de intestino. Algunos pacientes pueden cursar con megacolon como complicacion. Presentamos el caso de un masculino de 46 anos con estrenimiento cronico, con ausencia de evacuaciones durante un mes, acompanado de ...
Jorge Arturo Soto Pérez +4 more
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Revista de Neurología, 2007
Introduccion. La enfermedad de Hirschsprung (EH) o megacolon aganglionico es un trastorno congenito que se caracteriza por la ausencia de celulas ganglionares en los plexos submucosos y mioentericos intestinales, debido a un fracaso en la migracion de estas celulas desde la cresta neural (neurocrestopatia).
Mª Carmen Carrascosa Romero +4 more
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Introduccion. La enfermedad de Hirschsprung (EH) o megacolon aganglionico es un trastorno congenito que se caracteriza por la ausencia de celulas ganglionares en los plexos submucosos y mioentericos intestinales, debido a un fracaso en la migracion de estas celulas desde la cresta neural (neurocrestopatia).
Mª Carmen Carrascosa Romero +4 more
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Colitis eosinofílica en pacientes pediátricos intervenidos de enfermedad de Hirschsprung
2017Resumen: Introducción: la colitis eosinofílica suele debutar con signos de enterocolitis, aunque hay casos descritos en los que se diagnostica tras episodios de obstrucción intestinal subaguda. Presentamos nuestra experiencia en niños diagnosticados de colitis eosinofílica que han sido intervenidos previamente de enfermedad de Hirschsprung. Resultados:
Blasco Alonso, J +4 more
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Nuestra experiencia con el tratamiento quirúrgico de la enfermedad de Hirschsprung
2009Introduction: in our country, Hirschsprung disease has been treated by different surgical procedures. Since 1995, our group has employed the Soave procedure modified by Coran and Boley. Objective: to present our experience with the procedure described by Soave and modified by Coran and Boley.
Pérez Billi, Luis +6 more
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2012
INTRODUCTION: The most common gene involved in Hirschsprung's disease (HD) is protooncogene RET. More than 100 mutations of this gene have been described associated with HD. The mutations that change a cysteine with another aminoacid (mainly in exons 10 and 11) give a risk of familial medullary thyroid carcinoma (FTMC) and MEN 2A.
Olivares Muñoz M +5 more
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INTRODUCTION: The most common gene involved in Hirschsprung's disease (HD) is protooncogene RET. More than 100 mutations of this gene have been described associated with HD. The mutations that change a cysteine with another aminoacid (mainly in exons 10 and 11) give a risk of familial medullary thyroid carcinoma (FTMC) and MEN 2A.
Olivares Muñoz M +5 more
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Enfermedad de Hirschsprung asociada al síndrome de Mowat-Wilson: a propósito de un caso
2015Introduction: Hirschsprung's disease (HD) or aganglionic megacolon is a congenital disorder characterized by the absence of ganglion intramural cells of the submucosal myenteric plexus (namely Auerbach and Meissner, respectively) in distal sections of the intestine.
Ferris Villanueva, Elena +2 more
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