Registry of the Spanish network for systemic sclerosis: Survival, prognostic factors, and causes of death [PDF]
, 2015 Simeón-Aznar, C.P., Fonollosa-Plá, V., Tolosa-Vilella, C., Espinosa-Garriga, G., Campillo-Grau, M., Ramos-Casals, M., García-Hernández, F.J., Castillo-Palma, M.J., Sánchez-Román, J., Callejas-Rubio, J.L., Ortego-Centeno, N., Egurbide-Arberas, M.V ...
Caminal Montero, Luis +4 more
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Hipertricosis adquirida y localizada en fascitis eosinofílica [PDF]
, 2013 La fascitis eosinofílica, se caracteriza por cambios cutáneos símil- esclerodermia y eosinofília periférica. Describimos un paciente de 54 años, de sexo masculino con diagnóstico de fascitis eosinofílica y seguimiento de 44 meses. Presentaba tumefacción,
Abaca, Héctor E. +1 more
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Orofacial myofunctional characterization in Parry-Romberg syndrome [PDF]
, 2015 Objetivo: Caracterizar os aspectos miofuncionais orofaciais de pacientes acometidos pela síndrome de Parry-Romberg, por meio de protocolos clínicos padronizados e da Eletromiografia de Superfície (EMGs) dos músculos mastigatórios.
Andrade, Claudia Regina Furquim de +3 more
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Caracterización clínica, funcional y hemodinámica de la población con hipertensión pulmonar arterial evaluada en el Instituto Nacional del Tórax [PDF]
, 2006 Pulmonary Arterial Hypertension is a rare, progressive and devastating disease with severe consequences in quality of life and survival. Aim: A clinical, functional and hemodynamic assessment of patients with pulmonary arterial hypertension and ...
Parra R., Claudio +3 more
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Capilaroscopia en el Síndrome de Sjögren Primario [PDF]
, 2013 La Síndrome de Sjögren primària (SSp) és una malaltia inflamatòria crònica autoimmune que afecta a les glàndules exocrines. Cursa amb símptomes de sequedat generalitzada i un terç dels pacients presenten afecció extraglandular, incloent Fenomen de ...
Alonso Vila, Serafin +3 more
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Diagnostic protocol for genetic cardiomyopathies [PDF]
, 2017 Protocolos de práctica asistencial[Resumen] Características generales. Las miocardiopatías genéticas engloban un grupo heterogéneo de enfermedades. Algunas afectan de forma aislada al músculo cardíaco, en otros casos forman parte del espectro de una ...
Barge-Caballero, Gonzalo +2 more
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Anais Brasileiros de Dermatologia, 2011 FUNDAMENTOS: A esclerodermia é uma colagenose relativamente rara, cujo perfil de autoanticorpos está associado a diferentes manifestações clínicas. A prevalência de autoanticorpos na esclerodermia sofre influência racial e genética.
Thelma Larocca Skare +3 more
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Manifestaciones neurológicas en las enfermedades autoinmunes. Análisis de una cohorte de pacientes del Hospital Universitario Río Hortega [PDF]
, 2019 Las enfermedades autoinmunes sistémicas se caracterizan por una presentación variada y polimorfa, afectando frecuentemente a distintos órganos y sistemas.
García Posadas, Guillermo
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Ultrastructural alterations in renal biopsy leading to the diagnosis of HIV infection. Report of one case [PDF]
, 2016 Indexación: Web of Science; Scopus; Scielo.La infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) puede presentarse clínicamente de formas muy diversas.
Barthel, ME, Mendez, GP, Vega, J
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Doença intersticial pulmonar na esclerodermia [PDF]
Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2005 A doenca intersticial esta mais associada a for-ma cutânea difusa da ESP enquanto que a hiper-tensao pulmonar e mais frequente na formacutânea limitada, podendo, eventualmente, esta-rem associadas as duas formas. O manejo adequa-do da DIP associada a ESP ainda e incerto.
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