PURPOSE: To identify the types of malformations resulting from the administration of retinoic acid (RA) to Swiss mice on different days of pregnancy. METHODS: Twenty-four pregnant Swiss mice were divided into 4 groups of 6 animals each.
Paulo Roberto Veiga Quemelo +2 more
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Factores que influyen en la sexualidad de la población con espina bífida [PDF]
• Objectives: The objective of this Doctoral Dissertation is to make a contribution to the understanding of the sexuality of adult population with SB - to describe their true sexuality and to analyse the relationship between their overall characteristics
Bujons Tur, Anna +1 more
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Today Is My Day: Analysis of the Awareness Campaigns' Impact on Functional Diversity in the Press, on Google, and on Twitter. [PDF]
Gómez-Marí I +2 more
europepmc +1 more source
Validation of a Biomechanical Injury and Disease Assessment Platform Applying an Inertial-Based Biosensor and Axis Vector Computation. [PDF]
Kim W +4 more
europepmc +1 more source
Diagnóstico prenatal 3d de un caso de duplicación craneofacial (drisopus)
Introducción: la duplicación craneofacial (drisopus) es el resultado de la forma menos común de gemelos acoplados. La utilización de ecografía 3D para el diagnostico de esta patología ha sido reportada.
Harry Pachajoa +4 more
doaj
Introduction: myelomeningocele is the most common form of spinal dysraphism. In the African context, its diagnosis and late surgical treatment are common.
Ernesto Enrique Horta-Tamayo +2 more
doaj
Estudio y comparación del esqueleto axial de un saurópodo (Dinosauria, Sauropodomorpha) procedente de la Formación Villar del Arzobispo (Titónico-Berriasiense) de Galve, Teruel [PDF]
The great vertebrate fossil record, Tithonian-Barremian in age, found in the outcrops of Galve (Teruel, Spain), has been recently increased with the discovery of sauropod remains in Cuesta Lonsal locality.
Barco, J. L.
core
DIAGNÓSTICO PRENATAL DE ECTOPIA CORDIS
La ectopia cordis (EC) es una rara malformación congénita, definida por un desplazamiento total o parcial del corazón fuera de la cavidad torácica, con incidencia entre 5,5-7,9 casos por millón de recién nacidos vivos. Objetivo: Divulgar caso clínico
José Ramón Urdaneta-Machado +3 more
doaj
Anomalías congénitas de la columna vertebral: el caso de Fuentenegroso [PDF]
X Congreso Nacional de Paleopatología.
Barrio, P. +4 more
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Síndrome de Gorlin: reporte de un caso
El síndrome de Gorlin o carcinoma basal nevoide se presenta por mutaciones en el gen PTCH localizado en el cromosoma 9q22.3-q31 este gen codifica una proteína supresora de tumores. Se hereda de forma autosómia dominante y tiene expresividad variable.
Sandra Yaneth Ospina Lagos +1 more
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