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Teratogenic effect of retinoic acid in swiss mice Efeito teratogênico do ácido retinóico em camundongo swiss

open access: yesActa Cirúrgica Brasileira, 2007
PURPOSE: To identify the types of malformations resulting from the administration of retinoic acid (RA) to Swiss mice on different days of pregnancy. METHODS: Twenty-four pregnant Swiss mice were divided into 4 groups of 6 animals each.
Paulo Roberto Veiga Quemelo   +2 more
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Factores que influyen en la sexualidad de la población con espina bífida [PDF]

open access: yes, 2012
• Objectives: The objective of this Doctoral Dissertation is to make a contribution to the understanding of the sexuality of adult population with SB - to describe their true sexuality and to analyse the relationship between their overall characteristics
Bujons Tur, Anna   +1 more
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Diagnóstico prenatal 3d de un caso de duplicación craneofacial (drisopus)

open access: yesIatreia, 2010
Introducción: la duplicación craneofacial (drisopus) es el resultado de la forma menos común de gemelos acoplados. La utilización de ecografía 3D para el diagnostico de esta patología ha sido reportada.
Harry Pachajoa   +4 more
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Partial resection of epithelialized placode without added neurological deficit in myelomeningoceles. Presentation of three cases

open access: yesActa Médica del Centro
Introduction: myelomeningocele is the most common form of spinal dysraphism. In the African context, its diagnosis and late surgical treatment are common.
Ernesto Enrique Horta-Tamayo   +2 more
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Estudio y comparación del esqueleto axial de un saurópodo (Dinosauria, Sauropodomorpha) procedente de la Formación Villar del Arzobispo (Titónico-Berriasiense) de Galve, Teruel [PDF]

open access: yes, 2005
The great vertebrate fossil record, Tithonian-Barremian in age, found in the outcrops of Galve (Teruel, Spain), has been recently increased with the discovery of sauropod remains in Cuesta Lonsal locality.
Barco, J. L.
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DIAGNÓSTICO PRENATAL DE ECTOPIA CORDIS

open access: yesRevista Digital de Postgrado, 2012
La ectopia cordis (EC) es una rara malformación congénita, definida por un desplazamiento total o parcial del corazón fuera de la cavidad torácica, con incidencia entre 5,5-7,9 casos por millón de recién nacidos vivos. Objetivo: Divulgar caso clínico
José Ramón Urdaneta-Machado   +3 more
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Anomalías congénitas de la columna vertebral: el caso de Fuentenegroso [PDF]

open access: yes, 2011
X Congreso Nacional de Paleopatología.
Barrio, P.   +4 more
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Síndrome de Gorlin: reporte de un caso

open access: yesIatreia, 2010
El síndrome de Gorlin o carcinoma basal nevoide se presenta por mutaciones en el gen PTCH localizado en el cromosoma 9q22.3-q31 este gen codifica una proteína supresora de tumores. Se hereda de forma autosómia dominante y tiene expresividad variable.
Sandra Yaneth Ospina Lagos   +1 more
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