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Diretrizes para desenvolvimento da competência em informação para pessoas com fibrose cística
Este trabalho tem por objetivo apresentar Diretrizes para o desenvolvimento da Competência em Informação para as pessoas com Fibrose Cística.
Eliane Rodrigues Mota Orelo +1 more
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Introdução/objetivos: O Staphylococcus aureus é, na maioria das vezes, a primeira bactéria detectada nas culturas de amostras de trato respiratório inferior de pacientes com fibrose cística.
Patricia Guedes Garcia +1 more
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OBJETIVO: Verificar a distribuição dos genótipos da alfa-1-antitripsina e correlacionar com a gravidade da doença pulmonar em pacientes fibrocísticos. MÉTODO: Estudo clínico-laboratorial de corte transversal, com 70 pacientes fibrocísticos do Hospital ...
Elisangela Jacinto de Faria +5 more
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OBJETIVO: Verificar a presença da mutação ΔF508 no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator na população de pacientes com fibrose cística, diagnosticados pelo teste de sódio e cloro no suor, em acompanhamento no Ambulatório de Pneumologia
Andréia Marisa Bieger +2 more
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Transplante Pulmonar na Fibrose Cística
A progressão do acometimento pulmonar e a evolução para insuficiência respiratória são responsáveis por importante morbimortalidade em pacientes com fibrose cística.
Fábio Munhoz Svartman +2 more
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O Paciente com Fibrose Cística na Formação do Residente de Pediatria
A Fibrose Cística tem uma grande contribuição na formação do residente em Pediatria. Ao longo do período de dois anos de aprendizagem, o residente integra a equipe multidisciplinar responsável pelo tratamento desta doença multissistêmica e ...
Máicon de Oliveira
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OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi determinar se a administração de ciproheptadina é capaz de induzir ganho de peso em pacientes com fibrose cística. MÉTODOS: Foi realizado um estudo duplo-cego, controlado com placebo em dois centros no Brasil.
Matias Epifanio +6 more
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Chloride and sodium ion concentrations in saliva and sweat as a method to diagnose cystic fibrosis
Objective: Cystic fibrosis diagnosis is dependent on the chloride ion concentration in the sweat test (≥ 60 mEq/mL – recognized as the gold standard indicator for cystic fibrosis diagnosis).
Aline Cristina Gonçalves +7 more
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Evolução clínico-radiológica em paciente com diagnóstico tardio de fibrose cística
Imagens de paciente com diagnóstico tardio de fibrose cística.
Valéria Carvalho Martins
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Patient care in cystic fibrosis centers: a real-world analysis in Brazil. [PDF]
Procianoy EDFA +2 more
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