Results 11 to 20 of about 42,628 (152)
Prática fisioterapêutica no tratamento da fibrose cística [PDF]
ABCS Health Sciences, 2014 A fibrose cística (FC), denominada também de mucoviscidose, é uma doença genética do tipo autossômica recessiva que acomete principalmente crianças e indivíduos de raça branca.
Carolina Lazzarim de Conto +6 more
doaj +2 more sources
Transplante Pulmonar na Fibrose Cística [PDF]
Clinical and Biomedical Research, 2011 A progressão do acometimento pulmonar e a evolução para insuficiência respiratória são responsáveis por importante morbimortalidade em pacientes com fibrose cística.
Fábio Munhoz Svartman +2 more
doaj +3 more sources
ASSISTÊNCIA DO ENFERMEIRO À CRIANÇA COM FIBROSE CÍSTICA [PDF]
Revista Uningá, 2017 Introdução: A fibrose cística é uma doença crônica, congênita e multissistêmica que afeta as glândulas exócrinas, podendo ocorrer em diversas células epiteliais, ductos de suor e pancreáticos, células secretoras de muco e sudoríparas.
TAINÁ MARIANO, CARLA REGIANI CONDE
doaj +2 more sources
Controvérsias na fibrose cística: do pediatra ao especialista
Jornal de Pediatria, 2002 Objetivos: nos últimos 70 anos, a fibrose cística emergiu da obscuridade para o reconhecimento como a mais importante doença hereditária, potencialmente letal, incidente na raça branca.
Ribeiro Jose Dirceu +2 more
doaj +1 more source
Infecção Respiratória na Fibrose Cística e Tratamento [PDF]
Clinical and Biomedical Research, 2011 Fibrose Cística é uma doença multissistêmica e complexa, que exige tratamento contínuo. A doença pulmonar é o principal determinante da sua evolução.
Anneliese Hoffmann +1 more
doaj +3 more sources
Towards Targeting the Aryl Hydrocarbon Receptor in Cystic Fibrosis
Mediators of Inflammation, Volume 2018, Issue 1, 2018., 2018 Tryptophan (trp) metabolism is an important regulatory component of gut mucosal homeostasis and the microbiome. Metabolic pathways targeting the trp can lead to a myriad of metabolites, of both host and microbial origins, some of which act as endogenous low‐affinity ligands for the aryl hydrocarbon receptor (AhR), a cytosolic, ligand‐operated ...
Matteo Puccetti +13 more
wiley +1 more source
The Mast Cell‐Aryl Hydrocarbon Receptor Interplay at the Host‐Microbe Interface
Mediators of Inflammation, Volume 2018, Issue 1, 2018., 2018 Mast cells are increasingly being recognized as crucial cells in the response of the organism to environmental agents. Interestingly, the ability of mast cells to sense and respond to external cues is modulated by the microenvironment that surrounds mast cells and influences their differentiation.
Claudio Costantini +13 more
wiley +1 more source
A fibrose cística: uma revisão de literatura [PDF]
, 2022 Objective: to summarize the available scientific knowledge on the genetics of cystic fibrosis, its manifestations, diagnosis and treatments. Methodology: this is an integrative literature review, with a descriptive and exploratory approach, which sought ...
Marco Aurélio Ninômia Passos +3 more
core +1 more source
Mediators of Inflammation, Volume 2017, Issue 1, 2017., 2017 Cystic fibrosis (CF) is the most common autosomal genetic recessive disease caused by mutations of gene encoding for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator. Patients with CF display a wide spectrum of symptoms, the most severe being chronic lung infection and inflammation, which lead to onset of cystic fibrosis lung disease.
Domitilla Schiumarini +14 more
wiley +1 more source
EDIÇÃO ESPECIAL FIBROSE CÍSTICA
, 2020 O Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística é uma organização da sociedade civil, que tem como missão fortalecer e desenvolver o ecossistema da fibrose cística por meio de ações que impactem na melhora da qualidade de vida dos ...
., .
core +1 more source