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Paciente con artropatía progresiva. Una historia diferente. Formas atenuadas de la mucopolisacaridosis tipo I. caso clínico y revisión de la literatura

open access: yesRevista Paraguaya de Reumatología, 2016
Las mucopolisacaridosis son enfermedades de depósito lisosomal que se producen por una mutación en el gen que codifica la enzima lisosomal α-L-iduronidasa, necesaria para el catabolismo de los glicosaminoglicanos heparan sulfato y dermatan sulfato.
Imelda Martínez   +8 more
doaj  

Protocol for Harvest, Transport and Storage of Human Osteochondral Tissue. [PDF]

open access: yesRev Bras Ortop (Sao Paulo), 2020
Vivacqua TA   +5 more
europepmc   +1 more source

Mucopolisacaridosis tipo II: presentación de caso en manejo con terapia de reemplazo enzimático

open access: yesIatreia, 2010
La mucopolisacaridosis tipo II (OMIM:+309900) o enfermedad de Hunter es una patología recesiva ligada al cromosoma X, se presenta por deficiencia de la enzima lisosomal iduronato-2-sulfatasa (I2S); conduciendo a una acumulación progresiva de ...
Gustavo Contreras   +3 more
doaj  

Sulfated glycosaminoglycans in human vocal fold lamina propria. [PDF]

open access: yesBraz J Otorhinolaryngol, 2017
Park SW   +4 more
europepmc   +1 more source

Genetic Influence in Disc Degeneration - Systematic Review of Literature. [PDF]

open access: yesRev Bras Ortop (Sao Paulo), 2020
Teles Filho RV, Abe GM, Daher MT.
europepmc   +1 more source

IMPLICANCIA DE LAS CADENAS DE GLICOSAMINOGLICANOS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR EN LA “ATERO-RESISTENCIA” VASCULAR.

open access: yes, 2015
Hemos reportado cambios en la producción de los proteoglicanos (PGs) de la matriz extracelular vascular frente a las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), relacionados con la atero-susceptibilidad y atero-resistencia endotelial. El desafío del
Roxana Elena Oberkersch   +6 more
core  

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