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Las mucopolisacaridosis son enfermedades de depósito lisosomal que se producen por una mutación en el gen que codifica la enzima lisosomal α-L-iduronidasa, necesaria para el catabolismo de los glicosaminoglicanos heparan sulfato y dermatan sulfato.
Imelda Martínez +8 more
doaj
Glycomics expression analysis of sulfated glycosaminoglycans of human colorectal cancer tissues and non-neoplastic mucosa by electrospray ionization mass spectrometry. [PDF]
Marolla AP +5 more
europepmc +1 more source
Protocol for Harvest, Transport and Storage of Human Osteochondral Tissue. [PDF]
Vivacqua TA +5 more
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Mucopolisacaridosis tipo II: presentación de caso en manejo con terapia de reemplazo enzimático
La mucopolisacaridosis tipo II (OMIM:+309900) o enfermedad de Hunter es una patología recesiva ligada al cromosoma X, se presenta por deficiencia de la enzima lisosomal iduronato-2-sulfatasa (I2S); conduciendo a una acumulación progresiva de ...
Gustavo Contreras +3 more
doaj
Sulfated glycosaminoglycans in human vocal fold lamina propria. [PDF]
Park SW +4 more
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Genetic Influence in Disc Degeneration - Systematic Review of Literature. [PDF]
Teles Filho RV, Abe GM, Daher MT.
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Hemos reportado cambios en la producción de los proteoglicanos (PGs) de la matriz extracelular vascular frente a las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), relacionados con la atero-susceptibilidad y atero-resistencia endotelial. El desafío del
Roxana Elena Oberkersch +6 more
core

