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Granulomatose de Wegener Wegener's granulomatosis [PDF]

Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2005
A granulomatose de Wegener caracteriza-se por vasculite necrosante granulomatosa que acomete preferencialmente vias aéreas superiores, inferiores e rins.
Telma Antunes, Carmen Sílvia Valente Barbas   +1 more
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Granulomatose de Wegener — a propósito de um caso clínico

Revista Portuguesa de Pneumologia, 2003
RESUMO: A granulomatose de Wegener (GW) é uma vasculite rara que atinge preferencialmente o tracto respiratório superior, o pulmão e os rins, embora possa apresentar-se de uma forma multissistémica.Os autores apresentam um caso clínico de GW, a sua ...
Sandra André, José Manuel Correia, Margarida Cancela de Abreu   +2 more
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Granulomatose de Wegener e hemorragia alveolar

Revista Portuguesa de Pneumologia, 2000
P. Monteiro, P. Azevedo, G. Brum, A.C. Mendes, F. Monteiro, J. Monteiro, J. Valença   +6 more
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Pseudotumor pulmonar como apresentação inicial de granulomatose de Wegener Lung pseudotumor as the initial presentation of Wegener's granulomatosis [PDF]

Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2009
A granulomatose de Wegener é uma doença inflamatória multissistêmica de etiologia desconhecida, que se caracteriza por vasculite de pequeno e médio calibre. As manifestações clínicas mais comuns envolvem o trato respiratório superior, pulmões e rins e as
Marcelo Fouad Rabahi, Ludmila Bertti Coelho, Eliza de Oliveira Borges, Marcella Stival Lemes, Weniskley Mendes de Castro, Siderley de Souza Carneiro   +5 more
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Acometimento de nervos cranianos na granulomatose com poliangeíte (GPA) C-ANCA negativo

Revista Brasileira de Oftalmologia
RESUMO O presente relato tem o objetivo de mostrar um caso incomum de Granulomatose com Poliangeíte (GPA), que previamente era denominada Granulomatose de Wegener.
Líncoln de Oliveira Lopes
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Esclerite como manifestação inicial de granulomatose de Wegener: descrição de caso Wegener's granulomatosis presenting as scleritis: case report

Revista Brasileira de Reumatologia, 2007
Esclerite é um processo inflamatório ocular caracterizado por edema e infiltração celular da esclera, que cursa com vermelhidão e dor locais e causa perda importante da acuidade visual.
Leonardo Schmidt, Claudine J. C. Burkiewicz, Marilia Barreto Silva, Thelma L. Skare   +3 more
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Granulomatose com poliangeíte inicialmente diagnosticada como cancro do pulmão

Revista Portuguesa de Pneumologia, 2013
Resumo: A granulomatose com poliangeíte (GPA), previamente denominada granulomatose de Wegener, é uma doença sistémica caracterizada por inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite que envolve principalmente o trato respiratório superior e inferior,
S. Campainha, M. Gonçalves, V. Tavares, P. Castelões, A. Marinho, S. Neves   +5 more
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Paquimeningite hipertrófica e parotidite: manifestações raras da granulomatose de Wegener Hypertrophic pachymeningitis and parotiditis: unusual ocurrences of the Wegener's granulomatosis

Revista Brasileira de Reumatologia, 2004
A granulomatose de Wegener é uma vasculite sistêmica dos vasos de médio e pequeno calibre. Classicamente, há formação de granulomas com necrose no trato respiratório e glomerulonefrite necrosante.
Ana Paula Monteiro Gomides, Gustavo Lamego de Barros Costa, Cáris de Rezende Pena, Eduardo José do Rosário, Patrícia Noronha Guimarães, Paulo Madureira de Pádua   +5 more
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Comprometimento da árvore respiratória na granulomatose de Wegener Laryngeal and tracheobronchial involvement in Wegener's granulomatosis

Revista Brasileira de Reumatologia, 2012
INTRODUÇÃO: A granulomatose de Wegener (GW) é uma forma de vasculite sistêmica que envolve primariamente as vias aéreas superiores e inferiores e os rins.
Ascedio Jose Rodrigues, Marcia Jacomelli, Renata Xavier Baldow, Carmen Valente Barbas, Viviane Rossi Figueiredo   +4 more
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Oclusão da artéria central da retina em paciente com poliangeíte microscópica

Revista Brasileira de Oftalmologia, 2015
RESUMO A poliangeíte microscópica é uma vasculite necrotizante sistêmica que acomete arteríolas, capilares e vênulas, mas também pode atingir pequenas e médias artérias. É considerada uma doença rara, idiopática e autoimune.
Cláudia Gallicchio Domingues, Chrissiê Fianco Capitanio, Luciana Boff de Abreu, Marcus Vinícius Mattana   +3 more
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