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Granulomatose com poliangiite: relato de caso com acometimento oral
HU Revista, 2020 Introdução: A granulomatose com poliangiite (GPA) é descrita como uma tríade de lesões, constituídas por granuloma necrosante do trato respiratório, vasculite disseminada de pequeno e médio calibre e glomerulonefrite.
Alana Barroso Generoso +4 more
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S2k‐Leitlinie zur Diagnostik und Therapie des Zoster und der Postzosterneuralgie
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 18, Issue 1, Page 55-79, January 2020., 2020 Zusammenfassung Diese Leitlinie richtet sich an Dermatologen, Ophthalmologen, HNO‐Ärzte, Pädiater, Neurologen, Virologen sowie Infektiologen, Anästhesisten und Allgemeinmediziner in Klinik und Praxis und dient zur Information für andere medizinische Fachrichtungen, die an der Behandlung des Zoster beteiligt sind.
Gerd E. Gross +13 more
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Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2004 Poliangeíte microscópica é uma forma de vasculite sistêmica de pequenos vasos, associada aos anticorpos anticitoplasma de neutrófilos, que preferencialmente acomete vênulas, capilares e arteríolas, e que pode, entretanto, envolver artérias e veias.
José Wellington Alves dos Santos +5 more
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Granulomatose com Poliangeíte com manifestação grave e atípica - relato de caso [PDF]
, 2023 A Granulomatose com Poliangeíte (GPA), anteriormente denominada Granulomatose de Wegener, é uma doença autoimune sistêmica crônica rara. É uma vasculite associada a anticorpo anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) e caracterizada pela presença de ...
de Toledo, Ricardo Acayaba +4 more
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Granulomatose dewegener e hanseníase: apenas uma associação fortuita?
Hansenologia Internationalis, 1996 Os autores descrevem a história de um paciente portador de hanseníase virchoviana com mais de 28 anos de duração. Ele havia feito tratamento com sulfona e recebeu alta com a baciloscopia negativa.
Raul Negrão Fleury +2 more
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Erfolgreiche Behandlung mit Mepolizumab bei einem Patienten mit therapieresistentem Wells‐Syndrom
, 2020 JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 18, Issue 7, Page 737-739, July 2020.
Dorothea Terhorst‐Molawi +7 more
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Oclusão da artéria central da retina em paciente com poliangeíte microscópica
Revista Brasileira de Oftalmologia, 2015 RESUMO A poliangeíte microscópica é uma vasculite necrotizante sistêmica que acomete arteríolas, capilares e vênulas, mas também pode atingir pequenas e médias artérias. É considerada uma doença rara, idiopática e autoimune.
Cláudia Gallicchio Domingues +3 more
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A qualidade de vida dos portadores da granulomatose de Wegener
Contribuciones a las ciencias socialesA granulomatose de Wegener é uma doença autoimune rara que causa a inflamação dos vasos de pequeno e médio calibre. As manifestações clínicas são evidenciadas por volta da quarta década de vida, mas não incomum em crianças e/ou idosos, e ela pode ...
Luma Souza Oliveira +7 more
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, 2020 JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 18, Issue 6, Page 611-613, June 2020.
Alexandra Gronostay +3 more
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GRANULOMATOSE COM POLIANGIITE (DOENÇA DE WEGENER): ASPECTOS RELEVANTES DE UMA DOENÇA RECÉM-NOMEADA [PDF]
, 2020 Introdução: A doença de Wegener ou granulomatose com poliangeíte ou ainda, poliangiite granulomatosa (GP) é um tipo de vasculite autoimune associada a danos sistêmicos.
Lima dos Reis, Otávio +5 more
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