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Poliangeíte microscópica com hemorragia alveolar difusa Microscopic polyangiitis with diffuse alveolar hemorrhage

Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2004
Poliangeíte microscópica é uma forma de vasculite sistêmica de pequenos vasos, associada aos anticorpos anticitoplasma de neutrófilos, que preferencialmente acomete vênulas, capilares e arteríolas, e que pode, entretanto, envolver artérias e veias.
José Wellington Alves dos Santos, Gustavo Trindade Michel, Carlos Eurico da Luz Pereira, Vera Luiza Capelozzi, Jader Nascimento Mileto, Cleber Antonio Fiorini   +5 more
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Granulomatose dewegener e hanseníase: apenas uma associação fortuita?

Hansenologia Internationalis, 1996
Os autores descrevem a história de um paciente portador de hanseníase virchoviana com mais de 28 anos de duração. Ele havia feito tratamento com sulfona e recebeu alta com a baciloscopia negativa.
Raul Negrão Fleury, Paulo Rogério O. Taborda, Diltor Vladimir Araújo Opromolla   +2 more
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Erfolgreiche Behandlung mit Mepolizumab bei einem Patienten mit therapieresistentem Wells‐Syndrom

, 2020
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 18, Issue 7, Page 737-739, July 2020.
Dorothea Terhorst‐Molawi, Sabine Altrichter, Joachim Röwert, Markus Magerl, Torsten Zuberbier, Marcus Maurer, Karl Christian Bergmann, Martin Metz   +7 more
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Oclusão da artéria central da retina em paciente com poliangeíte microscópica

Revista Brasileira de Oftalmologia, 2015
RESUMO A poliangeíte microscópica é uma vasculite necrotizante sistêmica que acomete arteríolas, capilares e vênulas, mas também pode atingir pequenas e médias artérias. É considerada uma doença rara, idiopática e autoimune.
Cláudia Gallicchio Domingues, Chrissiê Fianco Capitanio, Luciana Boff de Abreu, Marcus Vinícius Mattana   +3 more
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Koinzidenz einer Cheilitis granulomatosa und chronisch spontaner Angioödeme: Erfolgreiche Behandlung mit Dapson und Omalizumab

, 2020
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 18, Issue 6, Page 611-613, June 2020.
Alexandra Gronostay, Luisa Hellmich, Heinrich Rasokat, Nicolas Hunzelmann   +3 more
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Atualização do tratamento das vasculites associadas a anticorpo anticitoplasma de neutrófilos Treatment of antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: update

Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2011
As vasculites antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA, anticorpo anticitoplasma de neutrófilos) associadas (VAAs) são caracterizadas por uma inflamação sistêmica das artérias de pequeno e médio calibre (especialmente no trato respiratório superior e ...
Alfredo Nicodemos Cruz Santana, Viktoria Woronik, Ari Stiel Radu Halpern, Carmen S V Barbas   +3 more
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Granulomatose com poliangeíte inicialmente diagnosticada como cancro do pulmão

Revista Portuguesa de Pneumologia, 2013
Resumo: A granulomatose com poliangeíte (GPA), previamente denominada granulomatose de Wegener, é uma doença sistémica caracterizada por inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite que envolve principalmente o trato respiratório superior e inferior,
S. Campainha, M. Gonçalves, V. Tavares, P. Castelões, A. Marinho, S. Neves   +5 more
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Pesquisa translacional na era pós-genômica: avanços na área da transcriptômica

Saúde em Debate, 2020
RESUMO A pesquisa translacional envolve a interface entre a pesquisa básica e a clínica médica com o intuito de gerar produtos ou processos inovadores para introduzi-los nos protocolos clínicos e nos sistemas de saúde.
Christina Pacheco, Vânia Marilande Ceccatto, Cynthia Moreira Maia, Suélia de Siqueira Rodrigues Fleury Rosa, Cicília Raquel Maia Leite   +4 more
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Isoliertes plantares Kollagenom bei einem jungen Mädchen: Ein Fallbericht

, 2020
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 18, Issue 5, Page 476-479, May 2020.
Ines Bertlich, Thomas Mentzel, Alexander Enk, Ferdinand Toberer   +3 more
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Acometimento de nervos cranianos na granulomatose com poliangeíte (GPA) C-ANCA negativo

Revista Brasileira de Oftalmologia
RESUMO O presente relato tem o objetivo de mostrar um caso incomum de Granulomatose com Poliangeíte (GPA), que previamente era denominada Granulomatose de Wegener.
Líncoln de Oliveira Lopes
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