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Nicht‐Biologika‐Immunsuppressiva bei entzündlichen und autoimmunen Hautkrankheiten

open access: yesJDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 22, Issue 3, Page 400-423, March 2024.
Zusammenfassung Nicht‐Biologika‐Immunsuppressiva wie Azathioprin, Dapson oder Methotrexat sind grundlegende Behandlungsmöglichkeiten für ein breites Spektrum von Autoimmunerkrankungen und chronisch‐entzündlichen Hauterkrankungen. Einige dieser Medikamente wurden ursprünglich bei malignen Erkrankungen (zum Beispiel Azathioprin oder Methotrexat) oder ...
Danai Dionysia Kanatoula   +4 more
wiley   +1 more source

Barcodeleser – ein algorithmischer Ansatz für okkludierende kutane Vaskulopathien? Teil 2: Vaskulopathien mittelgroßer Gefäße

open access: yesJDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 17, Issue 11, Page 1115-1130, November 2019., 2019
Zusammenfassung Ziele Die Klassifikation okkludierender Vaskulopathien (außer Vaskulitis [1]) kann einige Schwierigkeiten bereiten. Erstens kann ihre Einteilung unterschiedlichen Prinzipien folgen, wie klinisch‐pathologischen Befunden, Ätiologie oder Pathomechanismus.
Gudrun Ratzinger   +2 more
wiley   +1 more source

Esclerite como manifestação inicial de granulomatose de Wegener: descrição de caso Wegener's granulomatosis presenting as scleritis: case report

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2007
Esclerite é um processo inflamatório ocular caracterizado por edema e infiltração celular da esclera, que cursa com vermelhidão e dor locais e causa perda importante da acuidade visual.
Leonardo Schmidt   +3 more
doaj   +1 more source

Condições Pulmonares Simulando Metástases: Relato de Dois Casos e Revisão da Literatura

open access: yesRevista Brasileira de Cancerologia, 2008
Normalmente as metástases pulmonares apresentam-se como nódulos múltiplos, bilaterais e distribuídos perifericamente. A presença de múltiplos nódulos pulmonares assintomáticos é uma condição que, muitas vezes, impõe dificuldades quanto à investigação ...
Wilmar José Manoel   +5 more
doaj   +1 more source

"Etude rétrospective des cas de vasculite cutanée identifiés au laboratoire de dermopathologie du CHUV de 2006 à 2010" [PDF]

open access: yes, 2012
CONTEXTE Les vasculites représentent un groupe de maladies inflammatoires touchant tous les vaisseaux, des grosses artères aux artères de plus petit calibre, en passant par les capillaires et les veines, de toutes tailles également.
Joris, F.
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Orbital involvement in Rosai-Dorfman disease [PDF]

open access: yes, 2011
A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical,
GONÇALVES, Allan C. Pieroni   +4 more
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A importância de um diagnóstico precoce: acerca de um caso de Granulomatose de Wegener.

open access: yesActa Médica Portuguesa, 2004
We report a case of a young man with Wegener's granulomatosis. Initial clinical features were constitutional symptoms and nasal sinus involvement. Those manifestations were not correctly understood during four years, based on the lack of pathological ...
F Teixeira e Costa   +4 more
doaj   +1 more source

Primary Systemic Vasculitis in Childhood [PDF]

open access: yes, 2012
As vasculites sistémicas constituem um grupo de doenças, pouco frequentes na infância, caracterizadas por inflamação e necrose vascular. A sua tradução clínica é heterogénea, condicionada pelo tipo de vaso e orgão afectados. Recentemente foi proposta uma
Amaro, C, Pereira, N
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Propylthiouracil-induced cutaneous vasculitis [PDF]

open access: yes, 2008
The use of propylthiouracil (PTU) is associated with the development of different auto-antibodies, amongst them are antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) that are involved in the pathogenesis of ANCA associated systemic vasculitis.
Costa, Leonardo Atem Gonçalves A.   +4 more
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Esclerite nodular e poliangiite granulomatosa (Wegener) mimetizando tuberculose

open access: yesRevista Brasileira de Oftalmologia, 2015
Poliangiite granulomatosa é uma doença sistêmica que afeta qualquer órgão, com predileção pelo trato respiratório superior, pulmões e rins. Este artigo tem como objetivo relatar um caso atípico de uma paciente com esclerite nodular como manifestação ...
Cybelle Moreno Luize Franco   +4 more
doaj   +1 more source

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