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Granulomatose com poliangeíte inicialmente diagnosticada como cancro do pulmão

Revista Portuguesa de Pneumologia, 2013
Resumo: A granulomatose com poliangeíte (GPA), previamente denominada granulomatose de Wegener, é uma doença sistémica caracterizada por inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite que envolve principalmente o trato respiratório superior e inferior,
S. Campainha, M. Gonçalves, V. Tavares, P. Castelões, A. Marinho, S. Neves   +5 more
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Pesquisa translacional na era pós-genômica: avanços na área da transcriptômica

Saúde em Debate, 2020
RESUMO A pesquisa translacional envolve a interface entre a pesquisa básica e a clínica médica com o intuito de gerar produtos ou processos inovadores para introduzi-los nos protocolos clínicos e nos sistemas de saúde.
Christina Pacheco, Vânia Marilande Ceccatto, Cynthia Moreira Maia, Suélia de Siqueira Rodrigues Fleury Rosa, Cicília Raquel Maia Leite   +4 more
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Isoliertes plantares Kollagenom bei einem jungen Mädchen: Ein Fallbericht

, 2020
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 18, Issue 5, Page 476-479, May 2020.
Ines Bertlich, Thomas Mentzel, Alexander Enk, Ferdinand Toberer   +3 more
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Acometimento de nervos cranianos na granulomatose com poliangeíte (GPA) C-ANCA negativo

Revista Brasileira de Oftalmologia
RESUMO O presente relato tem o objetivo de mostrar um caso incomum de Granulomatose com Poliangeíte (GPA), que previamente era denominada Granulomatose de Wegener.
Líncoln de Oliveira Lopes
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Anticorpos contra o citoplasma de neutrófilos Antineutrophil cytoplasmic antibodies

Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2005
A descoberta do marcador sorológico denominado anticorpo anticitoplasma de neutrófilos revolucionou o diagnóstico e o seguimento das vasculites pulmonares, especialmente da granulomatose de Wegener. Seu padrão pode ser citoplasmático e perinuclear.
Ari Stiel Radu, Mauricio Levi
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Orbital involvement in Rosai-Dorfman disease [PDF]

, 2011
A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical,
GONÇALVES, Allan C. Pieroni, MONTEIRO, Mário Luiz Ribeiro, MOURA, Frederico Castelo, OLIVEIRA, Cristiana Dumaresq de, Rossato, Luiz Angelo   +4 more
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Getrübter Badespaß: Hautveränderungen nach Kontakt mit Quallen

, 2020
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 18, Issue 5, Page 473-476, May 2020.
Kristina Neumann, Maraike Niemer, Christiane Wildt, Waltraud Anemüller, Detlef Zillikens, Karin Hartmann   +5 more
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Natural regulatory T cells in rheumatic diseases [PDF]

, 2008
The healthy immune system must keep the delicate balance between the capacity to respond to exogenous antigens and to keep the tolerance to endogenous antigens. In the absence of an adequate response to exogenous agents the individual is subjected to the
Andrade, Luiz Eduardo Coelho, Araújo, Júlio Antônio Pereira, Carvalho, Karina Inacio, Cruvinel, Wilson de Melo, Kállas, Esper Georges, Mesquita Júnior, Danilo   +5 more
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Mastoidite e paralisia facial como manifestações iniciais de Granulomatose de Wegener Mastoiditis and facial paralysis as initial manifestations of Wegener's Granulomatosis

Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2012
A Granulomatose de Wegener (GW) é caracterizada por granulomas necrotizantes e vasculite. Sem tratamento a doença tem prognóstico pobre com índice de mortalidade de 90% em 2 anos.
André Souza de Albuquerque Maranhão, Vitor Guo Chen, Bruno Almeida Antunes Rossini, José Ricardo Gurgel Testa, Norma de Oliveira Penido   +4 more
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Comprometimento otológico como manifestação inicial de granulomatose de wegener: relato de caso. [PDF]

, 1998
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Cirúrgica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Passold Netto, Nelson
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