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Caracterización clínica y de laboratorio del mieloma múltiple en el Instituto de Hematología e Inmunología

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Introducción: el mieloma múltiple es una enfermedad de distribución universal, con mayor incidencia en regiones de Europa y América. Objetivos: describir las características demográficas, los parámetros clínicos y de laboratorio, la sobrevida libre de ...
Luis G Ramón Rodríguez   +9 more
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Síndrome de hiperviscosidad en pacientes con mieloma múltiple

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Objetivos: el mieloma múltiple es una enfermedad de distribución universal. Se determinaron la frecuencia, las características y el tratamiento del síndrome de hiperviscosidad como complicación de esta enfermedad.
Luis G Ramón Rodríguez   +9 more
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Cinco décadas de la biología molecular y la citogenética aplicadas a la hematología cubana

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La biología molecular (BM) es una ciencia que ha revolucionado el desarrollo científico en los últimos años. En el Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) también ha evolucionado progresivamente conforme al avance tecnológico y adecuándose cada vez ...
Heidys Garrote Santana   +7 more
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Agammaglobulinemia ligada al x o de bruton

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La agammaglobulinemia ligada al X (ALX) o de Bruton es una inmunodeficiencia primaria que generalmente se manifiesta en los primeros meses de la vida, cuando disminuyen las concentraciones séricas de las inmunoglobulinas maternas.
Miriam Sánchez Segura   +6 more
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Morbilidad y mortalidad de la hemoglobinopatía sc en el Instituto de Hematología e Inmunología: Experiencia de 36 años

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Introducción: la hemoglobinopatía SC es la segunda variante de la drepanocitosis más frecuente en Cuba; sin embargo, existen pocos trabajos dirigidos a su estudio.
Sergio Machín García   +7 more
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Desarrollo normal del embarazo en dos pacientes con leucemia mieloide crónica tratadas con interferón-a

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La leucemia mieloide crónica (LMC) es un trastorno clonal que generalmente se diagnostica con facilidad porque las células leucémicas en más del 95 % de los pacientes presentan una anomalía citogenética característica, el cromosoma Filadelfia (Ph).
Onel M Avila-Cabrera   +8 more
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Síndrome de hiper IgE autosómico dominante

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El síndrome hiper IgE autosómico dominante es una inmunodeficiencia primaria poco frecuente que se caracteriza por niveles elevados de IgE, dermatitis eccematoide, infecciones recurrentes de piel y pulmón, y formación de abscesos con escasos signos ...
Daily Pino Blanco   +5 more
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Análisis de las complicaciones asociadas a los catéteres centrales de inserción periférica. Estudio observacional prospectivo

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Introducción: Los equipos de acceso vascular suelen utilizar guías o algoritmos para determinar el dispositivo de acceso vascular más adecuado según el paciente y la sustancia que se va a administrar.
Marta Ferraz-Torres   +3 more
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Hipoplasia tímica en un niño con fibrosis quística

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La fibrosis quística es la enfermedad autosómica recesiva más frecuente en poblaciones caucásicas; en Cuba, uno de cada 5 000 recién nacidos están afectados. En 1989 fue clonado el gen regulador de la conductancia transmembranal de la fibrosis quística e
Odalis de la Guardia-Peña   +5 more
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Hemorragias poco usuales en pacientes con hemofilia

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La hemofilia es una enfermedad hemorrágica grave con gran heterogeneidad fenotípica. Los sangramientos músculo-articulares constituyen la manifestación clínica más frecuente y significativa por las secuelas crónicas que originan.
Dunia C Castillo-González   +5 more
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