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Estudio de neutropenias en la infancia. Unidad de oncohematología infantil Hospital Clínico Universitario de Valladolid [PDF]

open access: yes, 2016
Nuestro objetivo es estudiar la prevalencia, formas clínicas y evolución de los niños diagnosticados de Neutropenia en la Unidad de Hematología Infantil del Hospital Clínico de Valladolid desde 2000 hasta el año 2016.
Ovalle Álvarez, Claudia
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Atrofia hemifacial progresiva o Síndrome Parry Romberg asociado a inmunodeficiencia

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
La Atrofia Hemifacial Progresiva (AHP) o Síndrome Parry Romberg, es una enfermedad degenerativa rara, caracterizada por una lenta y progresiva atrofia facial unilateral que afecta al tejido celular subcutáneo, cartílago, tejido graso y estructuras óseas ...
Miriam de la C Sánchez Segura   +7 more
doaj  

Estandarización de la PCR punto final, para la detección de la mutación JAK2 V617F en pacientes con diagnóstico clínico de Síndromes Mieloproliferativos Crónicos, atendidos en los servicios de hematología de los hospitales de referencia nacional en el periodo febrero-octubre 2015. [PDF]

open access: yes, 2016
Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal, con el propósito de estandarizar la PCR punto final, para la detección de la mutación JAK2 V617F en pacientes con diagnóstico clínico de Síndromes Mieloproliferativos Crónicos, atendido en los ...
Caldera Suazo, Uxmal Javier   +2 more
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Frecuencia de genes HLA en pacientes con insuficiencia renal crónica procedentes del occidente y centro de Cuba

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
Introducción: el trasplante es la terapia que permite la mayor sobrevida a los pacientes con insuficiencia renal crónica. Para prevenir el rechazo del órgano, en primer lugar es necesario un estudio de la compatibilidad de los antígenos leucocitarios ...
Luz M Morera Barrios   +9 more
doaj  

Análisis de los subsistemas psicosociales, vinculados a la recuperación de los pacientes hospitalizados en el área de traumatología y hematología del Hospital Carlos Andrade Marín. [PDF]

open access: yes, 2012
Esta investigación se enfoca en una indagación sobre las distintas formas de vinculación de los diferentes procesos como la aceptación y adaptación en la hospitalización, mediante las interacciones e interrelaciones que poseen los tres subsistemas ...
Albuja Arce, Diana Elizabeth   +1 more
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Leucemia promielocítica de reciente diagnóstico. Tratamiento con trióxido de arsénico de producción nacional (Arsenin®)

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
Introducción: el trióxido de arsénico ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la leucemia promieliocítica, tanto en los pacientes de reciente diagnóstico, como en los que presentan una recaída.
Carlos Hernández Padrón   +9 more
doaj  

Identification of two epitypes of IGHV unmutated chronic lymphocytic leukemia with distinct B‐cell‐related epigenetic imprinting and genetic alterations

open access: yes
HemaSphere, Volume 10, Issue 1, January 2026.
Stella Charalampopoulou   +24 more
wiley   +1 more source

Caracterización clínica y de laboratorio del mieloma múltiple en el Instituto de Hematología e Inmunología

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
Introducción: el mieloma múltiple es una enfermedad de distribución universal, con mayor incidencia en regiones de Europa y América. Objetivos: describir las características demográficas, los parámetros clínicos y de laboratorio, la sobrevida libre de ...
Luis G Ramón Rodríguez   +9 more
doaj  

La leucemia linfocítica crónica no es la única causa de linfocitosis persistente [PDF]

open access: yes, 2008
La linfocitosis absoluta alerta sobre la posibilidad de malignidad hematológica y requiere investigar su causa. En el presente estudio analizamos de forma retrospectiva los datos de la citometría de flujo de muestras de sangre periférica de pacientes a ...
Cantú Rodríguez, Olga Graciela   +5 more
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Síndrome de hiperviscosidad en pacientes con mieloma múltiple

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
Objetivos: el mieloma múltiple es una enfermedad de distribución universal. Se determinaron la frecuencia, las características y el tratamiento del síndrome de hiperviscosidad como complicación de esta enfermedad.
Luis G Ramón Rodríguez   +9 more
doaj  

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