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HUBUNGAN PENGETAHUAN DAN SIKAP ORANGTUA TERHADAP PERAWATAN PASIEN HEMOFILIA DI PROVINSI ACEH [PDF]

open access: yes, 2015
Hemofilia adalah penyakit yang disebabkan karena defisiensi faktor VIII (hemofilia A) dan faktor XI (hemofilia B). Penyakit ini terjadi karena adanya gangguan pada fungsi pembekuan darah.
ASHA OCTAMINA
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Investigación de las mutaciones Leiden del factor V y G20210A de la protrombina en pacientes pediátricos con hemofilia A grave: informe preliminar [PDF]

open access: yes, 2009
Introducción: Se ha descrito que las características clínicas de la hemofilia A grave se ven modificadas favorablemente por el efecto de factores protrombóticos, específicamente las mutaciones Leiden del factor V y la G20210A de la protrombina. Pacientes
González Ávila, Itamar   +6 more
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Abstracts

open access: yes, 2021
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Volume 5, Issue S2, October 2021.
wiley   +1 more source

Sangramento zero em hemofílico com grave perfil hemorrágico na fase de indução de emicizumabe Relato de caso

open access: yesJornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2023
Resumo A hemofilia A é uma coagulopatia hereditária causada pela diminuição da atividade coagulante do FVIII, cuja complicação de tratamento mais importante é o desenvolvimento de aloanticorpos neutralizantes contra o FVIII.(1).
Ieda Solange Pinto
doaj  

Hemofilia A adquirida posparto, reporte de un caso

open access: yesRevista Hematología, 2023
La hemofilia A adquirida (HAA) es una enfermedadhematológica infrecuente, caracterizada por la presencia de anticuerpos contra el factor VIII circulante. Se presenta en personas adultas y en la mitad de los casos en asociación a procesos autoinmunitarios, malignos (oncohematológicos y tumores sólidos), enfermedades dermatológicas, alergias y en mujeres
Camila Senor   +5 more
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EMICIZUMABE NO TRATAMENTO DE PORTADORES DE HEMOFILIA A

open access: yes, 2022
This work aims to carry out an integrative review on emicizumab in the treatment of patients with hemophilia ...
Adilson Costa Ribeiro   +1 more
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Von Willebrand Factor (VWF) multiplex activity assay differentiation of type 1 von Willebrand Disease (VWD) and variant VWD

open access: yesHaemophilia, Volume 30, Issue 1, Page 161-168, January 2024.
Abstract Introduction VWD diagnosis is challenging requiring multiple VWF activity tests using many individual assays. We have developed an ELISA‐based VWF Multiplex Activity Assay (VWF‐MAA) to address this concern; however, the ability of the VWF‐MAA to discriminate between type 1 VWD, variant VWD, and normal subjects has not been evaluated.
Jonathan C. Roberts   +9 more
wiley   +1 more source

Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Therapy pada Hemofilia: A Systematic Review

open access: yesMajalah Kedokteran Andalas
Hemofilia A (HA) dan Hemofilia B (HB) adalah kelainan perdarahan terkait kromosom X yang disebabkan oleh defisiensi faktor koagulasi Faktor VIII (FVIII) atau Faktor IX (FIX).
Winda Angriani, Fitrah Afdhal
doaj   +1 more source

Projeto Score: Survey on Covid-19 Resilience

open access: yesJornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2023
Com objetivo de avaliar as emoções e comportamentos dos adultos brasileiros com hemofilia durante o 1º ano da pandemia, a ABRAPHEM realizou uma pesquisa online com 17 perguntas de características demográficas e clínicas, a qual foi respondida por 40 ...
Mariana Leme Battazza   +3 more
doaj   +1 more source

Yleisimmät perinnölliset verenvuototaudit ja niiden hoito [PDF]

open access: yes, 2015
Opinnäytetyön tarkoituksena oli systemaattista kirjallisuuskatsausta soveltaen kartoittaa tietoa yleisimmistä perinnöllisistä verenvuototaudeista sekä niiden oireista ja hoidosta.
Heikkinen, Pia, Jaatinen, Mari
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