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Validation of PROMIS Profile‐29 in adults with hemophilia in the Netherlands

open access: yesJournal of Thrombosis and Haemostasis, Volume 19, Issue 11, Page 2687-2701, November 2021., 2021
Abstract Background The Patient‐Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Profile‐29 questionnaire is widely used worldwide, but it has not yet been validated in the Netherlands, nor in persons with hemophilia. Objective To validate the Dutch‐Flemish version of the PROMIS‐29 Profile v2.01 in adults with hemophilia.
Erna C. van Balen   +16 more
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Cumplimiento de los indicadores de gestión del riesgo en salud del modelo de atención en pacientes con hemofilia A y B en una entidad administradora de planes de beneficios

open access: yesInterdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Health, 2020
Introducción: En Colombia la hemofilia es considerada la enfermedad huérfana de mayor prevalencia y mayor impacto económico para el sistema de salud colombiano. Por su difícil manejo, diagnóstico, tratamiento, gravedad, discapacidad, mortalidad e impacto
Diana Karolina Ocoro   +1 more
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Hemofilia adquirida A e B principais apresentações clínicas da doença de Pott em crianças

open access: yesBrazilian Applied Science Review, 2022
A hemofilia é uma doença sanguínea caracterizada por distúrbios nos mecanismos de coagulação do sangue, podendo ser de origem hereditária ou adquirida. A hemofilia adquirida ocorre devido à produção de autoanticorpos contra a atividade pró-coagulante dos fatores VIII (Hemofilia A) e IX (Hemofilia B).
Cavalcante Júnior, Antônio Eliezer Gonçalves   +28 more
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Atención dental en pacientes diagnosticados con hemofilia grave a con presencia de inhibidores

open access: yesRevista Científica Especialidades Odontológicas UG, 2020
Enfermedad genética recesiva, cuyo gen está asociado con el cromosoma sexual X, caracterizada por la deficiencia de algunos factores de coagulación. La hemofilia A se clasifica como deficiencia de factor FVIII, hemofilia B (FIX), hemofilia C (FXI), que ...
Andrea Caiza Rennella   +3 more
doaj   +1 more source

TRATAMENTO DE HEMARTROSES EM PACIENTES HEMOFÍLICOS GRAVES

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: As hemofilias A e B são doenças congênitas raras, recessivas ligadas ao X, causadas por falta ou deficiência de fator de coagulação VIII (FVIII) ou IX (FIX), respectivamente.
FV Costa   +3 more
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Projeto Score: Survey on Covid-19 Resilience

open access: yesJornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2023
Com objetivo de avaliar as emoções e comportamentos dos adultos brasileiros com hemofilia durante o 1º ano da pandemia, a ABRAPHEM realizou uma pesquisa online com 17 perguntas de características demográficas e clínicas, a qual foi respondida por 40 ...
Mariana Leme Battazza   +3 more
doaj   +1 more source

Pesquisa sobre o Perfil do Paciente com Hemofilia A no Brasil

open access: yesJornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2023
Com objetivo de avaliar as emoções e comportamentos dos adultos brasileiros com hemofilia durante o 1º ano da pandemia, a ABRAPHEM realizou uma pesquisa online com 17 perguntas de características demográficas e clínicas, a qual foi respondida por 40 ...
Mariana Leme Battazza
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Causas de Morte em Doentes com Hemofilia: Estudo Retrospectivo de 1979 a 2007, no Serviço de Imunohemoterapia do HSJ [PDF]

open access: yes, 1999
Neurokinin A (NKA) induces bronchoconstriction mediated by tachykinin NK2 receptors in animals and humans, and may be increased in asthma. Because beta(2)-adrenoceptor agonists are the most widely used bronchodilators in asthma, we investigated the ...
Ad F. Roffel   +13 more
core   +3 more sources

Embolización selectiva en el manejo prequirúrgico de pseudotumor hemofílico. Reporte de caso y revisión de la bibliografía

open access: yesRevista Colombiana de Ortopedia y Traumatología, 2016
La hemofilia A y B son enfermedades genéticas de transmisión asociada al sexo, en las cuales hay una deficiencia de los factores VIII y IX de la coagulación, respectivamente.
Paulo Jose Llinás   +2 more
doaj   +1 more source

Clinical epidemiological characterization of patients with types A and B congenital hemophilia in Santiago de Cuba

open access: yesMedisan, 2022
Introduction: The hemophilia is a disease of genetic origin, linked to  chromosome X that affects the natural capacity of the blood to form a clot, due to the absence, decrease or a defective operation of the factors VIII and IX, hence the types A and B,
Haron Fernández Alvarez
doaj  

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