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Agentes indutores da síntese de hemoglobina fetal [PDF]

Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2007
Anemia falciforme e uma doenca heterogenea caracterizada por uma grande variabilidade clinica. Desde as primeiras observacoes desta doenca, foi visto que aumento no nivel de hemoglobina fetal (HbF) estava associado com manifestacoes clinicas mais brandas, ja que a HbF interfere na polimerizacao da HbS.
Maria Stella Figueiredo
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A associação anemia falciforme e hemoglobina fetal [PDF]

Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2009
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Importância da avaliação da hemoglobina fetal na clínica da anemia falciforme [PDF]

Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2008
A anemia falciforme esta entre as doencas geneticas mais comuns e mais estudadas em todo o mundo. Ela e causada por mutacao no gene β, produzindo alteracao estrutural na molecula da hemoglobina. As moleculas de HbS, decorrentes da mutacao, sofrem processo de polimerizacao fisiologicamente provocado pela baixa tensao de oxigenio, acidose e desidratacao.
Mousinho-Ribeiro, Rita de Cassia, Cardoso, Greice L., Sousa, Ítallo E. L., Martins, Priscila K. C.   +3 more
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BETATALASSEMIA INTERMEDIÁRIA ASSOCIADA À PERSISTÊNCIA HEREDITÁRIA DE HEMOGLOBINA FETAL, UM RELATO DE CASO

São Paulo Medical Journal, 2023
Objetivo: As talassemias constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas caracterizadas pela redução ou pela ausência da síntese de um dos tipos de cadeias de globina (cadeias α ou cadeias β) que formam as hemoglobinas; são classificadas de acordo com a cadeia afetada. A persistência hereditária da hemoglobina fetal é uma condição em que os níveis
NM Vivian, NRR Costa, NM Sumita, ME Mendes, NJC Duarte   +4 more
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DOSAGEM DE HEMOGLOBINA FETAL EM PACIENTES COM BETA-TALASSEMIA: UMA REVISÃO

Anais do II Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line, 2022
Introdução: A talassemia beta corresponde a uma patologia hereditária resultante de mutações na globina beta, sendo esta responsável por contribuir com a síntese da hemoglobina adulta (Hb1). Possui ainda grande importância de saúde pública mundial, devido sua notoriedade crescente em diversos países, especialmente no continente americano.
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Estudo da correlação entre os níveis de hemoglobina fetal e o prognóstico dos pacientes com anemia falciforme [PDF]

Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2009
Os niveis de hemoglobina fetal (HbF) foram analisados em 47 pacientes com anemia falciforme, residentes em Fortaleza, capital do Ceara, com a finalidade de fornecer informacoes sobre a influencia da HbF no prognostico desta doenca. A determinacao dos valores hematologicos foi realizada em contador automatico de celulas sanguineas (modelo Sysmex KX-21N,
Silva, Lilianne B., Gonçalves, Romélia P., Martins, Michele F.   +2 more
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PERSISTÊNCIA HEREDITÁRIA DE HEMOGLOBINA FETAL EM HOMOZIGOSE EM IRMÃOS: UM RELATO DE CASO

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LC Carmo, CG Miranda, IOB Cabral
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POTENTE REATIVAÇÃO DA PRODUÇÃO DE HEMOGLOBINA FETAL POR NOVO INIBIDOR SELETIVO DE HISTONA DEACETILASE 1 E 2

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A reativação dos genes da γ-globina (HBG1/2), que resultam na produção de hemoglobina fetal (HbF), é uma estratégia terapêutica validada para o tratamento da doença falciforme (DF) e talassemia β. Objetivo: Investigar o Composto 2, um derivado de 2-aminobenzamida, quanto à sua capacidade de induzir a produção de HbF em células HUDEP-2 ...
Ff Costa
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Hemoglobina fetal mutante : um caso clínico

2014
Introdução: A cianose neonatal pode constituir um importante desafio diagnóstico. As causas são múltiplas, nomeadamente infecciosas, cardíacas ou respiratórias. Embora rara, a cianose pode ser secundária a meta-hemoglobinémia. Esta pode ser adquirida por exposição a oxidantes diversos, ou ser congénita, resultando do défice de citocromo b5 redutase ou ...
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Influência da variabilidade genética nos níveis da hemoglobina fetal

2016
Sickle cell anemia (SCD) is the most frequent hemoglobinopathy spread worldwide. It is a typically mendelian disease with a single polymorphism (SNP) at its origin which causes a structural change in hemoglobin (Hb), Hbα2β2Glu->Val, resulting in HbS However, SCD is a pleiotropic disease and has very heterogeneous clinical features which are based on ...
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