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Introdução: As hemoglobinopatias constituem um dos grupos de doenças monogénicas mais comuns no mundo. Atualmente, um dos tratamentos disponíveis consiste na indução farmacológica da hemoglobina fetal (HbF) através de vários compostos químicos, sendo o mais comum a hidroxiureia (HU).
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ANEMIA FETAL: DO DIAGNÓSTICO AO MANEJO INICIAL E TRATAMENTOS
Introdução/objetivos: A anemia fetal é a diminuição progressiva de hemácias e hemoglobina no sangue fetal, comprometendo a oxigenação dos tecidos, o que representa um grave problema de saúde.
ICDN Maluly +3 more
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Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) é uma condição clinicamente benigna, caracterizada pela síntese contínua da HbF na vida adulta, sem alterações hematológicas. A PHHF funciona como um modulador de gravidade em várias hemoglobinopatias,
Vânia Aparecida da Costa +3 more
doaj
COOCORRÊNCIA DE HEMOGLOBINOPATIA C E ALFA-TALASSEMIA: UM RELATO DE CASO
Introdução: Hemoglobina C (HbC) é uma variante anômala da Hemoglobina A selvagem, devido à uma mutação no gene que codifica a cadeia da beta-globina.
MPB Mendonça +4 more
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Introdução: As β-hemoglobinopatias são uma das doenças monogénicas mais comuns em todo o mundo. Atualmente, um dos tratamentos disponíveis passa pela indução farmacológica da hemoglobina fetal (HbF) através de compostos, tais como, a hidroxiureia (HU), contudo o seu perfil de segurança e o elevado custo em países subdesenvolvidos limitam a sua ...
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Hemoglobin/Red Cell Distribution width Ratio (HRR): A Novel and Promising Red Cell Parameter in Ductal Closure. [PDF]
Yildiz D +4 more
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Estudo de polimorfismos associados ao aumento da expressão de Hemoglobina Fetal (HbF)
Dissertação de mestrado em Biologia, apresentada ao Departamento Ciências da Vida da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra.
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Risk factors associated with the need for insulin in patients with gestational diabetes in a reference hospital in Buenos Aires, Argentina: retrospective cohort study [PDF]
Saban M, Rovira G, Curriá MI.
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Introduction: Hemoglobinopathies are genetic blood diseases resulting from abnormal hemoglobin, which disrupt oxygen transport and lead to various health complications. To address these challenges, it is necessary to increase fetal hemoglobin (HbF) levels as a therapeutic approach, but the main treatment, hydroxyurea (HU), faces limitations related to ...
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