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Hemoglobinopatias em Portugal e a intervenção do médico de família

Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, 2016
As hemoglobinopatias são as doenças hereditárias mais frequentes e o seu diagnóstico precoce pode reduzir a morbimortalidade através da implementação atempada de medidas preventivas e terapêuticas.
Sara Neves Costa, Sara Madeira, Maria Ana Sobral, Gonçalo Delgadinho   +3 more
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Incidence of hemoglobinopathies in Northwest Paraná, Brazil Incidência de hemoglobinopatias no noroeste do Paraná - Brasil

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008
Immigrants from many parts of the world settled in Paraná State in Brazil, contributing to the diversified genetic patrimony of its population. This characteristic led us to investigate, for the first time, the incidence of hemoglobinopathies in the ...
Flavio A. V. Seixas, Cíntia D. Silva, Jane Tominaga, Octávia C. Ferro, Luana G. Nilson   +4 more
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Programa comunitário de hemoglobinopatias: abordagem populacional a partir de doadores de sangue de Bragança Paulista, São Paulo, Brasil Screening program for hemoglobinopathies based on blood donors from Bragança Paulista, São Paulo, Brazil

Cadernos de Saúde Pública, 2002
A alta freqüência de heterozigotos e a gravidade clínica dos homozigotos sempre encorajaram os programas de triagem populacional das hemoglobinopatias hereditárias.
Maria Júlia Acedo, Vânia Aparecida da Costa, Newton Carlos Polimeno, Carmen Sílvia Bertuzzo   +3 more
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Variations in Postpartum Hemoglobin Values in Maternal Patients Residing at High Altitude

Medisur
Foundation: hemoglobin disorders can have a significant impact on maternal well-being and fetal development, for this reason, they constitute a critical indicator. Objective: to identify variations in hemoglobin values after childbirth in patients living
Jhofre Vinicio Prado Quilambaqui, Ximena Elizabeth Trujillo Romero, Olga Cristina Solis Solis   +2 more
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Aconselhamento genético do paciente com doença falciforme Genetic counseling in the sickle cell disease

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007
O aconselhamento genético é um componente importante da conduta médica na doença falciforme, apresentando relevantes implicações médicas, psicológicas, sociais, éticas e jurídicas.
Antonio Sérgio Ramalho, Luís Alberto Magna   +1 more
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Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil

Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1986
Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 ...
J. Tavares-Neto, Paulo C. Naoum, José Adorno, Paula Azevêdo, Fátima Brito, Márcia Caldas, Márcia Couto, Karina Costa, Cláudio Martinelli, Alberto Gonzalez, Anna Assad, Luciana Mortoza, Fábio Reis, M.M.C. Silva, Paulo Silva, Marta Vieira   +15 more
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Hallazgo incidental de una hemoglobina rara: hemoglobina Bari en el noreste de España. [PDF]

Adv Lab Med, 2023
Lahoz Alonso R, Romero Sánchez N, González Sánchez R, Escobar Medina A, López Martos AM, Domínguez García M, Beneitez Pastor D, Prieto Grueso M, Blanco Álvarez A, Urban Giralt S, Esteve Alcalde P.   +10 more
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Programa comunitário de hemoglobinopatias: abordagem populacional a partir de doadores de sangue de Bragança Paulista, São Paulo, Brasil

Cadernos de Saúde Pública
A alta freqüência de heterozigotos e a gravidade clínica dos homozigotos sempre encorajaram os programas de triagem populacional das hemoglobinopatias hereditárias.
Maria Júlia Acedo, Vânia Aparecida da Costa, Newton Carlos Polimeno, Carmen Sílvia Bertuzzo   +3 more
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Sickle Cell Anemia as the First in the Hierarchy for Cardiac Alterations, Drives Attention to the Whole Spectrum of Hemolytic Anemias. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Chacra APM, Saldanha ALR, Martinez TLDR.
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OCCURRENCE OF UNUSUAL HAEMOGLOBINOPATHIES IN BALOCHISTAN: HB SD AND HB SE - PRESENTATION WITH OSTEOMYELITIS. [PDF]

Rev Paul Pediatr, 2021
Tauseef U, Anjum M, Ibrahim M, Baqai HS, Tauseef A, Tauseef M, Asghar MS, Zafar M, Rasheed U, Shaikh N.   +9 more
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