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Programa comunitário de hemoglobinopatias: abordagem populacional a partir de doadores de sangue de Bragança Paulista, São Paulo, Brasil

Cadernos de Saúde Pública, 2002
A alta freqüência de heterozigotos e a gravidade clínica dos homozigotos sempre encorajaram os programas de triagem populacional das hemoglobinopatias hereditárias.
Acedo Maria Júlia, Costa Vânia Aparecida da, Polimeno Newton Carlos, Bertuzzo Carmen Sílvia   +3 more
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Determinación de hemoglobinopatías y anemia ferropénica en población estudiantil Afrodescendiente de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca

, 2019
La población afrodescendiente en Colombia va en constante crecimiento cada año según cifras del DANE y como consecuencia las enfermedades genéticas asociadas a dicha etnia, lo que representa un grave problema de salud pública en el mundo, según la ...
Ortiz Bolivar, Faiver Snaider, Cortes García, Mina Gabriela   +1 more
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Dificuldades no diagnóstico laboratorial das hemoglobinopatias Dificulties on the laboratorial diagnosis of hemoglobinopathies

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007
Há vários tipos de hemoglobinopatias que são caracterizados por variantes das hemoglobinas anormais (ex: Hb S, Hb C, Hb Instáveis,etc) e por talassemias (ex: tal. alfa, tal.
Paulo Cesar Naoum, Claudia R. Bonini-Domingos   +1 more
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Hemoglobinas anormales en la población neonatal de Costa Rica

Revista de Biología Tropical, 2008
Se han analizado un total de 70 943 muestras de sangre total en papel filtro S&S 903 de neonatos de Costa Rica (octubre 2005 a Octubre 2006) con el fin de detectar variantes de hemoglobina mediante la técnica de isoelectroenfoque. Se detectaron 891 casos
Gabriela Abarca, Marta Navarrete, Rafael Trejos, Carlos de Céspedes, Manuel Saborío   +4 more
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HEMOGLOBINOPATÍAS EN VENEZUELA

, 2007
Entre las hemoglobinopatías, grupo heterogéneo de alteraciones congénitas, destacan: las variantes de hemoglobina, las talasemias y la persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (HPFH).
Arends, Anabel, Chacin, Marycarmen, Montilla, Silvia, Castillo, Omar, Guevara I, Jose, García, Gloria, Velasquez, Dalia, Alvarez, Maritza, Bravo Urquiola, Martha   +8 more
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Caracterización de alteraciones en la molécula de hemoglobina en afrodescendientes colombianos

NOVA, 2014
Objetivo: caracterizar alteraciones de la molécula de hemoglobina en afrodescendiente entre 18 a 50 años, a través de hemograma, estudio de sangre periférico, proteína C Reactiva, ferritina sérica, receptor soluble de transferrina sRTf y electroforesis ...
Martha Castillo, Ana Lucia Oliveros
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Hemoglobinopatias em Portugal e a intervenção do médico de família

Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, 2016
As hemoglobinopatias são as doenças hereditárias mais frequentes e o seu diagnóstico precoce pode reduzir a morbimortalidade através da implementação atempada de medidas preventivas e terapêuticas.
Sara Neves Costa, Sara Madeira, Maria Ana Sobral, Gonçalo Delgadinho   +3 more
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Incidence of hemoglobinopathies in Northwest Paraná, Brazil Incidência de hemoglobinopatias no noroeste do Paraná - Brasil

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008
Immigrants from many parts of the world settled in Paraná State in Brazil, contributing to the diversified genetic patrimony of its population. This characteristic led us to investigate, for the first time, the incidence of hemoglobinopathies in the ...
Flavio A. V. Seixas, Cíntia D. Silva, Jane Tominaga, Octávia C. Ferro, Luana G. Nilson   +4 more
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Caracterización molecular de la Beta-Talasemia y hemoglobinopatías estructurales en las Islas Baleares

, 2010
[spa] El objetivo principal de este trabajo ha sido realizar un estudio poblacional suficientemente amplio para poder conocer la prevalencia de β-talasemia minor en cada una de las islas del archipiélago balear (una de las regiones españolas con mayor ...
López Escribano, Herminio
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Programa comunitário de hemoglobinopatias: abordagem populacional a partir de doadores de sangue de Bragança Paulista, São Paulo, Brasil Screening program for hemoglobinopathies based on blood donors from Bragança Paulista, São Paulo, Brazil

Cadernos de Saúde Pública, 2002
A alta freqüência de heterozigotos e a gravidade clínica dos homozigotos sempre encorajaram os programas de triagem populacional das hemoglobinopatias hereditárias.
Maria Júlia Acedo, Vânia Aparecida da Costa, Newton Carlos Polimeno, Carmen Sílvia Bertuzzo   +3 more
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