El papel del diagnóstico molecular en las hemoglobinopatías y su situación actual en Costa Rica [PDF]
El objetivo de esta investigación fue analizar las principales técnicas moleculares utilizadas en el diagnóstico de hemoglobinopatías, su disponibilidad e importancia en Costa Rica.
Sandí Calderón, Gabriela
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Caracterización molecular de la alfa-talasemia no deleción y hemoglobinopatías estructurales de cadena alfa en España [PDF]
Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Medicina, leída el 27-11-2015Las talasemias son un grupo heterogéneo de anemias hereditarias desde el punto de vista molecular, clínico y hematológico ...
Fuente Gonzalo, Félix de la
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Registro de hemoglobinopatías en un hospital de tercer nivel e integración del perfil mutacional. [PDF]
Introducción: Las hemoglobinopatías son los trastornos monogénicos más comunes, potencialmente mortales, en el mundo. Se estima que el 7% de la población mundial son portadores la variación regional de estas entidades en países endémicos con poblaciones ...
Recasens Flores, María del Valle +1 more
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Hemoglobinopatías: detección mediante electroforesis en medio capilar en niños de 0 a 5 años
PDFLas hemoglobinopatías son alteraciones genéticas que se producen por una alteración en la cadena de globina, de las moléculas de Hemoglobina, estas a su vez se clasifican en estructurales y cambios en la estrutura de globina, y tenemos la drepanocitos
Veas Delgado, Sandra Maritza
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Las hemoglobinopatías son alteraciones genéticas caracterizadas por la modificación de la molécula de hemoglobina, esta alteración no puede evidenciarse bajo métodos tradicionales como: hemograma o frotis sanguíneo, debido a que los resultados ...
Rivera Narváez, Estefanía Andrea
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OCCURRENCE OF UNUSUAL HAEMOGLOBINOPATHIES IN BALOCHISTAN: HB SD AND HB SE - PRESENTATION WITH OSTEOMYELITIS. [PDF]
Tauseef U +9 more
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Tamizaje de hemoglobinopatías en neonatos de Cali, Colombia.
El objetivo de esta investigación fue tamizar 10000 recién nacidos de la ciudad de Cali para determinar la frecuencia de las hemoglobinopatías estructurales S, C, D y E en esa población.
Neuta Arciniegas, Paola Andrea +3 more
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Mortality attributed to sickle cell disease in children and adolescents in Brazil, 2000-2019. [PDF]
Nascimento MID +5 more
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Las hemoglobinopatías constituyen un amplio grupo de desórdenes hereditarios autosómicos recesivos ampliamente distribuidos alrededor del mundo.
Olivero, Rhaiza +2 more
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Indicacións de vacinas en determinadas patoloxías crónicas [PDF]
En xullo de 2019, a Dirección Xeral de Saúde Pública publicou un documento de vacinación en grupos de risco de todas as idades e para determinadas situacións.
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