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Hipertensão pulmonar esquistossomotica persistente em paciente após reversão da forma hépato-esplênica: apresentação de um caso [PDF]

Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1986
Os autores relatam o caso de um paciente masculino, de 24 anos, hépato-esplênico e com hipertensão pulmonar esquistossomótica (pressão média na artéria pulmonar de 27,5mm HG). Tratado com oxamniquine.
Antônio Emanuel, Aluizio Prata, J.C. Bina, Armênio Guimarães   +3 more
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Estimuladores de Guanilato Ciclase Solúvel (Riociguate) na Hipertensão Pulmonar: Dados da Prática Clínica Real em 3 Anos de Acompanhamento [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2022
Resumo Fundamento A hipertensão pulmonar (HP) é uma doença rara e complexa com prognóstico ruim, que exige tratamento pela vida toda. Objetivo Descrever dados de 3 anos de acompanhamento da vida real sobre o tratamento com estimuladores de guanilato ...
Fernanda Brum Spilimbergo, Taís Silveira Assmann, Marcelo Bellon, Laís Machado Hoscheidt, Cássia Ferreira Braz Caurio, Márcia Puchalski, Bruno Hochhegger, Gabriela Roncato, Gisela Martina Bohns Meyer   +8 more
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Marcador Prognóstico Eletrocardiográfico na Hipertensão Arterial Pulmonar: Tempo de RS [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Resumo Fundamento: A hipertensão pulmonar é uma condição que envolve a remodelação do ventrículo direito. A remodelação contínua também está associada ao prognóstico da doença.
Emin Koyun, Anil Sahin, Ahmet Yilmaz, Ferhat Dindas, Idris Bugra Cerik, Gorkem Berna Koyun   +5 more
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Hipertensão Arterial Pulmonar com Características de Envolvimento Venoso: Um Trabalho Investigativo [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Resumo A doença veno-oclusiva pulmonar (DVOP) e a hemangiomatose capilar pulmonar são tipos raros de substratos histopatológicos dentro do espectro da hipertensão arterial pulmonar (HAP) com prognóstico muito ruim.
Daniel Inácio Cazeiro, Rui Plácido, Miguel Azeredo Raposo, Joana Brito, Alexandra Borba, Tatiana Guimarães, Eugénia Pinto, Pedro Freitas, Fausto J. Pinto   +8 more
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Risk assessment validation in patients with pulmonary arterial hypertension: Data from a Southern Brazil registry (RESPHIRAR study)

Pulmonary Circulation, 2023
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe and progressive disease characterized by increased pulmonary vascular resistance, ultimately leading to right heart failure and death.
Fernanda Brum Spilimbergo, Roger Pirath Rodrigues, Marcelo Credidio Dias‐Pinto, Daniela Cavalet Blanco, Gláucia Maria Barbieri, Marina Andrade‐Lima, Ariovaldo Leal Fagundes, Marcelo Basso Gazzana, Gabriela Roncato, Marcelo Martins Mello, Guilherme Watte, Taís Silveira Assmann, Cássia Ferreira Braz Caurio, Rogerio Souza, Gisela Martina Bohns Meyer   +14 more
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Ecocardiografia na hipertensão pulmonar esquistossomótica

Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1987
Realizou-se estudo ecocardiográfico em 16 pacientes esquistossomóticos, 11 dos quais tinham hipertensão pulmonar comprovada por cateterismo cardíaco.
Antônio Emanuel, Francisco de Assis, Vera Lucato, Aiuizio Prata, Evandro Osterne, Osório Luiz Rangel de Aimeida   +5 more
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Long-term effect of bosentan in pulmonary hypertension associated with complex congenital heart disease

Revista Portuguesa de Cardiologia, 2013
Background: Bosentan is recommended for symptomatic patients with Eisenmenger syndrome due to simple congenital lesions such as atrial and ventricular septal defects (VSD).
Rui Baptista, Graça Castro, António Marinho da Silva, Pedro Monteiro, Luís Augusto Providência   +4 more
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Dyspnea in antiphospholipid syndrome: Beyond pulmonary embolism

Revista Portuguesa de Cardiologia, 2020
Pulmonary embolism due to primary antiphospholipid syndrome is rarely associated with chronic thromboembolic pulmonary hypertension, and therefore according to the latest guidelines on pulmonary hypertension, routine screening is not recommended.
Carolina Sepúlveda, Débora Repolho, Ana Margarida Antunes, Anna Viola Taulaigo, Filipa Carreiro, Rui Cruz Ferreira, Maria Francisca Moraes-Fontes, Maria José Loureiro   +7 more
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Risco de Hemorragia Secundária a Biópsia Pulmonar por Broncoscopia Rígida, em doentes com doença do Interstício Pulmonar com Hipertensão Pulmonar

Revista Portuguesa de Pneumologia, 1998
RESUMO: A Hipertensão Pulmonar (HP) é considerada geralmente uma contra-indicação para Biópsia Pulmonar por Broncoscopia (BPB) porque existe um grande risco de hemorragia.Para analisar o risco da biópsia pulmonar nestes doentes foi efectuado urn estudo ...
Michael J. Morris, M.D. MAJ, MC, Mark D. Peacock, M.D., David M. Mego, M.D., MAJ, MC, James E. Johnson, M.D., LTC, MC, Gregg T. Anders, M.D., LTC, MC   +4 more
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Vascular endothelial growth factor and pulmonary hypertension in children with beta thalassemia major

Jornal de Pediatria (Versão em Português), 2019
Objective: The purpose of this study was to illustrate the association between vascular endothelial growth factor level and pulmonary artery hypertension in children with β‐thalassemia major.
Usama M. Alkholy, Soma Abdalla Mohamed, Marwa Elhady, Shahinaz El Attar, Nermin Abdalmonem, Ahmed Zaki   +5 more
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