Results 1 to 10 of about 23,601 (170)

Hipertensão pulmonar esquistossomotica persistente em paciente após reversão da forma hépato-esplênica: apresentação de um caso [PDF]

Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1986
Os autores relatam o caso de um paciente masculino, de 24 anos, hépato-esplênico e com hipertensão pulmonar esquistossomótica (pressão média na artéria pulmonar de 27,5mm HG). Tratado com oxamniquine.
Antônio Emanuel, Aluizio Prata, J.C. Bina, Armênio Guimarães   +3 more
doaj   +8 more sources

Risk assessment validation in patients with pulmonary arterial hypertension: Data from a Southern Brazil registry (RESPHIRAR study)

Pulmonary Circulation, 2023
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe and progressive disease characterized by increased pulmonary vascular resistance, ultimately leading to right heart failure and death.
Fernanda Brum Spilimbergo, Roger Pirath Rodrigues, Marcelo Credidio Dias‐Pinto, Daniela Cavalet Blanco, Gláucia Maria Barbieri, Marina Andrade‐Lima, Ariovaldo Leal Fagundes, Marcelo Basso Gazzana, Gabriela Roncato, Marcelo Martins Mello, Guilherme Watte, Taís Silveira Assmann, Cássia Ferreira Braz Caurio, Rogerio Souza, Gisela Martina Bohns Meyer   +14 more
doaj   +2 more sources

Estimuladores de Guanilato Ciclase Solúvel (Riociguate) na Hipertensão Pulmonar: Dados da Prática Clínica Real em 3 Anos de Acompanhamento [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2022
Resumo Fundamento A hipertensão pulmonar (HP) é uma doença rara e complexa com prognóstico ruim, que exige tratamento pela vida toda. Objetivo Descrever dados de 3 anos de acompanhamento da vida real sobre o tratamento com estimuladores de guanilato ...
Fernanda Brum Spilimbergo, Taís Silveira Assmann, Marcelo Bellon, Laís Machado Hoscheidt, Cássia Ferreira Braz Caurio, Márcia Puchalski, Bruno Hochhegger, Gabriela Roncato, Gisela Martina Bohns Meyer   +8 more
doaj   +2 more sources

Pulmonary Hypertension Global Patient Survey: A Call to Action 2025. [PDF]

Pulm Circ
Pulmonary Circulation, Volume 15, Issue 3, July 2025.
Newman J, Ghani H, Munagala S, Otter E, Fischer G, Kurzyna M, Meszaros G, Stone M, MacDonald L, Moledina S, Howard L, Gin-Sing W, Ferrari P, Beghetti M, Bunclark K, Toshner M, Granato M, PH GPS Consortium, Pepke-Zaba J.   +18 more
europepmc   +2 more sources

The Pulmonary Hypertension Global Patient Survey: Physical and Psychosocial Impacts on Health-Related Quality of Life. [PDF]

Pulm Circ
ABSTRACT The Pulmonary Hypertension (PH) Global Patient Survey provides the first truly international description of the symptomatic burden of PH and its treatment on patient's health‐related quality of life (HRQoL). From 3329 adult responses across 88 countries, the “invisible” nature of PH is an over‐arching theme, with repercussions on socialisation,
Bunclark K, Newman J, Ghani H, Munagala S, Otter E, Fischer G, Kurzyna M, Meszaros G, Stone M, Moledina S, Howard L, Gin-Sing W, Ferrari P, Beghetti M, Toshner M, Granato M, PH GPS Consortium, Pepke-Zaba J.   +17 more
europepmc   +2 more sources

Marcador Prognóstico Eletrocardiográfico na Hipertensão Arterial Pulmonar: Tempo de RS [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Resumo Fundamento: A hipertensão pulmonar é uma condição que envolve a remodelação do ventrículo direito. A remodelação contínua também está associada ao prognóstico da doença.
Emin Koyun, Anil Sahin, Ahmet Yilmaz, Ferhat Dindas, Idris Bugra Cerik, Gorkem Berna Koyun   +5 more
doaj   +2 more sources

Ecocardiografia na hipertensão pulmonar esquistossomótica

Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1987
Realizou-se estudo ecocardiográfico em 16 pacientes esquistossomóticos, 11 dos quais tinham hipertensão pulmonar comprovada por cateterismo cardíaco.
Antônio Emanuel, Francisco de Assis, Vera Lucato, Aiuizio Prata, Evandro Osterne, Osório Luiz Rangel de Aimeida   +5 more
doaj   +3 more sources

Long-term effect of bosentan in pulmonary hypertension associated with complex congenital heart disease

Revista Portuguesa de Cardiologia, 2013
Background: Bosentan is recommended for symptomatic patients with Eisenmenger syndrome due to simple congenital lesions such as atrial and ventricular septal defects (VSD).
Rui Baptista, Graça Castro, António Marinho da Silva, Pedro Monteiro, Luís Augusto Providência   +4 more
doaj   +1 more source

Dyspnea in antiphospholipid syndrome: Beyond pulmonary embolism

Revista Portuguesa de Cardiologia, 2020
Pulmonary embolism due to primary antiphospholipid syndrome is rarely associated with chronic thromboembolic pulmonary hypertension, and therefore according to the latest guidelines on pulmonary hypertension, routine screening is not recommended.
Carolina Sepúlveda, Débora Repolho, Ana Margarida Antunes, Anna Viola Taulaigo, Filipa Carreiro, Rui Cruz Ferreira, Maria Francisca Moraes-Fontes, Maria José Loureiro   +7 more
doaj   +1 more source

Risco de Hemorragia Secundária a Biópsia Pulmonar por Broncoscopia Rígida, em doentes com doença do Interstício Pulmonar com Hipertensão Pulmonar

Revista Portuguesa de Pneumologia, 1998
RESUMO: A Hipertensão Pulmonar (HP) é considerada geralmente uma contra-indicação para Biópsia Pulmonar por Broncoscopia (BPB) porque existe um grande risco de hemorragia.Para analisar o risco da biópsia pulmonar nestes doentes foi efectuado urn estudo ...
Michael J. Morris, M.D. MAJ, MC, Mark D. Peacock, M.D., David M. Mego, M.D., MAJ, MC, James E. Johnson, M.D., LTC, MC, Gregg T. Anders, M.D., LTC, MC   +4 more
doaj   +1 more source