Results 51 to 60 of about 601 (158)
[Findings in brainstem auditory evoked potentials in patients under 2 years of age with a history of intraventricular haemorrhage]. [PDF]
Gutiérrez-Palomares ML +3 more
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Hipoacusia neurosensorial infantil [PDF]
En nuestro medio existe un déficit de información acerca de la importancia de los factores de riesgo implicados en la aparición de hipoacusia neurosensorial infantil y de las etiologías encontradas. Se estudió retrospectivamente una población de 2.656 niños enviados a nuestro centro para valoración auditiva por presentar factores de riesgo.
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Se caracterizó a una familia consanguínea de 25 miembros, 3 de los cuales padecían el síndrome de Usher de tipo II, a través del estudio auditivo, oftalmológico y genético en el Centro de Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba.
Rásife Freyre Luque +4 more
doaj
Phenotypic characterization of retinitis pigmentosa associated with deafness [PDF]
Paredes ÁC +3 more
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[Recurrent chronic Vogt-Koyanagi-Harada syndrome or sarcoidosis? A Gloomy diagnosis]. [PDF]
Gómez-Piña JJ +4 more
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Introdução: A deficiência auditiva prejudica a qualidade de vida do indivíduo, e o Aparelho de Amplificação Sonora Individual (AASI) busca melhorar essa condição. O Hospital Municipal Universitário de Taubaté (HMUT) oferece o Programa de Atenção à Saúde
Rebeca Carrijo de Sá Alves Mendes +4 more
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[Bringing back sounds: prevention of hearing loss and auditory rehabilitation in the elderlyRecuperando os sons: prevenção da perda auditiva e reabilitação auditiva em pessoas idosas]. [PDF]
Morros-González E +4 more
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Efectos de la contaminación acústica sobre la salud
Los parámetros físicos del sonido: amplitud, frecuencia y fase, se reciben en el ser humano como variables sensoriales de sonoridad, altura, timbre y duración subjetiva.
Serafín Sánchez Gómez
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Osteogénesis imperfecta III: a propósito de un caso de difícil diagnóstico
Introducción: la osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno genético raro de la estructura y síntesis del colágeno tipo I. Su incidencia global es de 1 en 10.000 a 20.000. Los genes COL1A1 y COL1A2 causan el 90% de los casos.
Maria Camila Gutierrez Vargas +1 more
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Hipoacusia infantil: Comunicar malas noticias
En los últimos años, la puesta en marcha de programas de cribado neonatal para la hipoacusia ha marcado un hito en el campo de la audiología. Antes, cuando no existía la detección precoz, la familia tenía tiempo para comenzar a sospechar que la audición de su hijo no era normal y después de la sospecha se gestaba la confirmación del diagnóstico de ...
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