Preneoplasias cutáneas y de mucosa oral [PDF]
, 2018 Este trabajo hace foco sobre aquellas dermatosis que pueden dar origen a tumores. Enfatiza el reconocimiento de las mismas a partir del examen clínico y de los métodos de laboratorio que aseveran ese diagnóstico.
Driban, Nelson E. +2 more
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Síndrome de Delleman Oorthuys, triada de malformaciones oculo-cerebro-cutánea [PDF]
, 2018 Delleman-Oorthuys syndrome, also called oculo-brain-cutaneous syndrome, is a rare congenital disorder, sporadic, with low prevalence of unknown etiology, characterized by cutaneous, ocular and cerebral malformations.
Estrada-Corona, Pedro +4 more
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Caracterización molecular de pacientes con sospecha clínica de Displasia Ectodérmica Hipohidrótica en la población española. [PDF]
, 2020 La displasia ectodérmica hipohidrótica (DEH) es una enfermedad con base genética en la que se ven afectadas al menos dos estructuras derivadas del ectodermo, los signos predominantes son pelo ralo, dientes anómalos o ausencia de dientes, y disminución o ...
Martínez Romero, María Carmen
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Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019 La hipoplasia dérmica focal, también conocida como síndrome de Goltz, es una rara genodermatosis dominante ligada al cromosoma X, que afecta al tejido ectodérmico y mesodérmico. Se caracteriza dermatológicamente por estrías, atrofia dérmica congénita de
Catherine Alba +3 more
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Cancro oral HPV positivo: diagnóstico e prevenção [PDF]
, 2014 Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina DentáriaO cancro da cabeça e do pescoço é responsável por aproximadamente 350 000 mortes por ano em todo
Lopes, Mónica Miradouro
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Hipoplasia Dermica Focal (Síndrome de Goltz) presentación de un caso
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 1995 Se presenta el caso de una niña de 3 años, con manifestaciones características de Síndrome de Goltz, que compromete la piel, el pelo, el sistema músculo esquelético, con alteraciones oculares, trastornos dentales, y sin compromiso del sistema nervioso
Amparo Ochoa B +3 more
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Presentación de caso clínico para educación médica : deficiencia de adhesión leucocitaria, tipo I: neonato con ano imperforado [PDF]
, 2017 Leukocyte adhesion deficiency (LAD) is part of the primary immunodeficiency diseases, which as many other of these clinical entities are very rare. Very few cases of this specific disease, leukocyte adhesion deficiency type 1 (LAD-1), have been described
Villavicencio Jiménez, María Fernanda
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Etiología de la microdoncia de terceros molares y su relación o no con la oclusión [PDF]
, 2014 pdfLos dientes son estructuras anatómicas que se desarrollan entre la sexta y octava semana de vida intrauterina y comienzan su erupción a partir de los seis primeros meses de vida aproximadamente. El desarrollo dentario u odontogénesis es un conjunto de
Mena Sarmiento, Peter Jonathan
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Aplasia cutis congenita de cuero cabelludo. Estudio clínico de 35 pacientes y su relación con los defectos de la línea media. [PDF]
, 2005 RESUMEN Introducción: La hipótesis de cierre intermitente del tubo neural justificaría la asociación de aplasia cutis congénita de cuero cabelludo (ACCCC) con raquisquisis a nivel lumbo-sacro sin defectos de la piel suprayacente a ese nivel, hecho del
Calduch Rodríguez, Luis Javier
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Estudio de las malformaciones vasculares evaluadas a lo largo de una década en un hospital de referencia con un comité multidisciplinar [PDF]
, 2021 Introducción: las malformaciones vasculares (MV) son lesiones congénitas, benignas, consecuencia de alteraciones en la vasculogénesis sin que exista un recambio celular endotelial. A pesar de que suponen un motivo de consulta relativamente frecuente, hay
Estébanez Corrales, Andrea
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