Displasia Cleidocraniana em Odontopediatria: manifestações clínicas e o seu tratamento [PDF]
, 2015 Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina DentáriaIntrodução: A Disostose Cleidocraniana é uma doença que afeta os ossos e a cavidade oral e ...
Alves, Mário Alexandre Cunha
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Síndrome Gorlin-Goltz: relato de caso [PDF]
, 2018 Gorlin-Goltz syndrome (SGG) is a rare autosomal dominant disorder. Although it is hereditary, there are cases of spontaneous mutation. It is characterized by carcinogenic predisposition and several clinical manifestations. This article is about a 73-year-
Gozzano, José Otávio Alquezar +3 more
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Evolución de los neonatos afectos de hernia diafragmática congénita de riesgo intermedio nacidos mediante EXIT (ex-utero intrapartum treatmeant) [PDF]
, 2022 La hernia diafragmática congénita (HDC) es una patología que afecta a 1 de cada 3000 recién nacidos. El realizar un correcto diagnóstico precoz, permite establecer el pronóstico y optimizar el tratamiento en cada caso.
Barrera Talavera, María Dolores
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Displasias ectodérmicas do grupo A : elaboração de um banco de dados informatizado para auxílio ao diagnóstico genético-clínico [PDF]
, 2001 Orientadora: Prof.ª Dr.ª Nina A. B. PagnanDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Pós-Graduação em GenéticaInclui referências: p. 193-236Resumo: As displasias ectodérmicas são afecções em que ocorre
Costa, Toni Lisboa
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Enfoque fisioterapéutico en linfedema de miembro inferior [PDF]
, 2020 Los linfedemas de los miembros inferiores fueron descritos inicialmente bajo el término de elefantiasis. En la actualidad este término está reservado para el último estadio de la evolución de la insuficiencia linfática. Los trastornos que conducen a este
Vergara Huaman, Elizabeth Rocío
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Revista Cubana de OftalmologíaEl síndrome de Goltz, o hipoplasia dérmica focal, es un desorden multisistémico raro que involucra la piel, el sistema músculo-esquelético, los ojos, el pelo, las uñas y el riñón, entre otros, con considerable variación en los rasgos clínicos.
Sirley Sibello Deustua +4 more
doaj
Epidermólise bolhosa : abordagem a um caso clínico [PDF]
, 2014 Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014Epidermolysis bullosa is a rare genetic disease (about 19 cases per million live births), poorly known by the general population and by the ...
Figueiredo, Rafael Costa
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Efecto de la Hipodoncia en relación a su origen congénito. revisión bibliográfica [PDF]
, 2021 This research addressed the effect of hypodontia concerning its congenital origin because it is the most common developmental anomaly in humans and constitutes a clinically challenging problem for the dentist at the time of consultation with the patient.
Jonnathan Bryan, Torres Arias
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Hernia Diafragmática Congénita. Revisión bibliográfica a partir de un caso clínico [PDF]
, 2015 La Hernia Diafragmática Congénita (HDC) es un defecto congénito que ocurre en uno de cada 3000 nacidos vivos. Consiste en una anomalía en el desarrollo del diafragma durante la vida intrauterina, que permite el paso de las vísceras abdominales a la ...
Blasco Oquendo, Juliana María +1 more
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Características clínicas y epidemiológicas en pacientes con varicela complicada Hospital Nacional Sergio Enrique Bernales 2012-2016 [PDF]
, 2019 Objetivo general: Describir las características clínicas y epidemiológicas de los casos de varicela complicada hospitalizados en el Hospital Nacional Sergio Enrique Bernales 2012- 2016.
Castro Medina, Ibis
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